OGS412
PSF-OXB20-FLUC - BAKTERYJNY PLAZMID LUCYFERAZY
plasmid vector for molecular cloning
Synonim(y):
szybki wektor
Zaloguj się, aby wyświetlić ceny organizacyjne i kontraktowe.
Wybierz wielkość
Informacje o tej pozycji
NACRES:
NA.85
UNSPSC Code:
12352200
Promoter:
Promoter name: OXB20
Promoter activity: constitutive
Promoter type: bacterial
Promoter activity: constitutive
Promoter type: bacterial
Origin of replication:
pUC (500 copies)
Bacteria selection:
kanamycin
Reporter gene:
firefly luciferase
Peptide cleavage:
no cleavage
Pomoc techniczna
Potrzebujesz pomocy? Nasz zespół doświadczonych naukowców chętnie Ci pomoże.
Pozwól nam pomócPomoc techniczna
Potrzebujesz pomocy? Nasz zespół doświadczonych naukowców chętnie Ci pomoże.
Pozwól nam pomócform
buffered aqueous solution
mol wt
size 5475 bp
bacteria selection
kanamycin
origin of replication
pUC (500 copies)
peptide cleavage
no cleavage
promoter
Promoter name: OXB20
Promoter activity: constitutive
Promoter type: bacterial
reporter gene
firefly luciferase
shipped in
ambient
storage temp.
−20°C
General description
Ekspresja genu reporterowego lucyferazy Firefly (FLuc Photinus pyralis) pod kontrolą konstytutywnego promotora bakteryjnego RecA. Plazmid ten może być używany do monitorowania aktywności genu reporterowego w komórkach bakteryjnych lub koloniach przy użyciu substratu lucyferazy - lucyferyny.
Poziom ekspresji promotora: Plazmid PSF-OXB20-FLUC - BACTERIAL LUCIFERASE zawiera konstytutywny promotor bakteryjny, który nie wymaga indukcji. Jest to najsilniejszy sprzedawany przez nas promotor bakteryjny, który może powodować problemy z rozpuszczalnością i ekspresją niektórych białek. Oferujemy również szereg innych promotorów bakteryjnych, które są kompatybilne z tym plazmidem i są dostępne na życzenie.
Poziom ekspresji promotora: Plazmid PSF-OXB20-FLUC - BACTERIAL LUCIFERASE zawiera konstytutywny promotor bakteryjny, który nie wymaga indukcji. Jest to najsilniejszy sprzedawany przez nas promotor bakteryjny, który może powodować problemy z rozpuszczalnością i ekspresją niektórych białek. Oferujemy również szereg innych promotorów bakteryjnych, które są kompatybilne z tym plazmidem i są dostępne na życzenie.
Application
PSF-OXB20-FLUC -bakteryjny plazmid lucyferazy został użyty jako plazmid reporterowy dla genów Clostridium difficile do badań ekspresji. Został on również wykorzystany w preparatach konstruktów reporterowych mRNA.
Klonowanie genu: Plazmid PSF-OXB20-FLUC - BACTERIAL LUCIFERASE zawiera gen w obrębie głównego miejsca wielokrotnego klonowania (NotI-ClaI). Każdy sprzedawany przez nas plazmid, w którym gen ma taką konfigurację, będzie znajdował się dokładnie w tej samej pozycji w stosunku do kodonu start i stop genu. Jedynymi wyjątkami od tej reguły są białka fuzyjne, w których gen fuzyjny może być umieszczony z przodu lub na końcu MCS, aby umożliwić fuzję genów.
Umieszczenie wszystkich naszych genów w tym samym miejscu umożliwia ich przenoszenie między plazmidami przy użyciu tej samej metody klonowania i miejsc restrykcyjnych, niezależnie od używanego plazmidu z naszej oferty produktów. Wstawienie nowego genu do tego plazmidu powinno być łatwo możliwe przy użyciu szeregu standardowych miejsc enzymów restrykcyjnych, które otaczają gen obecnie znajdujący się w wektorze.
Uwagi dotyczące miejsca wielokrotnego klonowania: W miejscu wielokrotnego klonowania znajdują się dwa ważne miejsca restrykcyjne zwane miejscami BsgI i BseRI. Miejsca te przecinają DNA w tej samej pozycji i rozszczepiają kodon stop genu w miejscu wielokrotnego klonowania w tym plazmidzie, tworząc w ten sposób nawis TA. Ten nawis jest kompatybilny z dowolnym z naszych plazmidów peptydowych lub plazmidów z reporterowym znacznikiem fuzyjnym, również ciętych jednym z tych enzymów. Pozwala to na tworzenie płynnych fuzji C-końcowych z genem w tym miejscu wielokrotnego klonowania przy użyciu jednego etapu klonowania z naszego asortymentu C-końcowych peptydów i znaczników reporterowych. Zwykle najprostszą metodą jest sklonowanie C-końcowego znacznika z naszych innych produktów plazmidowych do tego plazmidu przy użyciu BsgI lub BseRI i miejsca restrykcyjnego ClaI.
Miejsca BseRI i BsgI są niepalindromowe i rozszczepiają określoną liczbę zasad z dala od ich miejsc wiązania. Pozwala im to przeciąć kodon stop w genie w tym plazmidzie niezależnie od sekwencji genu.
Umieszczenie wszystkich naszych genów w tym samym miejscu umożliwia ich przenoszenie między plazmidami przy użyciu tej samej metody klonowania i miejsc restrykcyjnych, niezależnie od używanego plazmidu z naszej oferty produktów. Wstawienie nowego genu do tego plazmidu powinno być łatwo możliwe przy użyciu szeregu standardowych miejsc enzymów restrykcyjnych, które otaczają gen obecnie znajdujący się w wektorze.
Uwagi dotyczące miejsca wielokrotnego klonowania: W miejscu wielokrotnego klonowania znajdują się dwa ważne miejsca restrykcyjne zwane miejscami BsgI i BseRI. Miejsca te przecinają DNA w tej samej pozycji i rozszczepiają kodon stop genu w miejscu wielokrotnego klonowania w tym plazmidzie, tworząc w ten sposób nawis TA. Ten nawis jest kompatybilny z dowolnym z naszych plazmidów peptydowych lub plazmidów z reporterowym znacznikiem fuzyjnym, również ciętych jednym z tych enzymów. Pozwala to na tworzenie płynnych fuzji C-końcowych z genem w tym miejscu wielokrotnego klonowania przy użyciu jednego etapu klonowania z naszego asortymentu C-końcowych peptydów i znaczników reporterowych. Zwykle najprostszą metodą jest sklonowanie C-końcowego znacznika z naszych innych produktów plazmidowych do tego plazmidu przy użyciu BsgI lub BseRI i miejsca restrykcyjnego ClaI.
Miejsca BseRI i BsgI są niepalindromowe i rozszczepiają określoną liczbę zasad z dala od ich miejsc wiązania. Pozwala im to przeciąć kodon stop w genie w tym plazmidzie niezależnie od sekwencji genu.
Analysis Note
Aby wyświetlić certyfikat analizy tego produktu, należy odwiedzić stronę www.oxgene.com .
Other Notes
Aby wyświetlić informacje o sekwencji dla tego produktu, odwiedź stronę produktu .
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Klasa składowania
12 - Non Combustible Liquids
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
John P Hegarty et al.
International journal of nanomedicine, 11, 3607-3619 (2016-08-19)
Despite being a conceptually appealing alternative to conventional antibiotics, a major challenge toward the successful implementation of antisense treatments for bacterial infections is the development of efficient oligonucleotide delivery systems. Cationic vesicles (bolasomes) composed of dequalinium chloride ("DQAsomes") have been
Marianna Penzo et al.
Nature protocols, 11(7), 1309-1325 (2016-06-24)
We describe a cell-free translation system for evaluating the activity of ribosomes stringently purified from human cells. This system is based on in vitro reconstitution of the cellular translation machinery, in which a ribosome-free rabbit reticulocyte lysate (RRL) is reassembled
Diana Romero et al.
Carcinogenesis, 37(1), 18-29 (2015-10-28)
Dickkopf-3 (Dkk-3) is a secreted protein whose expression is downregulated in many types of cancer. Endogenous Dkk-3 is required for formation of acini in 3D cultures of prostate epithelial cells, where it inhibits transforming growth factor (TGF)-β/Smad signaling. Here, we
Geoffrey M Lynn et al.
Nature biotechnology, 33(11), 1201-1210 (2015-10-27)
The efficacy of vaccine adjuvants such as Toll-like receptor agonists (TLRa) can be improved through formulation and delivery approaches. Here, we attached small molecule TLR-7/8a to polymer scaffolds (polymer-TLR-7/8a) and evaluated how different physicochemical properties of the TLR-7/8a and polymer
Jin-Gyoung Jung et al.
PLoS genetics, 10(10), e1004751-e1004751 (2014-10-31)
The Notch3 signaling pathway is thought to play a critical role in cancer development, as evidenced by the Notch3 amplification and rearrangement observed in human cancers. However, the molecular mechanism by which Notch3 signaling contributes to tumorigenesis is largely unknown.
Produkty
Versatile sequencing primers enable sequencing of inserts in plasmids at specific positions, aiding in molecular biology research.
SnapFast™ plasmid system eliminates restriction sites in DNA sections, ensuring flexibility and functionality in molecular cloning..
Plasmid platform with interchangeable DNA components offers versatile research tools for genetic studies.
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej