SML3228

Rimiducid

≥90% (HPLC)

• Synonim(y): (S,2S,2′S)-((1R,1′R)-1,1′-(3,3′-(2,2′-(Ethane-1,2-diylbis(azanediyl))bis(2-oxoethane-2,1-diyl))bis(oxy)bis(3,1-phenylene))bis(3-(3,4-dimethoxyphenyl)propane-1,1-diyl)) bis(1-((S)-2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)butanoyl)piperidine-2-carboxylate), 1,1′-{Ethylenebis[azanediyl(2-oxoethane-2,1-diyl)oxy-3,1-phenylene]}bis[(1R)-3(3,4-dimethoxyphenyl)propyl]bis{(2S)-1-[(2S)-2-(3,4,5trimethoxyphenyl)butanoyl]piperidine-2-carboxylate}, 2,2′-[1,2-Ethanediylbis[imino(2-oxo-2,1-ethanediyl)oxy-3,1-phenylene[(1R)-3-(3,4-dimethoxyphenyl)propylidene]]] bis[(2S)-1-[(2S)-1-oxo-2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)butyl]-2-piperidinecarboxylate], AP 1903, AP-1903, AP1903
• Wzór empiryczny (zapis Hilla): C₇₈H₉₈N₄O₂₀
• Numer CAS: 195514-63-7
• Masa cząsteczkowa: 1411.63
• Numer MDL: MFCD25976784
• Kod UNSPSC: 12352200
• NACRES: NA.77

Właściwości

• Poziom jakości: 100
• Próba: ≥90% (HPLC)
• Formularz: powder
• kolor: white to beige
• rozpuszczalność: DMSO: 2 mg/mL, clear (Warmed)
• temp. przechowywania: -10 to -25°C
• ciąg SMILES: N2([C@@H](CCCC2)C(=O)O[C@H](CCc8cc(c(cc8)OC)OC)c3cc(ccc3)OCC(=O)NCCNC(=O)COc4cc(ccc4)[C@H](OC(=O)[C@H]6N(CCCC6)C(=O)[C@@H](CC)c7cc(c(c(c7)OC)OC)OC)CCc5cc(c(cc5)OC)OC)C(=O)[C@@H](CC)c1cc(c(c(c1)OC)OC)OC
• Klucz InChI: GQLCLPLEEOUJQC-ZTQDTCGGSA-N

Opis

Działania biochem./fizjol.

Rimiducid (AP1903) to homodimeryczny FKBP12 Phe36Val (F36V-FKBP, FKBP-F36V) selektywny środek sieciujący składający się z dwóch ligandów o wysokim powinowactwie, z których każdy ma 713-krotną selektywność w stosunku do endogennego FKBP (Kd = 94 pM/F36V- vs 67 nM/Wt-FKBP przy użyciu rimiducidu znakowanego 4′-AF). Rimiducid aktywuje zdarzenia sygnalizacyjne poprzez chemiczną indukcję dimeryzacji (CID) poprzez sieciowanie fuzji FKBP12-F36 (chimeryczny receptor antygenowy lub CAR) wyrażonych w komórkach w kulturach (indukcja apoptozy EC50 = 0,1 nM; HT1080 wyrażająca domenę wewnątrzkomórkową FKBP(F36V)-Fas) oraz u zwierząt in vivo (EC50 = 0,4 mg/kg i.v. w mysim modelu warunkowej ablacji komórek).

Sieciujący mutant FKBP12 F36V o wysokim powinowactwie do chemicznej indukcji dimeryzacji (CID) chimerycznego receptora antygenowego (CAR) in vitro i in vivo.

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Informacja o środkach bezpieczeństwa

• Kod klasy składowania: 11 - Combustible Solids
• Klasa zagrożenia wodnego (WGK): WGK 3