SAB4503996
Anti-phospho-Synuclein (pSer129) antibody produced in rabbit
affinity isolated antibody
Synonim(y):
Anty-NACP, Anty-PARK1, Anty-PARK4, Anty-PD1
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wybierz wielkość
100 μG
2140,00 zł
2140,00 zł
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Wybierz wielkość
Zmień widok
100 μG
2140,00 zł
About This Item
Kod UNSPSC:
12352203
NACRES:
NA.41
2140,00 zł
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Polecane produkty
pochodzenie biologiczne
rabbit
Poziom jakości
białko sprzężone
unconjugated
forma przeciwciała
affinity isolated antibody
rodzaj przeciwciała
primary antibodies
klon
polyclonal
Formularz
buffered aqueous solution
masa cząsteczkowa
antigen 14 kDa
reaktywność gatunkowa
mouse, rat, human
stężenie
~1 mg/mL
metody
ELISA: 1:1000
immunohistochemistry: 1:50-1:100
western blot: 1:500-1:1000
numer dostępu NCBI
numer dostępu UniProt
Warunki transportu
wet ice
temp. przechowywania
−20°C
docelowa modyfikacja potranslacyjna
phosphorylation (pSer129)
informacje o genach
human ... SNCA(6622)
Opis ogólny
Gen SNCA (synukleina α) koduje 140-aminokwasowe białko α-synukleinę, które jest zmapowane na ludzkim chromosomie 4q21-23.
Immunogen
Surowica odpornościowa została wytworzona przeciwko zsyntetyzowanemu peptydowi pochodzącemu z ludzkiej synukleiny wokół miejsca fosforylacji Ser129.
Zakres immunogenu: 91-140
Zakres immunogenu: 91-140
Zastosowanie
Przeciwciało przeciw fosfosynukleinie (pSer129) zostało użyte w immunohistochemii.
Działania biochem./fizjol.
Akumulacja α-synukleiny w oligodendrocytach skutkuje utratą mieliny i powoduje neurodegenerację, prowadząc do zaniku wieloukładowego. Wiadomo, że synukleina-α indukuje dojrzewanie oligodendrocytów. Mutacje w SNCA powodują chorobę Parkinsona.
Cechy i korzyści
Oceń nasze przeciwciała z pełnym spokojem. Jeśli przeciwciało nie sprawdzi się w danym zastosowaniu, zwrócimy pełną kwotę lub dostarczymy przeciwciało zastępcze. Dowiedz się więcej..
Postać fizyczna
Rabbit IgG in phosphate buffered saline (without Mg2+ and Ca2+), pH 7.4, 150mM NaCl, 0.02% sodium azide and 50% glycerol.
Oświadczenie o zrzeczeniu się odpowiedzialności
O ile nie określono inaczej w naszym katalogu lub innej dokumentacji firmy dołączonej do produktu(-ów), nasze produkty są przeznaczone wyłącznie do użytku badawczego i nie mogą być wykorzystywane do żadnych innych celów, w tym między innymi do nieautoryzowanych zastosowań komercyjnych, zastosowań diagnostycznych in vitro, zastosowań terapeutycznych ex vivo lub in vivo lub jakiegokolwiek rodzaju konsumpcji lub zastosowania u ludzi lub zwierząt.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Nie możesz znaleźć właściwego produktu?
Wypróbuj nasz Narzędzie selektora produktów.
Kod klasy składowania
10 - Combustible liquids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 1
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Certyfikaty analizy (CoA)
Lot/Batch Number
Nie widzisz odpowiedniej wersji?
Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Guadalupe Vidal-Martínez et al.
The Journal of biological chemistry, 291(39), 20811-20821 (2016-08-17)
Patients with Parkinson's disease (PD) often have aggregated α-synuclein (aSyn) in enteric nervous system (ENS) neurons, which may be associated with the development of constipation. This occurs well before the onset of classic PD motor symptoms. We previously found that
FTY720/Fingolimod Reduces Synucleinopathy and Improves Gut Motility in A53T Mice: CONTRIBUTIONS OF PRO-BRAIN-DERIVED NEUROTROPHIC FACTOR (PRO-BDNF) AND MATURE BDNF
Vidal-Martinez G, et al.
The Journal of Biological Chemistry, 291(39), 20811-20821 (2016)
α-Synucleinopathy associated with G51D SNCA mutation: a link between Parkinson's disease and multiple system atrophy
Kiely AP, et al.
Acta Neuropathologica, 125(5), 753-769 (2013)
Genetic etiology of Parkinson disease associated with mutations in the SNCA, PARK2, PINK1, PARK7, and LRRK2 genes: a mutation update
Nuytemans K, et al.
Human Mutation, 31(7), 763-780 (2010)
Guadalupe Vidal-Martinez et al.
Experimental neurology, 325, 113120-113120 (2019-11-22)
Multiple system atrophy (MSA) is a fatal disorder with no effective treatment. MSA pathology is characterized by α-synuclein (aSyn) accumulation in oligodendrocytes, the myelinating glial cells of the central nervous system (CNS). aSyn accumulation in oligodendrocytes forms the pathognomonic glial
Active Filters
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej
