Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(5)

Kluczowe dokumenty

SAB2700032

Sigma-Aldrich

Anti-ERCC6 antibody produced in rabbit

affinity isolated antibody, buffered aqueous solution

Synonim(y):

ARMD5, CKN2, COFS, ERCC6

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(5)

About This Item

Kod UNSPSC:
12352203
NACRES:
NA.41

pochodzenie biologiczne

rabbit

białko sprzężone

unconjugated

forma przeciwciała

affinity isolated antibody

rodzaj przeciwciała

primary antibodies

klon

polyclonal

Formularz

buffered aqueous solution

reaktywność gatunkowa

human, mouse, rat

metody

immunofluorescence: suitable
immunohistochemistry: 1:100-1:1000
immunoprecipitation (IP): suitable
western blot: 500-3000

numer dostępu NCBI

NP_000115

numer dostępu UniProt

Q03468

Warunki transportu

wet ice

temp. przechowywania

−20°C

informacje o genach

human ... ERCC6(2074)

Immunogen

Rekombinowany fragment odpowiadający regionowi w obrębie aminokwasów 346 i 766 CSB zgodnie z NP_000115

Zastosowanie

Sugerowane rozcieńczenia początkowe są następujące: ICC/IF: 1:100-1:1000, IHC-P: 1:100-1:1000, IP: 1:100-1:500, WB: 1:500-1:3000. Nie przetestowano jeszcze w innych zastosowaniach. Optymalne rozcieńczenia robocze powinny być określone eksperymentalnie przez użytkownika końcowego.

Działania biochem./fizjol.

Gen ten koduje białko wiążące DNA, które jest ważne w naprawie wycięcia sprzężonej z transkrypcją. Białko ma aktywność ATPazy stymulowanej ATP; istnieją sprzeczne publikacje donoszące o obecności lub braku aktywności helikazy. Wydaje się, że białko to oddziałuje z kilkoma białkami transkrypcyjnymi i białkami naprawy przez wycięcie i może promować tworzenie kompleksów w miejscach naprawy. Mutacje w tym genie powodują zespół Cockayne'a typu B. [dostarczone przez RefSeq].

Cechy i korzyści

Oceń nasze przeciwciała z pełnym spokojem. Jeśli przeciwciało nie sprawdzi się w danym zastosowaniu, zwrócimy pełną kwotę lub dostarczymy przeciwciało zastępcze. Dowiedz się więcej..

Postać fizyczna

1XPBS, 0,2M Tris, 0,2M Glicyna, 1mM EGTA, 50% Glicerol (pH7). Jako środek konserwujący dodano 0,025% ProClin 300.

Oświadczenie o zrzeczeniu się odpowiedzialności

O ile nie określono inaczej w naszym katalogu lub innej dokumentacji firmy dołączonej do produktu(-ów), nasze produkty są przeznaczone wyłącznie do użytku badawczego i nie mogą być wykorzystywane do żadnych innych celów, w tym między innymi do nieautoryzowanych zastosowań komercyjnych, zastosowań diagnostycznych in vitro, zastosowań terapeutycznych ex vivo lub in vivo lub jakiegokolwiek rodzaju konsumpcji lub zastosowania u ludzi lub zwierząt.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Nie możesz znaleźć właściwego produktu?  

Wypróbuj nasz Narzędzie selektora produktów.

Piktogramy

Exclamation mark
GHS07

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H317,H412

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P261 - P272 - P273 - P280 - P302 + P352 - P333 + P313

Klasyfikacja zagrożeń

Aquatic Chronic 3 - Skin Sens. 1

Kod klasy składowania

12 - Non Combustible Liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 2

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
GT39925

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Jing-Jing Jing et al.
Oncotarget, 8(26), 43140-43152 (2017-06-01)
Excision repair cross-complementing group 6 and 8 (ERCC6 and ERCC8) are two indispensable genes for the initiation of transcription-coupled nucleotide excision repair pathway. This study aimed to evaluate the interactions between single nucleotide polymorphisms of ERCC6 (rs1917799) and ERCC8 (rs158572
Si Wang et al.
Protein & cell, 11(1), 1-22 (2019-05-01)
Cockayne syndrome (CS) is a rare autosomal recessive inherited disorder characterized by a variety of clinical features, including increased sensitivity to sunlight, progressive neurological abnormalities, and the appearance of premature aging. However, the pathogenesis of CS remains unclear due to the limitations of current disease models. Here, we generate

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej