Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Key Documents

SMB00608

Sigma-Aldrich

Potassium clavulanate: silicon dioxide (1:1)

Synonim(y):

Potassium clavulanate: silicon dioxide

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Kod UNSPSC:
12352200

Postać

powder

kolor

off-white

rozpuszczalność

water: 1 mg/mL, clear to slightly hazy

spektrum działania antybiotyku

Gram-negative bacteria
Gram-positive bacteria

Tryb działania

enzyme | inhibits

temp. przechowywania

2-8°C

Opis ogólny

Material is a powdered mixture of 1 part potassium clavulanate to 1 part silicon dioxide.

Działania biochem./fizjol.

Clavulanate is a β-lactam antibiotic related to the penicillins. Clavulanate competitively and irreversibly inhibits a wide variety of β-lactamases found in bacteria that are resistant to penicillins and cephalosporins.

Opakowanie

1G

Przechowywanie i stabilność

Keep container tightly closed in a dry and well-ventilated place. Never allow produc to get in contact with water during storage.

Inne uwagi

Keep container tightly closed in a dry and well-ventilated place. Never allow product to get in contact with water during storage.
This page may contain text that has been machine translated.

Piktogramy

FlameHealth hazard

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Resp. Sens. 1 - Self-heat. 2 - Skin Sens. 1 - STOT RE 1 Inhalation

Organy docelowe

Lungs

Zagrożenia dodatkowe

Kod klasy składowania

4.2 - Pyrophoric and self-heating hazardous materials

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 2

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable


Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

B G Spratt et al.
Antimicrobial agents and chemotherapy, 12(3), 406-409 (1977-09-01)
Thienamycin and clavulanic acid are new beta-lactam derivatives with structures markedly different from those of penicillins or cephalosporins. Both derivatives had the same general mode of action as typical beta-lactam antibiotics since they bound to precisely the same proteins as
C Reading et al.
Antimicrobial agents and chemotherapy, 11(5), 852-857 (1977-05-01)
A novel beta-lactamase inhibitor has been isolated from Streptomyces clavuligerus ATCC 27064 and given the name clavulanic acid. Conditions for the cultivation of the organism and detection and isolation of clavulanic acid are described. This compound resembles the nucleus of

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej