Przejdź do zawartości
Merck

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

Przejdź do

U105

U-62066

solid

Synonim(y):

(±)-(5α,7α,8β)-3,4-Dichloro-N-methyl-N-[7-(1-pyrrolidinyl)-1-oxaspiro[4.5]dec-8-yl]benzeneacetamide mesylate salt, Spiradoline mesylate salt

Zaloguj się, aby wyświetlić ceny organizacyjne i kontraktowe.

Wybierz wielkość

Zmień widok
Gabaryty przesyłkiSKUDostępnośćCena netto
100 mg
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
1420,00 zł

Informacje o tej pozycji

Wzór liniowy:
C22H30Cl2N2O2 · CH3SO3H
Numer CAS:
87151-85-7
Masa cząsteczkowa:
521.50
NACRES:
NA.77
PubChem Substance ID:
24278071
UNSPSC Code:
12352200
MDL number:
MFCD00153876
Form:
solid
Quality level:
200

1420,00 zł

Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
​
Zamów zamówienie zbiorcze
Pomoc techniczna
Potrzebujesz pomocy? Nasz zespół doświadczonych naukowców chętnie Ci pomoże.
Pozwól nam pomóc

form

solid

Quality Level

200

color

white

solubility

H2O: 14 mg/mL, methanol: insoluble

storage temp.

2-8°C

SMILES string

CS(O)(=O)=O.CN([C@H]1CC[C@@]2(CCCO2)C[C@@H]1N3CCCC3)C(=O)Cc4ccc(Cl)c(Cl)c4

InChI

1S/C22H30Cl2N2O2.CH4O3S/c1-25(21(27)14-16-5-6-17(23)18(24)13-16)19-7-9-22(8-4-12-28-22)15-20(19)26-10-2-3-11-26;1-5(2,3)4/h5-6,13,19-20H,2-4,7-12,14-15H2,1H3;1H3,(H,2,3,4)/t19-,20-,22-;/m0./s1

InChI key

FHEZDPDAYTVKKG-JLBKCEDKSA-N

Gene Information

human ... OPRK1(4986)

Biochem/physiol Actions

U-62066, also known as spiradoline, is a highly selective κ opioid receptor agonist. It exhibits analgesic and diuretic effects.[1] Antitussive property of U-62066 is observed in rats.[2]

Preparation Note

U-62066 is soluble in water at 14 mg/ml, but is insoluble in methanol.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Porównaj podobne pozycje

Wyświetl pełne porównanie

Pokaż różnice

1 of 1

Ta pozycja
D8040U111U103
U-62066 solid

Sigma-Aldrich

U105

U-62066

(±)-trans-U-50488 methanesulfonate salt

Sigma-Aldrich

D8040

(±)-trans-U-50488 methanesulfonate salt

(−)-trans-(1S,2S)-U-50488 hydrochloride hydrate solid, ≥98% (HPLC)

Sigma-Aldrich

U111

(−)-trans-(1S,2S)-U-50488 hydrochloride hydrate

U-69593 solid

Sigma-Aldrich

U103

U-69593

form

solid

form

powder

form

solid

form

solid

Quality Level

200

Quality Level

200

Quality Level

100

Quality Level

100

storage temp.

2-8°C

storage temp.

2-8°C

storage temp.

2-8°C

storage temp.

2-8°C

solubility

H2O: 14 mg/mL, methanol: insoluble

solubility

H2O: 50 mg/mL

solubility

H2O: 13 mg/mL

solubility

45% (w/v) aq 2-hydroxypropyl-β-cyclodextrin: 10 mg/mL, 0.1 M HCl: >40 mg/mL, ethanol: >40 mg/mL, 0.1 M NaOH: insoluble, H2O: insoluble

color

white

color

-

color

white

color

white

Gene Information

human ... OPRK1(4986)

Gene Information

human ... OPRK1(4986)

Gene Information

human ... OPRK1(4986)

Gene Information

human ... OPRD1(4985), OPRK1(4986), OPRM1(4988)
mouse ... Oprk1(18387)
rat ... Oprd1(24613), Oprk1(29335), Oprm1(25601)

Klasa składowania

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
028H4691V

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

M A Smith et al.
Behavioural pharmacology, 14(8), 641-647 (2003-12-11)
The purpose of the present study was to examine sensitivity to the antinociceptive effects of kappa opioids during chronic treatment with the nonselective opioid antagonist naltrexone. In a warm-water tail-withdrawal procedure, rats were restrained and the latencies to remove their
Shannon L Briggs et al.
Pharmacology, biochemistry, and behavior, 92(2), 343-350 (2009-04-09)
Interactions of opioid agonists, fentanyl and oxymorphone (micro-selective) and spiradoline and enadoline(kappa-selective), were examined for additive, sub-additive, or supra-additive antinociception in the colorectal distension (CRD) assay. Single-dose values (mg/kg, 0.006-0.016 for fentanyl, 0.25-1.26 forspiradoline, etc.) were summed to formulate theoretical
Glenn R Valdez et al.
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 323(2), 525-533 (2007-08-19)
Kappa opioid agonists were at one time proposed as candidate pharmacotherapies for cocaine addiction, mainly because of their ability to decrease dopamine neurotransmission and attenuate the behavioral effects of cocaine in laboratory animals. Recent studies, however, suggest that kappa agonists
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Numer pozycji handlu globalnego

SKUNUMER GTIN
U105-25MG04061832561370
U105-100MG04061832561363

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters