Dehydrogenaza hydroksysteroidowa 17-beta 13 (HSD17B13) należy do rodziny krótkołańcuchowych dehydrogenaz/reduktaz. Gen kodujący to białko związane z kropelkami lipidów jest zlokalizowany na ludzkim chromosomie 4q22.1.
Białko fuzyjne odpowiadające regionowi pochodzącemu z wewnętrznych reszt ludzkiej dehydrogenazy hydroksysteroidowej (17-beta) 13
Działania biochem./fizjol.
Dehydrogenaza hydroksysteroidowa 17-beta 13 (HSD17B13) odgrywa rolę w niealkoholowej stłuszczeniowej chorobie wątroby (NAFLD) i wykazano, że jest regulowana w dół w raku wątrobowokomórkowym. HSD17B13 moduluje biosyntezę lipidów.
Cechy i korzyści
Oceń nasze przeciwciała z pełnym spokojem. Jeśli przeciwciało nie sprawdzi się w danym zastosowaniu, zwrócimy pełną kwotę lub dostarczymy przeciwciało zastępcze. Dowiedz się więcej..
Postać fizyczna
Królicze IgG w pH 7,3 PBS, 0,05% NaN3, 50% glicerolu.
Oświadczenie o zrzeczeniu się odpowiedzialności
O ile nie określono inaczej w naszym katalogu lub innej dokumentacji firmy dołączonej do produktu(-ów), nasze produkty są przeznaczone wyłącznie do użytku badawczego i nie mogą być wykorzystywane do żadnych innych celów, w tym między innymi do nieautoryzowanych zastosowań komercyjnych, zastosowań diagnostycznych in vitro, zastosowań terapeutycznych ex vivo lub in vivo lub jakiegokolwiek rodzaju konsumpcji lub zastosowania u ludzi lub zwierząt.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
