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Suramin sodium salt

≥98% (HPLC), crystalline solid, P2Y antagonist, Calbiochem^®

• 同義詞: 苏拉明，钠盐, P2Y拮抗剂 I，嘌呤能受体P2Y拮抗剂I，PTP抑制剂VI
• 經驗公式（希爾表示法）: C₅₁H₃₄N₆O₂₃S₆ · 6Na
• CAS號碼: 129-46-4
• 分子量：: 1429.17
• MDL號碼: MFCD00210217
• 分類程式碼代碼: 12352200
• NACRES: NA.77

屬性

• product name: 苏拉明，钠盐, A reversible and competitive inhibitor of protein tyrosine phosphatases.
• 品質等級: 100
• 化驗: ≥98% (HPLC)
• 形狀: crystalline solid
• 製造商／商標名: Calbiochem^®
• 儲存條件: OK to freeze; desiccated (hygroscopic)
• 顏色: white
• 溶解度: water: 5 mg/mL
• 運輸包裝: ambient
• 儲存溫度: 2-8°C
• InChI: 1S/C51H40N6O23S6.6Na/c1-25-9-11-29(49(60)54-37-13-15-41(83(69,70)71)35-21-33(81(63,64)65)23-43(45(35)37)85(75,76)77)19-39(25)56-47(58)27-5-3-7-31(17-27)52-51(62)53-32-8-4-6-28(18-32)48(59)57-40-20-30(12-10-26(40)2)50(61)55-38-14-16-42(84(72,73)74)36-22-34(82(66,67)68)24-44(46(36)38)86(78,79)80;;;;;;/h3-24H,1-2H3,(H,54,60)(H,55,61)(H,56,58)(H,57,59)(H2,52,53,62)(H,63,64,65)(H,66,67,68)(H,69,70,71)(H,72,73,74)(H,75,76,77)(H,78,79,80);;;;;;/q;6*+1/p-6
• InChI 密鑰: VAPNKLKDKUDFHK-UHFFFAOYSA-H

描述

一般說明

一种抗肿瘤、抗血管生成剂，通过阻断G蛋白与细胞内受体结构域的相互作用，使G蛋白与受体分离。逆转录酶的竞争性抑制剂。据报道，可抑制拓扑异构酶I和II。抑制肌质网膜中的Ca²⁺-AT酶。也抑制各种生长因子的细胞表面结合，包括EGF、PDGF和TGF-β。磷脂酶D抑制剂 (IC₅₀ = 15 µM)。据报道，与ATP结合酶和P₂-嘌呤能受体相互作用。在钙调蛋白分析中，与血管抑制剂类固醇联合使用时，是一种有效的血管生成抑制剂。

蛋白质酪氨酸磷酸酶的可逆和竞争性抑制剂。一种抗肿瘤、抗血管生成剂，通过阻断G蛋白与细胞内受体结构域的相互作用，使G蛋白与受体分离。抑制GDP-GTP交换，即G_α-亚单位激活的速率限制步骤。逆转录酶的竞争性抑制剂。据报道，可抑制拓扑异构酶I和II。抑制肌质网膜中的Ca²⁺-AT酶。也抑制各种生长因子的细胞表面结合，包括EGF、PDGF和TGF-β。磷脂酶D抑制剂 (IC₅₀ = 15 µM)。据报道，与ATP结合酶和P₂-嘌呤能受体相互作用。在钙调蛋白分析中，与血管抑制剂类固醇联合使用时，是一种有效的血管生成抑制剂。

生化／生理作用

主靶
蛋白质酪氨酸磷酸酶

产物不与ATP竞争。

可逆性：是

细胞可渗透性：否

靶标IC₅₀：对于磷脂酶D为15 µM

警告

毒性：标准处理（A）

重構

复溶后，等分并冷冻保存（-20°C）。贮备溶液在-20°C下可稳定保存至多1个月。

其他說明

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Kopp, R. and Pfeiffer, A. 1990.Cancer Res.50, 6490.

法律資訊

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

安全資訊

• 儲存類別代碼: 11 - Combustible Solids
• 水污染物質分類（WGK）: WGK 3
• 閃點（°F）: Not applicable
• 閃點（°C）: Not applicable