Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(2)

Kluczowe dokumenty

WH0006925M2

Sigma-Aldrich

Monoclonal Anti-TCF4 antibody produced in mouse

clone 1F6, purified immunoglobulin, buffered aqueous solution

Synonim(y):

Anti-E22, Anti-ITF2, Anti-SEF2, Anti-SEF21, Anti-SEF21A, Anti-SEF21B, Anti-transcription factor 4

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(2)

About This Item

Numer MDL:
MFCD02097475
Kod UNSPSC:
12352203
NACRES:
NA.41

pochodzenie biologiczne

mouse

Poziom jakości

100

białko sprzężone

unconjugated

forma przeciwciała

purified immunoglobulin

rodzaj przeciwciała

primary antibodies

klon

1F6, monoclonal

Formularz

buffered aqueous solution

reaktywność gatunkowa

human

metody

indirect ELISA: suitable
western blot: 1-5 μg/mL

izotyp

IgG1κ

numer dostępu GenBank

BC031056.1

numer dostępu UniProt

P15884

Warunki transportu

dry ice

temp. przechowywania

−20°C

docelowa modyfikacja potranslacyjna

unmodified

informacje o genach

human ... TCF4(6925)

Opis ogólny

Czynnik transkrypcyjny 4 (TCF4), znany również jako E2-2, jest czynnikiem transkrypcyjnym typu helisa-pętla-helisa. Jest częścią rodziny białek E i ulega ekspresji w rogówce podczas rozwoju. Gen kodujący TCF4 jest zlokalizowany na ludzkim chromosomie 18q21.

Immunogen

TCF4 (AAH31056.1, 1 a.a. ~ 365 a.a.) białko rekombinowane pełnej długości ze znacznikiem GST. MW samego znacznika GST wynosi 26 KDa.

Sequence
MHHQQRMAALGTDKELSDLLDFSAMFSPPVSSGKNGPTSLASGHFTGSNVEDRSSSGSWGNGGHPSPSRNYGDGTPYDHTTSRDLGSHDNLSPPFVNSRIQSKTERGSYSSYGRESNLQGCHQQSLLGGDMDMGNPGTLSPTKPGSQYYQYSSNNPRRRPLHSSAMEVQTKKVRKVPPGLPSSVYAPSASTADYNRDSPGYPSSKPATSTFPSSFFMQDGHHSSDPWSSSSGMNQPGYAGMLGNSSHIPQSSSYCSLHPHERLSYPSHSSADINSSLPPMSTFHRSGTNHYSTSSCTPPANGTDSIMANRGSGAAGSSQTGDALGKALASIYSPDHTNNSFSSNPSTPVGSPPSLSAGTAVWSRN

Działania biochem./fizjol.

Czynnik transkrypcyjny 4 (TCF4) działa jako regulator wzrostu i różnicowania komórek. Odgrywa rolę w rozwoju ośrodkowego układu nerwowego. Defekty w genie TCF4 są związane z zespołem Pitta-Hopkinsa. Białko to zostało również powiązane z podatnością na schizofrenię.

Postać fizyczna

Roztwór w soli fizjologicznej buforowanej fosforanami, pH 7,4

Informacje prawne

GenBank is a registered trademark of United States Department of Health and Human Services

Oświadczenie o zrzeczeniu się odpowiedzialności

O ile nie określono inaczej w naszym katalogu lub innej dokumentacji firmy dołączonej do produktu(-ów), nasze produkty są przeznaczone wyłącznie do użytku badawczego i nie mogą być wykorzystywane do żadnych innych celów, w tym między innymi do nieautoryzowanych zastosowań komercyjnych, zastosowań diagnostycznych in vitro, zastosowań terapeutycznych ex vivo lub in vivo lub jakiegokolwiek rodzaju konsumpcji lub zastosowania u ludzi lub zwierząt.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Nie możesz znaleźć właściwego produktu?  

Wypróbuj nasz Narzędzie selektora produktów.

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
D8161-1F6
08162-1F6
06146-1F6

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Complex translocation disrupting TCF4 and altering TCF4 isoform expression segregates as mild autosomal dominant intellectual disability.
Maduro V
Orphanet Journal of Rare Diseases, 11(1), 62-62 (2016)
Association of TCF4 polymorphisms and Fuchs' endothelial dystrophy: a meta-analysis.
Li D
BMC Ophthalmology, 15, 61-61 (2015)
TCF4 gene polymorphism is associated with cognition in patients with schizophrenia and healthy controls.
Journal of Psychiatric Research, 95-101 (2015)
TCF4 deletions in Pitt-Hopkins Syndrome.
Giurgea L
Human Mutation, 29(11), E242-E251 (2008)
TGC repeat expansion in the TCF4 gene increases the risk of Fuchs' endothelial corneal dystrophy in Australian cases.
Kuot A
PLoS ONE, 12(8), e0183719-e0183719 (2017)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej