Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

SML0857

Sigma-Aldrich

HQL 79

≥98% (HPLC)

Synonim(y):

4-Benzhydryloxy-1-[3-(1H-tetrazol-5-yl)-propyl]-piperidine

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych

Wybierz wielkość

5 MG
379,00 zł
25 MG
1510,00 zł

379,00 zł


Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

Poproś o zamówienie zbiorcze

Wybierz wielkość

Zmień widok
5 MG
379,00 zł
25 MG
1510,00 zł

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C22H27N5O
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
377.48
Kod UNSPSC:
41106300
NACRES:
NA.77

379,00 zł


Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

Poproś o zamówienie zbiorcze

Poziom jakości

Próba

≥98% (HPLC)

Formularz

powder

kolor

white to beige

rozpuszczalność

DMSO: 2 mg/mL, clear (warmed)

temp. przechowywania

room temp

ciąg SMILES

[nH]1nnnc1CCCN2CCC(CC2)OC(c4ccccc4)c3ccccc3

InChI

1S/C22H27N5O/c1-3-8-18(9-4-1)22(19-10-5-2-6-11-19)28-20-13-16-27(17-14-20)15-7-12-21-23-25-26-24-21/h1-6,8-11,20,22H,7,12-17H2,(H,23,24,25,26)

Klucz InChI

TZQGXAHOROZEKN-UHFFFAOYSA-N

Działania biochem./fizjol.

HQL 79 jest doustnym środkiem przeciwalergicznym, który działa jako antagonista receptorów histaminowych H1 (H1R), wywołując działanie przeciwastmatyczne. Oddziałuje z syntazą prostaglandyny (PG) D (H-PGDS) w regionie katalitycznym. Może być potencjalnym liderem ze względu na hamowanie H-PGDS w leczeniu alergii.[1]
HQL-79 jest selektywnym inhibitorem hematopoetycznej syntazy prostaglandyny D (PGD), jednej z dwóch syntaz zaangażowanych w produkcję prostaglandyny D2 (PGD2) z kwasu arachidonowego. PGD2 jest lipidową cząsteczką sygnałową, która aktywuje dwa receptory, DP1 zaangażowany w centralnie pośredniczone procesy, takie jak sen i ból oraz DP2 zaangażowany i stan zapalny. Dwie syntazy PGD zaangażowane w jego syntezę to lipokalina (L-PGDS) i hematopoetyczna (H-PDGS), która działa w celu utworzenia PGD2 w komórkach tucznych, komórkach Th2, mikrogleju i innych komórkach/tkankach zapalnych. HQL-79 selektywnie hamował aktywność rekombinowanego H-PGDS z IC50 wynoszącym 6 μM i prawie nie miał wpływu na COX-1, COX-2, m-PGES lub L-PGDS do 300 μM. HQL-79 ma działanie przeciwzapalne in vitro i in vivo.
HQL-79 jest selektywnym inhibitorem hematopoetycznej syntazy prostaglandyny D (PGD).
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Kosuke Aritake et al.
The Journal of biological chemistry, 281(22), 15277-15286 (2006-03-21)
We determined the crystal structure of human hematopoietic prostaglandin (PG) D synthase (H-PGDS) as the quaternary complex with glutathione (GSH), Mg2+, and an inhibitor, HQL-79, having anti-inflammatory activities in vivo, at a 1.45-A resolution. In the quaternary complex, HQL-79 was

Produkty

Discover Bioactive Small Molecules for Lipid Signaling Research

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej