Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(4)

Kluczowe dokumenty

SAB1401382

Sigma-Aldrich

Anti-TFAM antibody produced in mouse

purified immunoglobulin, buffered aqueous solution

Synonim(y):

MtTF1, TCF6, TCF6L1, TCF6L2, TCF6L3, mtTFA

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Kod UNSPSC:
12352203
NACRES:
NA.41

pochodzenie biologiczne

mouse

Poziom jakości

białko sprzężone

unconjugated

forma przeciwciała

purified immunoglobulin

rodzaj przeciwciała

primary antibodies

klon

polyclonal

Formularz

buffered aqueous solution

reaktywność gatunkowa

human

metody

direct immunofluorescence: suitable
immunohistochemistry (formalin-fixed, paraffin-embedded sections): suitable
western blot: 1 μg/mL

numer dostępu NCBI

numer dostępu UniProt

Warunki transportu

dry ice

temp. przechowywania

−20°C

docelowa modyfikacja potranslacyjna

unmodified

informacje o genach

human ... TFAM(7019)

Powiązane kategorie

Opis ogólny

Czynnik transkrypcyjny A, mitochondrialny (TFAM) jest kodowany przez gen zmapowany na ludzkim chromosomie 10q21.1. Gen ten koduje białko wiążące DNA, charakteryzujące się domenami HMG (high mobility group) -box.
Gen ten koduje mitochondrialny czynnik transkrypcyjny, który jest kluczowym aktywatorem transkrypcji mitochondrialnej, a także uczestnikiem replikacji genomu mitochondrialnego. Badania na myszach wykazały, że produkt tego genu jest wymagany do regulacji liczby kopii genomu mitochondrialnego i jest niezbędny do rozwoju embrionalnego. Model mysi zespołu Kearnsa-Sayre'a został wytworzony, gdy ekspresja tego genu została wyeliminowana przez ukierunkowane zakłócenie w komórkach serca i mięśni. (dostarczone przez RefSeq)

Immunogen

TFAM (NP_003192.1, 1 a.a. ~ 246 a.a.) białko ludzkie o pełnej długości.

Sekwencja
MAFLRSMWGVLSALGRSGAELCTGCGSRLRSPFSFVYLPRWFSSVLASCPKKPVSSYLRFSKEQLPIFKAQNPDAKTTELIRRIAQRWRELPDSKKIYQDAYRAEWQVYKEEISRFKEQLTPSQIMSLEKEIMDKHLKRKAMTKKELTLLGKPKRPRSAYNVYVAERFQEAKGDSPQEKLKTVKENWKNLSDSEKELYIQHAKEDETRYHNEMKSWEEQMIEVGRKDLLRRTIKKQRKYGAEEC

Działania biochem./fizjol.

Mitochondrialny czynnik transkrypcyjny A (TFAM) odgrywa istotną rolę w transkrypcji i replikacji mitochondrialnego DNA ssaków (mtDNA). Ponadto jest również zaangażowany w pakowanie mtDNA. Polimorfizm w genie zwiększa ryzyko podatności na chorobę Alzheimera (AD). Ponadto mutacja w genie jest związana z rozwojem zespołu zubożenia mtDNA.

Postać fizyczna

Solution in phosphate buffered saline, pH 7.4

Oświadczenie o zrzeczeniu się odpowiedzialności

O ile nie określono inaczej w naszym katalogu lub innej dokumentacji firmy dołączonej do produktu(-ów), nasze produkty są przeznaczone wyłącznie do użytku badawczego i nie mogą być wykorzystywane do żadnych innych celów, w tym między innymi do nieautoryzowanych zastosowań komercyjnych, zastosowań diagnostycznych in vitro, zastosowań terapeutycznych ex vivo lub in vivo lub jakiegokolwiek rodzaju konsumpcji lub zastosowania u ludzi lub zwierząt.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Nie możesz znaleźć właściwego produktu?  

Wypróbuj nasz Narzędzie selektora produktów.

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Tfam, a mitochondrial transcription and packaging factor, imposes a U-turn on mitochondrial DNA
Ngo H B, et al.
Nature Structural and Molecular Biology, 18(11), 1290-1290 (2011)
PGC-1alpha downstream transcription factors NRF-1 and TFAM are genetic modifiers of Huntington disease
Taherzadeh-Fard E, et al.
Mol. Neurodegener., 6(1), 32-32 (2011)
Possible association of mitochondrial transcription factor A (TFAM) genotype with sporadic Alzheimer disease
Gunther C, et al.
Neuroscience Letters, 369(3), 219-223 (2004)
Mutations in TFAM, encoding mitochondrial transcription factor A, cause neonatal liver failure associated with mtDNA depletion.
Stiles A R, et al.
Molecular genetics and metabolism reports, 119(1), 91-99 (2016)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej