Przejdź do zawartości
Merck

SML2972

Sigma-Aldrich

Cyclopentenyl uracil

≥98% (HPLC)

Synonim(y):

1-[(1R,4R,5S)-4,5-Dihydroxy-3-(hydroxymethyl)-2-cyclopenten-1-yl]-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione, Cyclopentenyluracil, Cyclopentenyluridine, NSC 375574

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C10H12N2O5
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
240.21
Kod UNSPSC:
51111800
NACRES:
NA.77

Poziom jakości

Próba

≥98% (HPLC)

Formularz

powder

kolor

white to beige

rozpuszczalność

DMSO: 2 mg/mL, clear

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

[nH]1[c]([n](cc[c]1=O)[C@H]2[C@@H]([C@@H](C(=C2)CO)O)O)=O

InChI

1S/C10H12N2O5/c13-4-5-3-6(9(16)8(5)15)12-2-1-7(14)11-10(12)17/h1-3,6,8-9,13,15-16H,4H2,(H,11,14,17)/t6-,8-,9+/m1/s1

Klucz InChI

FCWVOJUKQSHZIV-VDAHYXPESA-N

Działania biochem./fizjol.

Cyklopentenyl uracylu jest niecytotoksycznym inhibitorem kinazy urydynowej, który działa jako silny inhibitor odzyskiwania pirymidyny u nienaruszonej myszy. Połączenie cyklopentenylu uracylu z GSK983 znacząco zmniejsza zakażenie wirusem dengi serotypu 2 (DENV-2) szczepu 16681 w hodowlach linii komórkowej raka płuc A549. Cyklopentenyl uracylu w połączeniu z GSK983 zwiększa indeks terapeutyczny wirusowego inhibitora RdRp R1479.
niecytotoksyczny inhibitor kinazy urydynowej, który działa jako silny inhibitor odzyskiwania pirymidyny
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Qi Liu et al.
Cell chemical biology, 27(6), 668-677 (2020-05-23)
Genome-wide analysis of the mode of action of GSK983, a potent antiviral agent, led to the identification of dihydroorotate dehydrogenase as its target along with the discovery that genetic knockdown of pyrimidine salvage sensitized cells to GSK983. Because GSK983 is an
R L Cysyk et al.
Biochemical pharmacology, 49(2), 203-207 (1995-01-18)
Cyclopentenyl uracil, a non-cytotoxic inhibitor of uridine kinase, was found to effectively block the salvage of circulating uridine by host and tumor tissues in the intact mouse. Dose-response characteristics of the inhibition were determined. Large doses (1 g/kg) of cyclopentenyl

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej