OGS109
PSF-CMV-PGEM - PLAZMID CMV PGEM MCS
plasmid vector for molecular cloning
Synonim(y):
szybki wektor
Zaloguj się, aby wyświetlić ceny organizacyjne i kontraktowe.
Informacje o tej pozycji
NACRES:
NA.85
UNSPSC Code:
12352200
Przejdź do
Pomoc techniczna
Potrzebujesz pomocy? Nasz zespół doświadczonych naukowców chętnie Ci pomoże.
Pozwól nam pomócNazwa produktu
PSF-CMV-PGEM - PLAZMID CMV PGEM MCS, plasmid vector for molecular cloning
form
buffered aqueous solution
mol wt
size 4354 bp
bacteria selection
ampicillin
origin of replication
pUC (500 copies)
peptide cleavage
no cleavage
promoter
Promoter name: CMV
Promoter activity: constitutive
Promoter type: mammalian
reporter gene
none
shipped in
ambient
storage temp.
−20°C
Analysis Note
Aby wyświetlić certyfikat analizy dla tego produktu, należy odwiedzić stronę www.oxgene.com .
Application
Uwagi dotyczące miejsca wielokrotnego klonowania: Wektor ten zawiera inne miejsce wielokrotnego klonowania (MCS) niż standardowy wektor SnapFast. MCS pochodzi z pGEM. Kolejność miejsc restrykcyjnych w tym wektorze jest prawie taka sama jak w pGEM, jednak sekwencja nie jest taka sama. MCS pGEM został również zmodyfikowany w następujący sposób:
Miejsca od ClaI do NheI mają inne funkcje, takie jak dodawanie znaczników peptydowych lub elementów IRES. Miejsca restrykcyjne BsgI i BseRI rozszczepiają kodon stop w miejscu XbaI i umożliwiają retrospektywną fuzję sekwencji kodujących. Miejsca te są zwykle używane tylko w przypadku genów, które sprzedajemy w głównym miejscu wielokrotnego klonowania. Koncepcja ta jest wyjaśniona bardziej szczegółowo na naszej stronie internetowej, korzystając z rozwijanego pola na stronie głównej i wybierając: Fuse a coding sequence to the 3 prime end of a gene already in the SnapFast plasmid.
- Normalne miejsca NotI, SbfI i PstI zostały usunięte w tym MCS. Miejsce NotI zostało przeniesione na 5 główny punkt MCS, co pozwala na użycie wielu naszych 5 głównych sekwencji kodujących i znaczników.
- Miejsce XbaI zostało dodane na końcu MCS.
- Miejsce BamHI, które zwykle znajduje się we wszystkich wektorach SnapFast (w MCS fuzji) zostało zastąpione miejscem BclI. BamHI i BclI wytwarzają kompatybilne spójne końce po rozszczepieniu, chociaż BclI jest metylowany w tym wektorze i będzie wymagał wzrostu w szczepie bakteryjnym ujemnym pod względem metylazy Dam (takim jak komórki JM110), zanim będzie można go użyć.
Miejsca od ClaI do NheI mają inne funkcje, takie jak dodawanie znaczników peptydowych lub elementów IRES. Miejsca restrykcyjne BsgI i BseRI rozszczepiają kodon stop w miejscu XbaI i umożliwiają retrospektywną fuzję sekwencji kodujących. Miejsca te są zwykle używane tylko w przypadku genów, które sprzedajemy w głównym miejscu wielokrotnego klonowania. Koncepcja ta jest wyjaśniona bardziej szczegółowo na naszej stronie internetowej, korzystając z rozwijanego pola na stronie głównej i wybierając: Fuse a coding sequence to the 3 prime end of a gene already in the SnapFast plasmid.
General description
Plazmid PSF-CMV-PGEM -CMV PGEM MCS jest uniwersalnym wektorem do klonowania do ekspresji genów w komórkach ssaków. Wektor do klonowania molekularnego zawiera miejsce wielokrotnego klonowania (MCS) z wektora Promega pGEM, jednak został nieznacznie zmodyfikowany, aby uwzględnić niektóre miejsca restrykcyjne w systemie SnapFast. Zmiany te zostały opisane w zakładce klonowania. Użycie tego plazmidu MCS zamiast normalnego MCS wektora SnapFast ograniczy możliwość korzystania z niektórych wstawek, które sprzedajemy w innych plazmidach, które bezpośrednio flankują lub są wstawiane w standardowym MCS. W przypadku plazmidu CMV PGEM MCS ograniczenia te dotyczą głównie 5 pierwszorzędowych znaczników i peptydów sygnałowych. Większość innych wstawek powinna być nadal kompatybilna z tym wektorem. pGEM jest zastrzeżonym znakiem towarowym Promega Corporation.
Poziom ekspresji promotora: Ten plazmid zawiera promotor CMV ssaków do napędzania ekspresji genów. Przetestowaliśmy wszystkie nasze promotory ssaków w różnych typach komórek i CMV jest konsekwentnie najsilniejszy w tych, które badaliśmy. Istnieje jednak wiele doniesień o promotorze CMV wykazującym wyciszenie przez metylację w hodowli długoterminowej. Z tego powodu posiadamy szereg innych promotorów, które są kompatybilne z tym plazmidem i są dostępne na życzenie.
Poziom ekspresji promotora: Ten plazmid zawiera promotor CMV ssaków do napędzania ekspresji genów. Przetestowaliśmy wszystkie nasze promotory ssaków w różnych typach komórek i CMV jest konsekwentnie najsilniejszy w tych, które badaliśmy. Istnieje jednak wiele doniesień o promotorze CMV wykazującym wyciszenie przez metylację w hodowli długoterminowej. Z tego powodu posiadamy szereg innych promotorów, które są kompatybilne z tym plazmidem i są dostępne na życzenie.
Other Notes
Aby wyświetlić informacje o sekwencji dla tego produktu, odwiedź stronę produktu .
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Related product
Numer produktu
Opis
Cennik
Klasa składowania
12 - Non Combustible Liquids
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Diana Romero et al.
Carcinogenesis, 37(1), 18-29 (2015-10-28)
Dickkopf-3 (Dkk-3) is a secreted protein whose expression is downregulated in many types of cancer. Endogenous Dkk-3 is required for formation of acini in 3D cultures of prostate epithelial cells, where it inhibits transforming growth factor (TGF)-β/Smad signaling. Here, we
Geoffrey M Lynn et al.
Nature biotechnology, 33(11), 1201-1210 (2015-10-27)
The efficacy of vaccine adjuvants such as Toll-like receptor agonists (TLRa) can be improved through formulation and delivery approaches. Here, we attached small molecule TLR-7/8a to polymer scaffolds (polymer-TLR-7/8a) and evaluated how different physicochemical properties of the TLR-7/8a and polymer
Jin-Gyoung Jung et al.
PLoS genetics, 10(10), e1004751-e1004751 (2014-10-31)
The Notch3 signaling pathway is thought to play a critical role in cancer development, as evidenced by the Notch3 amplification and rearrangement observed in human cancers. However, the molecular mechanism by which Notch3 signaling contributes to tumorigenesis is largely unknown.
Alexander C Cerny et al.
PLoS genetics, 11(10), e1005578-e1005578 (2015-10-29)
Recycling of signaling proteins is a common phenomenon in diverse signaling pathways. In photoreceptors of Drosophila, light absorption by rhodopsin triggers a phospholipase Cβ-mediated opening of the ion channels transient receptor potential (TRP) and TRP-like (TRPL) and generates the visual
Active Filters
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej