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形狀
aqueous glycerol solution
品質等級
比活性
≥50 units/mg protein
UniProt登錄號
運輸包裝
wet ice
儲存溫度
−20°C
基因資訊
cow ... F10(280787)
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應用
融合蛋白常表达Xa因子酶切序列:Ile-Glu(或Asp)-Gly-Arg-↓-X。通常,1 mg融合蛋白可与10 μg Xa因子在37 °C下孵育2.5小时。
生化/生理作用
Xa因子先后催化凝血酶原的Arg-Thr和Arg-Ile肽键水解,生成活性凝血酶。
相对严格的识别序列是Ile-Glu(或Asp)-Gly-Arg-↓-X。
根据目标蛋白的构象变化,有时候会切割碱性残基位点。 如果识别序列的精氨酸(Arg)后跟着脯氨酸残基,Xa因子将不会切割。
最佳pH:7.6-8.0
最佳温度:37 °C
相对严格的识别序列是Ile-Glu(或Asp)-Gly-Arg-↓-X。
根据目标蛋白的构象变化,有时候会切割碱性残基位点。 如果识别序列的精氨酸(Arg)后跟着脯氨酸残基,Xa因子将不会切割。
最佳pH:7.6-8.0
最佳温度:37 °C
物理性質
Xa因子是一种丝氨酸内切蛋白酶,属于S1肽酶家族成员。Xa因子催化凝血酶原水解转化为活性凝血酶,在凝血级联反应中起关键作用。在体内,凝血因子Xa可在活化血小板表面与凝血因子V、钙离子和磷脂形成复合物,加强凝血酶原转化活性。
它的酶原形式,X因子,在体内可通过两条不同途径激活。内源性途径利用由IXa因子、VIII因子、磷脂和钙离子组成的催化复合体。 外源性途径利用VII因子和组织因子组成的复合体。酶原X因子是由一个二硫键连接的轻链和重链组成的55 KDa糖蛋白。
它的酶原形式,X因子,在体内可通过两条不同途径激活。内源性途径利用由IXa因子、VIII因子、磷脂和钙离子组成的催化复合体。 外源性途径利用VII因子和组织因子组成的复合体。酶原X因子是由一个二硫键连接的轻链和重链组成的55 KDa糖蛋白。
單位定義
37 °C、pH 8.3条件下,1单位的Xa因子水解N-苯甲酰基-L-异亮氨酰-L-谷氨酰-L-甘氨酰-L-精氨酸-p-硝基苯胺,每分钟可释放1.0 μmole的对硝基苯胺。
免責聲明
仅供研究使用。在法国,在用于科研目的时(包括进口和出口活动(《公共健康法》第L 1211-1条,第2节))该产品为管制品。购买者(即最终用户)需要获得《公共健康法》法第L 1211-1条规定的法国研究部的进口授权。订购本产品即表明您确认已经获得合适的进口授权。
儲存類別代碼
10 - Combustible liquids
水污染物質分類(WGK)
WGK 3
閃點(°F)
Not applicable
閃點(°C)
Not applicable
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分析證明 (COA)
Is Apixaban (Eliquis) the "ideal" anticoagulant to replace warfarin for stroke prevention in atrial fibrillation?
South Dakota medicine : the journal of the South Dakota State Medical Association, 66(1), 20-21 (2013-01-25)
Clinical interventions in aging, 8, 75-84 (2013-02-05)
Atrial fibrillation (AF) is associated with an increased incidence and severity of strokes. The burden of AF-related stroke is expected to increase in parallel with the aging of the population. Oral anticoagulation with warfarin has been the pharmacologic standard for
Journal of the American College of Cardiology, 61(6), 651-658 (2013-02-09)
The purpose of this study was to understand the possible risk of discontinuation in the context of clinical care. Rivaroxaban is noninferior to warfarin for preventing stroke in atrial fibrillation patients. Concerns exist regarding possible increased risk of stroke and
[Is the warfarin era over?].
Tidsskrift for den Norske laegeforening : tidsskrift for praktisk medicin, ny raekke, 132(23-24), 2583-2583 (2013-01-23)
Hospital practice (1995), 41(2), 16-24 (2013-04-03)
To determine if laboratory monitoring of intravenous (IV) unfractionated heparin (UFH) using an anti–activated factor X (anti–factor Xa) assay, as opposed to the activated partial thromboplastin time (aPTT), would result in a higher percentage of results within the goal range
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