Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(2)

Kluczowe dokumenty

SAB1407805

Sigma-Aldrich

Anti-FANCM antibody produced in mouse

purified immunoglobulin, buffered aqueous solution

Synonim(y):

FAAP250, KIAA1596, MGC176453

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych

Wybierz wielkość

50 μG
2220,00 zł

2220,00 zł


Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności


Wybierz wielkość

Zmień widok
50 μG
2220,00 zł

About This Item

Kod UNSPSC:
12352203
NACRES:
NA.43

2220,00 zł


Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

pochodzenie biologiczne

mouse

białko sprzężone

unconjugated

forma przeciwciała

purified immunoglobulin

rodzaj przeciwciała

primary antibodies

klon

polyclonal

Formularz

buffered aqueous solution

masa cząsteczkowa

antigen ~75.6 kDa

reaktywność gatunkowa

human

metody

indirect immunofluorescence: suitable
western blot: 1 μg/mL

numer dostępu NCBI

numer dostępu UniProt

Warunki transportu

dry ice

temp. przechowywania

−20°C

docelowa modyfikacja potranslacyjna

unmodified

informacje o genach

human ... FANCM(57697)

Opis ogólny

Grupa komplementacyjna niedokrwistości Fanconiego (FANC) obejmuje obecnie FANCA, FANCB, FANCC, FANCD1 (zwaną również BRCA2), FANCD2, FANCE, FANCF, FANCG, FANCI, FANCJ (zwaną również BRIP1), FANCL, FANCM i FANCN (zwaną również PALB2). Wcześniej zdefiniowana grupa FANCH jest taka sama jak FANCA. Niedokrwistość Fanconiego jest genetycznie heterogennym zaburzeniem recesywnym charakteryzującym się niestabilnością cytogenetyczną, nadwrażliwością na czynniki sieciujące DNA, zwiększonym pękaniem chromosomów i wadliwą naprawą DNA. Członkowie grupy komplementarnej niedokrwistości Fanconiego nie wykazują podobieństwa sekwencji; są oni powiązani ze sobą poprzez łączenie się we wspólny kompleks białek jądrowych. Ten gen koduje białko dla grupy dopełniacza M. (dostarczone przez RefSeq)

Immunogen

FANCM (AAH36056.1, 1 a.a. ~ 669 a.a.) białko ludzkie o pełnej długości.

Sequence
MSGRQRTLFQTWGSSISRSSGTPGCSSGTERPQSPGSSKAPLPAAAEAQLESDDDVLLVAAYEAERQLCLENGGFCTSAGALWIYPTNCPVRDYQLHISRAALFCNTLVCLPTGLGKTFIAAVVMYNFYRWFPSGKVVFMAPTKPLVTQQIEACYQVMGIPQSHMAEMTGSTQASTRKEIWCSKRVLFLTPQVMVNDLSRGACPAAEIKCLVIDEAHKALGNYAYCQVVRELVKYTNHFRILALSATPGSDIKAVQQVITNLLIGQIELRSEDSPDILTYSHERKVEKLIVPLGEELAAIQKTYIQILESFARSLIQRNVLMRRDIPNLTKYQIILARDQFRKNPSPNIVGIQQGIIEGEFAICISLYHGYELLQQMGMRSLYFFLCGIMDGTKGMTRSKNELGRNEDFMKLYNHLECMFARTRSTSANGISAIQQGDKNKKFVYSHPKLKKLEEVVIEHFKSWNAENTTEKKRDETRVMIFSSFRDSVQEIAEMLSQHQPIIRVMTFVGHASGKSTKGFTQKEQLEVVKQFRDGGYNTLVSTCVGEEGLDIGEVDLIICFDSQKSPIRLVQRMGRTGRKRQGRIVIILSEGREERIYNQSQSNKRSIYKAISSNRQVLHFYQRSPRMVPDGINPKLHKMFITHGVYEPEKPSRNLQRKSSIFSYRDGK

Postać fizyczna

Solution in phosphate buffered saline, pH 7.4
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Nie możesz znaleźć właściwego produktu?  

Wypróbuj nasz Narzędzie selektora produktów.

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 1

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Veselin Andreev et al.
DNA repair, 74, 38-50 (2019-01-05)
Chromatin regulators play crucial roles in the DNA damage response. While the chromatin changes needed for double-strand break repair and nucleotide excision repair have been intensely studied, the chromatin requirements of interstrand crosslink (ICL) repair have remained largely unexplored. Here
Laura Kasak et al.
American journal of human genetics, 103(2), 200-212 (2018-08-04)
Infertility affects around 7% of men worldwide. Idiopathic non-obstructive azoospermia (NOA) is defined as the absence of spermatozoa in the ejaculate due to failed spermatogenesis. There is a high probability that NOA is caused by rare genetic defects. In this
Jing Zhang et al.
Nature communications, 11(1), 3951-3951 (2020-08-10)
Duplication of mammalian genomes requires replisomes to overcome numerous impediments during passage through open (eu) and condensed (hetero) chromatin. Typically, studies of replication stress characterize mixed populations of challenged and unchallenged replication forks, averaged across S phase, and model a
Jing Huang et al.
Cell reports, 27(6), 1794-1808 (2019-05-09)
Eukaryotic replisomes are driven by the mini chromosome maintenance (MCM [M]) helicase complex, an offset ring locked around the template for leading strand synthesis by CDC45 (C) and GINS (G) proteins. Although the CDC45 MCM GINS (CMG) structure implies that
Daniel González-Acosta et al.
The EMBO journal, 40(14), e106355-e106355 (2021-06-16)
DNA interstrand crosslinks (ICLs) induced by endogenous aldehydes or chemotherapeutic agents interfere with essential processes such as replication and transcription. ICL recognition and repair by the Fanconi Anemia pathway require the formation of an X-shaped DNA structure that may arise

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej