為了更有效地運輸膳食膽固醇和合成膽固醇,膽固醇會轉換成膽固醇酯。游離膽固醇可被脂蛋白吸收,但只限於微粒的外表面。透過將膽固醇轉換成膽固醇酯,可將更多膽固醇包裝到脂蛋白內部。這可大幅增加脂蛋白的容量,使膽固醇在血流中的傳輸更有效率。
圖 1.卵磷脂:膽固醇酰基轉移酶(LCAT)存在於週邊組織中,利用磷脂酰膽鹼作為酰基鏈的來源。
不同的酵素會催化膽固醇轉換成膽固醇酯,這取決於反應的位置。在外周組織中,膽固醇轉換成膽固醇酯主要是由卵磷脂:膽固醇酰基轉移酶(LCAT)催化的(圖 1)。在腸腔中,腸細胞吸收的膳食膽固醇由酰基輔酶 A:膽固醇酰基轉移酶 2 (ACAT2) 酯化,ACAT2 在腸道和肝臟中都存在(圖 2)。ACAT1 存在於所有組織中。LCAT 和 ACAT 使用的酰基鏈來源也有所不同。LCAT 使用磷脂酰膽鹼,而 ACAT 使用酰基-CoA。抑制這些酵素是降低血漿中循環脂質的方法之一。
圖 2.Acyl-coenzyme A:cholesterol acyltransferase 2 (ACAT2) 存在於肝臟和腸道中,利用 acyl-CoA 作為酰基鏈的來源。
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