(E)-4-[2-(2-Amino-4-hydroxy-5-methylphenyl)diazenyl]-N-2-pyridinylbenzenesulfonamide, 4-[(1E)-2-(2-Amino-4-hydroxy-5-methylphenyl)diazenyl]-N-2-pyridinylbenzenesulfonamide, MS 436, MS-436
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wybierz wielkość
5 MG
323,00 zł
25 MG
1310,00 zł
SML2224-5MG
323,00 zł
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Inhibitor BRD4 o selektywnym powinowactwie do pierwszej bromodomeny (BrD1) w stosunku do BRD4 BrD2, CBP BrD, PCAF BrD.
MS436 jest silnym inhibitorem BRD4 na bazie diazobenzenu o selektywnym powinowactwie do pierwszej bromodomeny (BrD) BRD4 (BRD4 BrD1 Ki <85 nM vs. BRD4 BrD2 Ki = 340 nM; IC50 = 460 nM/BRD4 BrD1 vs. 1,29 μM/BRD4 BrD2, 4,95 μM/CBP BrD, 20,29 μM/PCAF BrD). MS436 jest użytecznym narzędziem do badania funkcji komórkowych zależnych od BRD4, w tym odpowiedzi prozapalnej za pośrednictwem NF-κB w mysich makrofagach RAW264.7 (IC50 w μM = 4,9/3.8 przeciwko indukowanej przez LPS produkcji IL-6/NO), utrzymanie pluripotencji ludzkich i mysich embrionalnych komórek macierzystych (ESC) (10 μM), wydłużenie telomerów w mysich fibroblastach z nadekspresją mTERT/mTR (5 μM) oraz niedobór bioenergetyczny spowodowany mutacją mitochondrialnego kompleksu I (CI) w ludzkich komórkach cybrydowych (0,9 μM).
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Transcription factors and chromatin-remodeling complexes are key determinants of embryonic stem cell (ESC) identity. Here, we demonstrate that BRD4, a member of the bromodomain and extraterminal domain (BET) family of epigenetic readers, regulates the self-renewal ability and pluripotency of ESCs.
Cancer cells maintain telomere length equilibrium to avoid senescence and apoptosis induced by short telomeres, which trigger the DNA damage response. Limiting the potential for telomere maintenance in cancer cells has been long been proposed as a therapeutic target. Using
Loss of the tumor suppressors RB1 and TP53 and MYC amplification are frequent oncogenic events in small cell lung cancer (SCLC). We show that Myc expression cooperates with Rb1 and Trp53 loss in the mouse lung to promote aggressive, highly
Pluripotent stem cells (PSCs) hold great clinical potential, as they possess the capacity to differentiate into fully specialised tissues such as pancreas, liver, neurons and cardiac muscle. However, the molecular mechanisms that coordinate pluripotent exit with lineage specification remain poorly
Mitochondrial diseases comprise a heterogeneous group of genetically inherited disorders that cause failures in energetic and metabolic function. Boosting residual oxidative phosphorylation (OXPHOS) activity can partially correct these failures. Herein, using a high-throughput chemical screen, we identified the bromodomain inhibitor
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
