Przejdź do zawartości
Merck

SML0025

Sigma-Aldrich

Safinamide mesylate salt

≥98% (HPLC)

Synonim(y):

(S)-(+)-2-[[4-(3-Fluorobenzoxy)benzyl]amino]propanamide; (S)-2-[[4-[(3-Fluorobenzyl)oxy]benzyl]amino]propanamide; FCE-26743; PNU-151774E, NW-1015;

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych

Wybierz wielkość

5 MG
557,00 zł
25 MG
1526,00 zł

557,00 zł


Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

Poproś o zamówienie zbiorcze

Wybierz wielkość

Zmień widok
5 MG
557,00 zł
25 MG
1526,00 zł

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C17H19FN2O2 · xCH4O3S
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
302.34 (free base basis)
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352200
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.77

557,00 zł


Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

Poproś o zamówienie zbiorcze

Poziom jakości

Próba

≥98% (HPLC)

Formularz

powder

aktywność optyczna

[α]/D +9.5 to +14°, c = 1 (95% acetic acid)

kolor

white to tan

rozpuszczalność

H2O: ≥15 mg/mL

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

CS(O)(=O)=O.C[C@H](NCc1ccc(OCc2cccc(F)c2)cc1)C(N)=O

InChI

1S/C17H19FN2O2.CH4O3S/c1-12(17(19)21)20-10-13-5-7-16(8-6-13)22-11-14-3-2-4-15(18)9-14;1-5(2,3)4/h2-9,12,20H,10-11H2,1H3,(H2,19,21);1H3,(H,2,3,4)/t12-;/m0./s1

Klucz InChI

YKOCHIUQOBQIAC-YDALLXLXSA-N

informacje o genach

human ... MAOB(4129)

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

Safinamide mesylate salt has been used as a reference drug to study its inhibitory effect on human monoamine oxidases (hMAO-A and hMAO-B).[1]
Safinamide mesylate salt may be used in cell signaling studies.

Działania biochem./fizjol.

Safinamide is a highly selective and reversible monoamine oxidase type B (MAO-B) inhibitor that increases neostriatal dopamine concentration. In addition, safinamide is voltage-dependent sodium and calcium channel blocker. It appears to bind to the batrachotoxin-sensitive site 2 of the voltage-sensitive sodium channels. Safinamide blocks N and L-type calcium channels and inhibits glutamate and aspartate release from synaptic terminals.
Safinamide is a sodium and calcium channel blocker that is also a selective and reversible inhibitor of monoamine oxidase type B (MAO-B); anticonvulsant
Safinamide mesylate prevents dopamine reuptake and is effective in the treatment of epilepsy and Parkinson′s disease.

Cechy i korzyści

This compound is featured on the Calcium Channels and Dopamine and Norepinephrine Metabolism pages of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Health hazardExclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Repr. 2

Kod klasy składowania

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Inhibition of human monoamine oxidase: biological and molecular modeling studies on selected natural flavonoids
Carradori S, et al.
Journal of Agricultural and Food Chemistry, 64(47), 9004-9011 (2016)
Se Eun Park et al.
Journal of agricultural and food chemistry, 68(39), 10719-10729 (2020-09-02)
Luteolin, a flavonoid widely distributed in the plant kingdom, contains two benzene rings and hydroxyl groups, and this structural specificity contributes to its diverse biological activities. However, no previous studies have simultaneously investigated the therapeutic potency of luteolin isolated from
Diana Duarte et al.
International journal of molecular sciences, 22(14) (2021-07-25)
Several central nervous system (CNS) drugs exhibit potent anti-cancer activities. This study aimed to design a novel model of combination that combines different CNS agents and antineoplastic drugs (5-fluorouracil (5-FU) and paclitaxel (PTX)) for colorectal and breast cancer therapy, respectively.

Produkty

Voltage-gated sodium channels are present in most excitable cell membranes and play an important role in generating action potentials.

We offers many products related to calcium channels for your research needs.

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej