Przejdź do zawartości
Merck

PZ0255

Sigma-Aldrich

CP-101606 mesylate

≥98% (HPLC)

Synonim(y):

(1S,2S)-1-(4-Hydroxy-phenyl)-2-(4-hydroxy-4-phenylpiperidino)-1-propanol mesylate, (1S,2S)-1-(4-Hydroxyphenyl)-2-(4-hydroxy-4-phenylpiperidin-1-yl)-1-propanol mesylate, CP-101,60 mesylate, CP-101606-27, Traxoprodil mesylate

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C20H25NO3 · CH4O3S
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
423.52
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
51111800
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.77
Produkt PZ0255 nie jest obecnie dostępny w sprzedaży w Twoim kraju Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej

Poziom jakości

Próba

≥98% (HPLC)

Formularz

powder

kolor

white to beige

rozpuszczalność

DMSO: 20 mg/mL, clear

temp. przechowywania

room temp

ciąg SMILES

OC1=CC=C([C@H](O)[C@H](C)N2CCC(O)(C3=CC=CC=C3)CC2)C=C1.CS(=O)(O)=O

InChI

1S/C20H25NO3.CH4O3S/c1-15(19(23)16-7-9-18(22)10-8-16)21-13-11-20(24,12-14-21)17-5-3-2-4-6-17;1-5(2,3)4/h2-10,15,19,22-24H,11-14H2,1H3;1H3,(H,2,3,4)/t15-,19+;/m0./s1

Klucz InChI

OZBWUANKVIMZIA-WRRDZZDISA-N

Działania biochem./fizjol.

CP-101,606 jest antagonistą podjednostki NR2B(receptora N-metylo-D-asparaginianu podtypu 2B), który może nasilać dyskinezę. Zmniejsza poziom kinazy białkowej II zależnej od Ca2+/kalmoduliny, przy hiperfosforylacji treoniny 286 (pCaMKII-Thr286).[1] Nie ma wpływu na receptory α1-adrenergiczne.[2] CP-101,606 ma zdolność hamowania nawyków stymulowanych przez kokainę. Posiada również właściwości halucynogenne.[3]
Mesylan CP-101606 (mesylan Traxoprodilu) jest silnym niekompetycyjnym antagonistą receptorów N-metylo-D-asparaginianu (NMDA), selektywnym dla podjednostki NR2B. Wykazano, że mesylan CP-101606 działa neuroprotekcyjnie w zwierzęcych modelach uszkodzenia mózgu i udaru.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Skull and crossbonesEnvironment

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Acute 1 - Eye Irrit. 2

Kod klasy składowania

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

NR2B antagonist CP-101,606 inhibits NR2B phosphorylation at tyrosine-1472 and its interactions with Fyn in levodopa-induced dyskinesia rat model
Kong, et al.
Behavioural Brain Research, 282, 46-53 (2015)
Induction and blockade of adolescent cocaine-induced habits
DePoy, et al.
Biological Psychiatry, 81(7), 595-605 (2017)
Influence of the selective antagonist of the NR2B subunit of the NMDA receptor, traxoprodil, on the antidepressant-like activity of desipramine, paroxetine, milnacipran, and bupropion in mice
Stasiuk, et al.
Journal of neural transmission (Vienna, Austria : 1996), 124(3), 387-396 (2017)

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej