Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

T2452

Sigma-Aldrich

Talsaclidine

≥98% (HPLC), oil

Synonim(y):

(R)-3-(2-Propynyloxy)-1-Azabicyclo[2.2.2]octane, WAL 2014

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C10H15NO
Numer CAS:
147025-53-4
Masa cząsteczkowa:
165.23
Kod UNSPSC:
12352204
Identyfikator substancji w PubChem:
329826707
NACRES:
NA.77

Poziom jakości

100

Próba

≥98% (HPLC)

Formularz

oil

rozpuszczalność

DMSO: >5 mg/mL

temp. przechowywania

−20°C

ciąg SMILES

C#CCO[C@H]1CN2CC[C@H]1CC2

InChI

1S/C10H15NO/c1-2-7-12-10-8-11-5-3-9(10)4-6-11/h1,9-10H,3-8H2/t10-/m0/s1

Klucz InChI

XVFJONKUSLSKSW-JTQLQIEISA-N

Działania biochem./fizjol.

Talsaklidyna pomaga w promowaniu nieamyloidogennego szlaku α-sekretazy w układach modelowych. Jest bardziej skuteczna w stymulowaniu receptorów muskarynowych M 1 niż receptorów M 2 i M 3. U znieczulonych świnek morskich talsaklidyna nie ma działania bronchospastycznego, ale powoduje skurcz izolowanego mięśnia tchawicy. Talsaklidyna jest uważana za potencjalnego kandydata do cholinergicznej terapii zastępczej.
Talsaclidine is a M1 selective muscarinic receptor agonist.
Talsaclidine is a M1 selective muscarinic receptor agonist. Concentration-dependently, talsaclidine increases the release of APPs and dose-dependently. Talsaclidine decreases Aβ formation and decreases cerebrospinal fluid Aβ in AD patients.

Cechy i korzyści

Związek ten jest opisany na stronie Receptory acetylocholiny (muskarynowe) w Podręczniku klasyfikacji receptorów i przekazywania sygnałów. Aby przejrzeć inne strony podręcznika, kliknij tutaj.

Opakowanie

Pakowane w atmosferze argonu

Uwaga dotycząca przygotowania

Talsaclidine is soluble in DMSO at a concentration that is greater than 5 mg/ml.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Corrosion
GHS05

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H318

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P280 - P305 + P351 + P338

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Dam. 1

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
097K4709

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

M Wienrich et al.
Life sciences, 68(22-23), 2593-2600 (2001-06-08)
In functional pharmacological assays, talsaclidine has been described as a functionally preferential M1 agonist with full intrinsic activity, and less pronounced effects at M2- and M3 receptors. In accordance with this, cholinomimetic central activation measured in rabbits by EEG recordings
A Walland et al.
European journal of pharmacology, 330(2-3), 213-219 (1997-07-09)
The aim of the present investigation was to determine the reasons why the muscarinic receptor agonist talsaclidine (WAL 2014 FU, 1-azabicyclo[2.2.2] octane,3-(2-propynyloxy)-, (R)-,(E)-2-butenedioate) is devoid of bronchospastic effects in anaesthetized guinea pigs but causes contracture in isolated tracheal muscle from
C Hock et al.
Annals of the New York Academy of Sciences, 920, 285-291 (2001-02-24)
Brain amyloid load in Alzheimer's disease (AD) is, at least in genetic forms, associated with overproduction of amyloid beta-peptides (A beta). Thus, lowering A beta production is a central therapeutic target in AD and may be achieved by modulating such

Produkty

Muscarinic Acetylcholine Receptors

Muscarinic acetylcholine receptors mediate acetylcholine actions in CNS and non-nervous tissues, crucial for cell signaling.

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej