Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Dokumenty

R4526

Sigma-Aldrich

Reference Dye for Quantitative PCR

100 ×, solution

Synonim(y):

Reference dye for qPCR, ROX

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Kod UNSPSC:
41106300
NACRES:
NA.55

Postać

solution

zastosowanie

sufficient for ≥600 reactions

stężenie

100 ×

metody

PCR: suitable

kolor

red

rozpuszczalność

water: soluble

temp. przechowywania

2-8°C

Powiązane kategorie

Opis ogólny

Sigma′s Reference Dye for quantitative polymerase chain reaction (qPCR) is a proprietary dye for use with real-time PCR. It is used for the normalization of reaction data when using SYBR Green, molecular probes, or dual-labeled probe chemistries for real-time detection. The Reference Dye is supplied as a 100× solution with a maximum excitation and emission of 586 nm and 605 nm, respectively. Instrument settings for ROX reference dye are satisfactory for the measurement of Reference Dye for qPCR.

Zastosowanie

Reference Dye for Quantitative PCR has been used:
  • in the preparation of mastermix for real time-quantitative polymerase chain reaction (RT-qPCR)
  • as a component of the reaction mixture for detection of Clostridium difficile by quantitative polymerase chain reaction (qPCR)
  • for analyzing the degree of cellular DNA contamination by qPCR

Inne uwagi

Reference Dye for Quantitative PCR is forR&D use only. Not for drug, household, or other uses.

Piktogramy

Exclamation markEnvironment
GHS07,GHS09

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H315,H317,H319,H410

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P261 - P264 - P273 - P280 - P302 + P352 - P305 + P351 + P338

Klasyfikacja zagrożeń

Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1

Kod klasy składowania

12 - Non Combustible Liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Partial deletion of rng (RNase G)-enhanced homoethanol fermentation of xylose by the non-transgenic Escherichia coli RM10
Manow R, et al.
Journal of Industrial Microbiology & Biotechnology, 39(7), 977-985 (2012)
Sambrook, J. et al.
Molecular Cloning: A Laboratory Manual, 3rd (2000)
Gustav Johansson et al.
Molecular cancer therapeutics, 20(12), 2568-2576 (2021-09-24)
The majority of patients diagnosed with advanced gastrointestinal stromal tumors (GISTs) are successfully treated with a combination of surgery and tyrosine kinase inhibitors (TKIs). However, it remains challenging to monitor treatment efficacy and identify relapse early. Here, we utilized a
Araceli Melendez-Avalos et al.
Folia microbiologica, 65(1), 133-142 (2019-05-20)
This study aimed to analyze the proinflammatory cytokine mRNA expression in the urinary tract of BALB/c mice infected with bacterial strains with uropathogenic potential. Groups of four 6-week-old female BALB/c mice were intraurethrally inoculated with 5 × 107 colony-forming units (CFU) of
Ryan Manow et al.
World journal of microbiology & biotechnology, 36(4), 59-59 (2020-04-03)
An endogenous homoethanol pathway (glucose/1.2 xylose => 2 pyruvate => 2 ethanol) was previously engineered in Escherichia coli SZ410 via eliminating acid-producing pathways and anaerobic expression of the pyruvate dehydrogenase complex (aceEF-lpd operon). This ethanologenic derivative was subsequently engineered through adaptive evolution and partial
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Produkty

Sample Prep & Gel Electrophoresis Troubleshooting

Identify causes and remedies for SDS-PAGE sample preparation challenges and optimize electrophoresis conditions.

Przygotowanie próbki i rozwiązywanie problemów z elektroforezą żelową

Identyfikacja przyczyn i środków zaradczych dla wyzwań związanych z przygotowaniem próbki SDS-PAGE i optymalizacja warunków elektroforezy.

Protokoły

SYBR® Green JumpStart™ Taq ReadyMix™

Protocol describes amplification of DNA through quantitative PCR with SYBR Green. Consistent batch-to-batch performance can be achieved with large numbers of PCR reactions.

Universal SYBR Green qPCR Protocol

Our SYBR Green qPCR Protocol is a method designed to detect accurate quantification of gene expression and RT-PCR reactions

Uniwersalny protokół SYBR Green qPCR

Nasz protokół SYBR Green qPCR to metoda zaprojektowana do dokładnego wykrywania ilościowego ekspresji genów i reakcji RT-PCR

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej