SAB4502217
Anti-PMP22 antibody produced in rabbit
affinity isolated antibody
Synonim(y):
GAS3, GROWTH ARREST-SPECIFIC 3
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wybierz wielkość
100 μG
2140,00 zł
2140,00 zł
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Wybierz wielkość
Zmień widok
100 μG
2140,00 zł
About This Item
Kod UNSPSC:
12352203
NACRES:
NA.41
2140,00 zł
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Polecane produkty
pochodzenie biologiczne
rabbit
Poziom jakości
białko sprzężone
unconjugated
forma przeciwciała
affinity isolated antibody
rodzaj przeciwciała
primary antibodies
klon
polyclonal
Formularz
buffered aqueous glycerol solution
masa cząsteczkowa
17 kDa
reaktywność gatunkowa
human, mouse, rat
stężenie
~1 mg/mL
metody
ELISA: 1:40000
immunohistochemistry: 1:50-1:100
western blot: 1:500-1:1000
numer dostępu NCBI
numer dostępu UniProt
Warunki transportu
wet ice
temp. przechowywania
−20°C
docelowa modyfikacja potranslacyjna
unmodified
informacje o genach
human ... PMP22(5376)
Opis ogólny
Białko mieliny obwodowej 22 (PMP22), zwane również białkiem specyficznym dla zatrzymania wzrostu 3 (GAS-3), jest glikoproteiną tetraspan, kodowaną przez gen zmapowany na ludzkim chromosomie 17p12-13. PMP22 wykazuje wysoką ekspresję w tworzących mielinę komórkach Schwanna nerwów obwodowych.
Przeciwciało anty-PMP22wykrywa endogenne poziomy całkowitego białka PMP22.
Immunogen
Surowica odpornościowa została wytworzona przeciwko zsyntetyzowanemu peptydowi pochodzącemu z ludzkiego PMP22.
Zakres immunogenu: 111-160
Zakres immunogenu: 111-160
Zastosowanie
Przeciwciało anty-PMP22 produkowane u królików zostało użyte w:
Przeciwciało anty-PMP22, C-Terminal produkowane u królików zostało użyte w analizie immunofluorescencyjnej.
Działania biochem./fizjol.
Białko mieliny obwodowej 22 (PMP22) odgrywa istotną rolę w mielinizacji podczas rozwoju nerwów obwodowych, interakcjach komórka-komórka, proliferacji komórek, utrzymaniu aksonów oraz określaniu grubości i stabilności mieliny. Biologiczna funkcja PMP22 może obejmować tworzenie lub utrzymywanie połączeń międzykomórkowych i prawdopodobnie połączeń ścisłych (TJ). Aberracje, duplikacje lub mutacje w genie PMP22 prowadzą do większości dziedzicznych demielinizacyjnych neuropatii obwodowych, takich jak choroba Charcota-Marie-tootha typu IA (CMT1A) i zespół Dejerine-Sottas. PMP2 może być zaangażowany w regulację proliferacji i różnicowania komórek Schwanna.5 Nadekspresja PMP22 może przyczyniać się do rozwoju przewlekłej białaczki szpikowej (CML). PMP22 może zatem działać jako cel terapeutyczny w leczeniu CML.[2]
Cechy i korzyści
Oceń nasze przeciwciała z pełnym spokojem. Jeśli przeciwciało nie sprawdzi się w danym zastosowaniu, zwrócimy pełną kwotę lub dostarczymy przeciwciało zastępcze. Dowiedz się więcej..
Postać fizyczna
Rabbit IgG in phosphate buffered saline (without Mg2+ and Ca2+), pH 7.4, 150mM NaCl, 0.02% sodium azide and 50% glycerol.
Oświadczenie o zrzeczeniu się odpowiedzialności
O ile nie określono inaczej w naszym katalogu lub innej dokumentacji firmy dołączonej do produktu(-ów), nasze produkty są przeznaczone wyłącznie do użytku badawczego i nie mogą być wykorzystywane do żadnych innych celów, w tym między innymi do nieautoryzowanych zastosowań komercyjnych, zastosowań diagnostycznych in vitro, zastosowań terapeutycznych ex vivo lub in vivo lub jakiegokolwiek rodzaju konsumpcji lub zastosowania u ludzi lub zwierząt.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Nie możesz znaleźć właściwego produktu?
Wypróbuj nasz Narzędzie selektora produktów.
Kod klasy składowania
10 - Combustible liquids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
nwg
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Certyfikaty analizy (CoA)
Lot/Batch Number
Nie widzisz odpowiedniej wersji?
Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Doris Krauter et al.
EMBO molecular medicine, 16(3), 616-640 (2024-02-22)
Haplo-insufficiency of the gene encoding the myelin protein PMP22 leads to focal myelin overgrowth in the peripheral nervous system and hereditary neuropathy with liability to pressure palsies (HNPP). Conversely, duplication of PMP22 causes Charcot-Marie-Tooth disease type 1A (CMT1A), characterized by
Hui Liu et al.
Oncology research, 22(5-6), 259-265 (2015-12-03)
We aimed to explore the underlying mechanism of peripheral myelin protein 22 (PMP22) in the development of chronic myeloid leukemia (CML). The level of PMP22 expression in CD34(+) cells isolated from CML patients' bone marrow samples (BMMCs) and peripheral blood
Zeina Msheik et al.
Neural regeneration research, 18(6), 1354-1363 (2022-12-02)
The sensorimotor and histological aspects of peripheral neuropathies were already studied by our team in two rat models: the sciatic nerve crush and the Charcot-Marie-Tooth-1A disease. In this study, we sought to highlight and compare the protein signature of these
Jordan Js VerPlank et al.
Life science alliance, 7(4) (2024-02-10)
The cellular response to a decrease in protein degradation by 26S proteasomes in chronic diseases is poorly understood. Pharmacological inhibition of proteasomes increases the expression of proteasome subunits and Proteasome Activator 200 (PA200), an alternative proteasome activator. In the S63del
Miku Kawaguchi et al.
Journal of cellular physiology, 237(5), 2492-2502 (2022-02-24)
Exercise is important for the prevention and treatment of sarcopenia and osteoporosis. Although the interactions between skeletal muscles and bone have recently been reported, the myokines linking muscle to bone during exercise remain unknown. We previously revealed that chronic exercise
Active Filters
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej
