Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

SML2224

Sigma-Aldrich

MS436

≥98% (HPLC)

Synonim(y):

(E)-4-[2-(2-Amino-4-hydroxy-5-methylphenyl)diazenyl]-N-2-pyridinylbenzenesulfonamide, 4-[(1E)-2-(2-Amino-4-hydroxy-5-methylphenyl)diazenyl]-N-2-pyridinylbenzenesulfonamide, MS 436, MS-436

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C18H17N5O3S
Numer CAS:
1395084-25-9
Masa cząsteczkowa:
383.42
Numer MDL:
MFCD27992062
Kod UNSPSC:
12352200

Próba

≥98% (HPLC)

Formularz

powder

kolor

faint brown to dark red

rozpuszczalność

DMSO: 2 mg/mL, clear

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

O=S(C(C=C1)=CC=C1/N=N/C2=C(N)C=C(O)C(C)=C2)(NC3=NC=CC=C3)=O

InChI

1S/C18H17N5O3S/c1-12-10-16(15(19)11-17(12)24)22-21-13-5-7-14(8-6-13)27(25,26)23-18-4-2-3-9-20-18/h2-11,24H,19H2,1H3,(H,20,23)

Klucz InChI

DZTGIRNXWSZBIM-UHFFFAOYSA-N

Działania biochem./fizjol.

Inhibitor BRD4 o selektywnym powinowactwie do pierwszej bromodomeny (BrD1) w stosunku do BRD4 BrD2, CBP BrD, PCAF BrD.
MS436 jest silnym inhibitorem BRD4 na bazie diazobenzenu o selektywnym powinowactwie do pierwszej bromodomeny (BrD) BRD4 (BRD4 BrD1 Ki <85 nM vs. BRD4 BrD2 Ki = 340 nM; IC50 = 460 nM/BRD4 BrD1 vs. 1,29 μM/BRD4 BrD2, 4,95 μM/CBP BrD, 20,29 μM/PCAF BrD). MS436 jest użytecznym narzędziem do badania funkcji komórkowych zależnych od BRD4, w tym odpowiedzi prozapalnej za pośrednictwem NF-κB w mysich makrofagach RAW264.7 (IC50 w μM = 4,9/3.8 przeciwko indukowanej przez LPS produkcji IL-6/NO), utrzymanie pluripotencji ludzkich i mysich embrionalnych komórek macierzystych (ESC) (10 μM), wydłużenie telomerów w mysich fibroblastach z nadekspresją mTERT/mTR (5 μM) oraz niedobór bioenergetyczny spowodowany mutacją mitochondrialnego kompleksu I (CI) w ludzkich komórkach cybrydowych (0,9 μM).
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
0000065936
0000065935
0000059530

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Steven Wang et al.
Nucleic acids research, 45(14), 8403-8410 (2017-09-01)
Cancer cells maintain telomere length equilibrium to avoid senescence and apoptosis induced by short telomeres, which trigger the DNA damage response. Limiting the potential for telomere maintenance in cancer cells has been long been proposed as a therapeutic target. Using
Raffaella Di Micco et al.
Cell reports, 9(1), 234-247 (2014-09-30)
Transcription factors and chromatin-remodeling complexes are key determinants of embryonic stem cell (ESC) identity. Here, we demonstrate that BRD4, a member of the bromodomain and extraterminal domain (BET) family of epigenetic readers, regulates the self-renewal ability and pluripotency of ESCs.
Rosalia Fernandez-Alonso et al.
EMBO reports, 18(7), 1108-1122 (2017-06-08)
Pluripotent stem cells (PSCs) hold great clinical potential, as they possess the capacity to differentiate into fully specialised tissues such as pancreas, liver, neurons and cardiac muscle. However, the molecular mechanisms that coordinate pluripotent exit with lineage specification remain poorly
Gurkan Mollaoglu et al.
Cancer cell, 31(2), 270-285 (2017-01-17)
Loss of the tumor suppressors RB1 and TP53 and MYC amplification are frequent oncogenic events in small cell lung cancer (SCLC). We show that Myc expression cooperates with Rb1 and Trp53 loss in the mouse lung to promote aggressive, highly
Joeva J Barrow et al.
Molecular cell, 64(1), 163-175 (2016-09-27)
Mitochondrial diseases comprise a heterogeneous group of genetically inherited disorders that cause failures in energetic and metabolic function. Boosting residual oxidative phosphorylation (OXPHOS) activity can partially correct these failures. Herein, using a high-throughput chemical screen, we identified the bromodomain inhibitor
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej