Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

P1726

Sigma-Aldrich

4-Phenyl-3-furoxancarbonitrile

Synonim(y):

Furoxan, RVC-589

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C9H5N3O2
Masa cząsteczkowa:
187.15
Numer MDL:
MFCD00270898
Kod UNSPSC:
12352202
Identyfikator substancji w PubChem:
24278622

Próba

≥99% (TLC)

Postać

powder

rozpuszczalność

ethanol: 25 mg/mL to clear, colorless

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

[O-][n+]1onc(-c2ccccc2)c1C#N

InChI

1S/C9H5N3O2/c10-6-8-9(11-14-12(8)13)7-4-2-1-3-5-7/h1-5H

Klucz InChI

PMYJGTWUVVVOFO-UHFFFAOYSA-N

Działania biochem./fizjol.

NO donor, mediated by thiol-containing cofactors, even synthetic exogenous compounds such as thiophenol. Activator of rat lung soluble guanylyl cyclase. Platelet aggregation inhibitor (IC50 = 200 nM).
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark
GHS07

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H302 + H312 + H332,H315,H319,H335

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

S X Liu et al.
Journal of ocular pharmacology and therapeutics : the official journal of the Association for Ocular Pharmacology and Therapeutics, 13(2), 105-114 (1997-04-01)
It is known that NO is involved in the regulation of intraocular pressure (IOP) and retinal function recovery after ischemia. Thus, S-nitrosoglutathione (RVC-588) and 4-phenyl-3-furoxancarbonitrile (RVC-589) as NO donor and precursor, respectively, were studied in terms of their ability to
C Medana et al.
Journal of medicinal chemistry, 37(25), 4412-4416 (1994-12-09)
4-Phenyl-3-furoxancarbonitrile (2) affords nitric oxide under the action of thiol cofactors. Two principal products were isolated in the reaction with thiophenol: the phenylcyanoglyoxime (6) and 5-amino-3-phenyl-4-(phenylthio)isoxazole (7). Mechanisms which could account for the formation of these two products are discussed.
R Ferioli et al.
British journal of pharmacology, 114(4), 816-820 (1995-02-01)
1. The mechanism of action and biological activity of a series of R-substituted and di-R-substituted phenylfuroxans is reported. 2. Maximal potency as vasodilators on rabbit aortic rings, precontracted with noradrenaline (1 microM), was shown by phenyl-cyano isomers and by the
Yun Hua et al.
Assay and drug development technologies, 12(7), 395-418 (2014-09-03)
The androgen receptor-transcriptional intermediary factor 2 (AR-TIF2) positional protein-protein interaction (PPI) biosensor assay described herein combines physiologically relevant cell-based assays with the specificity of binding assays by incorporating structural information of AR and TIF2 functional domains along with intracellular targeting

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej