Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Key Documents

View All Documentation

T5012

Sigma-Aldrich

Nα-p-Tosyl-L-lysine methyl ester hydrochloride

suitable for ligand binding assays

Synonim(y):

N-(p-Toluenesulfonyl)-L-lysine methyl ester

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C14H22N2O4S · HCl
Numer CAS:
5266-48-8
Masa cząsteczkowa:
350.86
Numer MDL:
MFCD00038877
Kod UNSPSC:
12352202
Identyfikator substancji w PubChem:
24900251

product name

Nα-p-Tosyl-L-lysine methyl ester hydrochloride,

Postać

solid

metody

ligand binding assay: suitable

temp. przechowywania

−20°C

ciąg SMILES

Cl.COC(=O)C(CCCCN)NS(=O)(=O)c1ccc(C)cc1

InChI

1S/C14H22N2O4S.ClH/c1-11-6-8-12(9-7-11)21(18,19)16-13(14(17)20-2)5-3-4-10-15;/h6-9,13,16H,3-5,10,15H2,1-2H3;1H

Klucz InChI

NAFMQDMELNDXBJ-UHFFFAOYSA-N

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

J G van de Winkel et al.
Journal of immunology (Baltimore, Md. : 1950), 145(6), 1890-1896 (1990-09-15)
We have shown previously that certain proteases can modulate the affinity of human Fc gamma RII for IgG. To study whether proteolytic events not only increase FcR affinity, but are essential for Fc gamma R functioning, we evaluated the effect
T Niwa et al.
Kidney international, 50(4), 1303-1309 (1996-10-01)
Recent work from this laboratory revealed that advanced glycation end product was localized to amyloid deposits in patients with dialysis-related amyloidosis by immunohistochemistry using a monoclonal antibody to advanced glycation end product. To elucidate the epitope of the antibody, N
The mechanism of the inhibitory effect of protease inhibitors on platelet aggregation and cellular synthesis of prostaglandins. I. The effect on the release of arachidonic acid from phospholipids.
G Kosaki et al.
Thrombosis research, 20(5-6), 587-598 (1980-12-01)
Tumor cell killing by macrophages activated in vitro with lymphocyte mediators. 5. Role of proteases, inhibitors, and substrates.
W F Piessens et al.
Cellular immunology, 56(2), 286-291 (1980-12-01)
Miri Aharon et al.
Journal of interferon & cytokine research : the official journal of the International Society for Interferon and Cytokine Research, 22(8), 847-852 (2002-10-25)
This study investigates the possible involvement of serine proteases in interferon-gamma (IFN-gamma) activity on WISH cells. It was observed that inhibition of (3)H-thymidine incorporation induced by IFN-gamma was abrogated by the serine protease inhibitors Nalpha-tosyl-L-lysyl-chloromethane and soybean trypsin inhibitor, both

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej