Rodzina TIM (limfocyty T/błonowe, immunoglobuliny i mucyny) odgrywa kluczową rolę w regulacji odpowiedzi immunologicznej, w tym alergii, astmy, tolerancji przeszczepów, autoimmunizacji i odpowiedzi na infekcje wirusowe. Unikalna struktura domen regionu zmiennego immunoglobulin TIM umożliwia wysoce specyficzne rozpoznawanie fosfatydyloseryny (PtdSer), eksponowanej na powierzchni komórek apoptotycznych. Tim-3, białko transbłonowe typu I, zawiera immunoglobulinę i domenę podobną do mucyny w części zewnątrzkomórkowej oraz motyw fosforylacji tyrozyny w części cytoplazmatycznej. TIM-3 ulega preferencyjnej ekspresji na komórkach Th1 i Tc1 i generuje sygnał hamujący skutkujący apoptozą komórek Th1 i Tc1. TIM-3 ulega również ekspresji na niektórych komórkach dendrytycznych i może pośredniczyć w fagocytozie komórek apoptotycznych i krzyżowej prezentacji antygenu. Tim-3 hamuje agresywne reakcje auto i alloimmunologiczne, w których pośredniczą limfocyty Th1. Blokada szlaku Tim-3 poprzez podanie białka fuzyjnego Tim-3:Fc przyspiesza cukrzycę u myszy bez otyłości, powoduje hiperproliferację komórek Th1 i uwalnianie cytokin Th1 w modelu eksperymentalnego autoimmunologicznego zapalenia mózgu i rdzenia (EAE) oraz zapobiega nabyciu tolerancji na przeszczep indukowanej blokadą kostymulacji.
Postać fizyczna
Liofilizowany z 0,2 μm roztworu filtrowanego w PBS.
Rekonstytucja
Odtworzyć w sterylnym PBS w stężeniu 100 μg/ml.
Inne uwagi
Zewnątrzkomórkowa domena ludzkiego Tim-3 (aa 22-200) jest połączona z N-końcem regionu Fc ludzkiej IgG1.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
