Przejdź do zawartości
Merck

PZ0311

Sigma-Aldrich

PF-05089771

≥98% (HPLC)

Synonim(y):

4-[2-(3-Amino-1H-pyrazol-4-yl)-4-chlorophenoxy]-5-chloro-2-fluoro-N-4-thiazolyl-benzenesulfonamide 4-methylbenzenesulfonate (1:1), 4-[2-(5-Amino-1H-pyrazol-4-yl)-4-chloro-phenoxy]-5-chloro-2-fluoro-N-thiazol-4-yl-benzenesulfonamide p-toluene sulfonate salt, PF-05089771 p-toluene sulfonate salt

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C18H12Cl2FN5O3S2 · C7H8O3S
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
672.56
Kod UNSPSC:
12352200
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.77

Poziom jakości

Próba

≥98% (HPLC)

Postać

powder

kolor

white to beige

rozpuszczalność

DMSO: 30 mg/mL, clear

temp. przechowywania

room temp

ciąg SMILES

ClC1=CC(C2=C(N)NN=C2)=C(OC3=C(Cl)C=C(S(NC4=CSC=N4)(=O)=O)C(F)=C3)C=C1.CC5=CC=C(S(=O)(O)=O)C=C5

InChI

1S/C18H12Cl2FN5O3S2.C7H8O3S/c19-9-1-2-14(10(3-9)11-6-24-25-18(11)22)29-15-5-13(21)16(4-12(15)20)31(27,28)26-17-7-30-8-23-17;1-6-2-4-7(5-3-6)11(8,9)10/h1-8,26H,(H3,22,24,25);2-5H,1H3,(H,8,9,10)

Klucz InChI

NVKBPDYKPNYMDR-UHFFFAOYSA-N

Działania biochem./fizjol.

PF-05089771 is a selective and potent inhibitor of the human voltage-gated sodium ion channel Nav1.7 with an IC50 value of 11 nM. PF-05089771 targets the voltage-sensing domain, preferentially interacting with, and stabilizing, inactivated channel conformations by interaction with the voltage-sensor domain (VSD) of Domain 4. Nav1.7 is expressed in sensory neurons and is critical for pain processing. PF-05089771 is being investigated for the treatment of chronic neuropathic pain.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable


Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 1

1 of 1

Aristos J Alexandrou et al.
PloS one, 11(4), e0152405-e0152405 (2016-04-07)
Human genetic studies show that the voltage gated sodium channel 1.7 (Nav1.7) is a key molecular determinant of pain sensation. However, defining the Nav1.7 contribution to nociceptive signalling has been hampered by a lack of selective inhibitors. Here we report
Sooyeon Jo et al.
Molecular pharmacology, 97(6), 377-383 (2020-03-21)
PF-05089771 is an aryl sulfonamide Nav1.7 channel blocker that binds to the inactivated state of Nav1.7 channels with high affinity but binds only weakly to channels in the resting state. Such aryl sulfonamide Nav1.7 channel blockers bind to the extracellular

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej