如何使用溶于硫酸铵悬液的酶

—如果硫酸铵可能会干扰反应：

1. 从冰箱中取出酶。注意：我们强烈建议不要冷冻硫酸铵悬浮液。
2. 确保盖子已拧紧，然后将小管/瓶子翻转几次，以获得乳状悬浮液。该过程可能耗时一分钟左右。不要进行涡旋震荡或超声处理，否则处理强度过高可能会使一些酶变性。
3. 使用移液枪和无菌大口径移液枪吸头，取出一部分悬浮液。
4. 将悬浮液转移至干净的微量离心管中（如果操作规模较大，则转移至普通离心管中）。
5. 经过约10,000-15,000xg离心10分钟使酶沉淀。如果条件允许，请使用可控制温度在2 °C至8 °C之间的冷冻微量离心机。
6. 小心移出尽可能多的上清液，并保留。该过程不必一定要移出所有的硫酸铵溶液。
7. 加入适量的反应缓冲液溶解沉淀。
8. 测定上清液和来自沉淀的溶液中的蛋白含量和/或酶活性。

—如果硫酸铵不会干扰反应：

1. 同上面的步骤1-3。
2. 将悬浮液直接加入反应缓冲液中。

注意，在硫酸铵悬浮液中，大多数酶将是以固体形式存在的， 因此存在于硫酸铵溶液中的酶可忽略不计。