BX-912 jest silnym inhibitorem PDK1 (kinazy białkowej-1 zależnej od 3-fosfoinozytydów). Wartości IC50 dla bezpośredniego hamowania aktywności kinazy lub hamowania w teście komórkowym wynoszą odpowiednio 26 nM i 12 nM. BX-912 hamuje wzrost komórek nowotworowych PC-3 hodowanych na miękkim agarze silniej niż komórki hodowane na plastiku (IC50 = 320 nM vs. 5,5 mM, odpowiednio).
Inhibitor PDK1
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
The intracellular human bacterial pathogen Chlamydia trachomatis pursues effective strategies to protect infected cells against death-inducing stimuli. Here, we show that Chlamydia trachomatis infection evokes 3-phosphoinositide-dependent protein kinase-1 (PDPK1) signaling to ensure the completion of its developmental cycle, further leading
Frequent mutation of PI3K/AKT/mTOR signaling pathway genes in human cancers has stimulated large investments in targeted drugs but clinical successes are rare. As a result, many cancers with high PI3K pathway activity, such as triple-negative breast cancer (TNBC), are treated
Questions
Reviews
★★★★★ No rating value
Active Filters
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
