Przejdź do zawartości
Merck

SAB2108553

Sigma-Aldrich

Anti-FAH

IgG fraction of antiserum

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Kod UNSPSC:
12352203
NACRES:
NA.41

pochodzenie biologiczne

rabbit

Poziom jakości

białko sprzężone

unconjugated

forma przeciwciała

IgG fraction of antiserum

rodzaj przeciwciała

primary antibodies

klon

polyclonal

Postać

buffered aqueous solution

masa cząsteczkowa

46 kDa

reaktywność gatunkowa

dog, horse, human, mouse, rat

stężenie

0.5-1 mg/mL

metody

immunoblotting: suitable
immunohistochemistry: suitable

nr dostępu

NM_000137

numer dostępu UniProt

Warunki transportu

wet ice

temp. przechowywania

−20°C

docelowa modyfikacja potranslacyjna

unmodified

informacje o genach

human ... FAH(2184)

Opis ogólny

The FAH gene is mapped to human chromosome 15q25.1. The encoded protein consists of 419 amino acids and 14 coding exons.

Immunogen

Synthetic peptide directed towards the C terminal region of human FAH

Działania biochem./fizjol.

FAH (fumarylacetoacetate hydrolase) catalyzes the last step in tyrosine catabolic pathway. FAH deficiency leads to hereditary tyrosinemia type 1. FAH mutations eventually lead to Renal Fanconi Syndrome, due to severe liver cirrhosis and renal tubular acidosis caused by accumulation of toxic metabolites such as fumarylacetoacetate.
FAH is the last enzyme in the tyrosine catabolism pathway. FAH deficiency is associated with Type 1 hereditary tyrosinemia.This gene encodes the last enzyme in the tyrosine catabolism pathway. FAH deficiency is associated with Type 1 hereditary tyrosinemia (HT).

Sekwencja

Synthetic peptide located within the following region: AATICKSNFKYMYWTMLQQLTHHSVNGCNLRPGDLLASGTISGPEPENFG

Postać fizyczna

Purified antibody supplied in 1x PBS buffer with 0.09% (w/v) sodium azide and 2% sucrose.

Oświadczenie o zrzeczeniu się odpowiedzialności

Unless otherwise stated in our catalog or other company documentation accompanying the product(s), our products are intended for research use only and are not to be used for any other purpose, which includes but is not limited to, unauthorized commercial uses, in vitro diagnostic uses, ex vivo or in vivo therapeutic uses or any type of consumption or application to humans or animals.
This page may contain text that has been machine translated.

Not finding the right product?  

Try our Narzędzie selektora produktów.

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable


Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Molecular Aspects of the FAH Mutations Involved in HT1 Disease.
Morrow G, et al.
Advances in Experimental Medicine and Biology, 25-48 (2017)
Silent tyrosinemia type I without elevated tyrosine or succinylacetone associated with liver cirrhosis and hepatocellular carcinoma.
Blackburn P R, et al.
Human Mutation, 37(10), 1097-1105 (2016)
Marco De Giorgi et al.
Molecular therapy. Methods & clinical development, 21, 656-669 (2021-06-19)
Clinical application of somatic genome editing requires therapeutics that are generalizable to a broad range of patients. Targeted insertion of promoterless transgenes can ensure that edits are permanent and broadly applicable while minimizing risks of off-target integration. In the liver
Biochemical and molecular diagnosis of tyrosinemia type I with two novel FAH mutations in a Hong Kong chinese patient: Recommendation for expanded newborn screening in Hong Kong
Mak CM, et al.
Clinical Biochemistry, 46(1-2), 155-159 (2013)
Mercedes Barzi et al.
Nature communications, 15(1), 1955-1955 (2024-03-05)
Clinical translation of AAV-mediated gene therapy requires preclinical development across different experimental models, often confounded by variable transduction efficiency. Here, we describe a human liver chimeric transgene-free Il2rg-/-/Rag2-/-/Fah-/-/Aavr-/- (TIRFA) mouse model overcoming this translational roadblock, by combining liver humanization with

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej