Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(3)

Dokumenty

N8010

Sigma-Aldrich

4-Nitrophenyl 4-guanidinobenzoate hydrochloride

protease substrate, ≥95.0% (TLC), powder

Synonim(y):

4-Guanidinobenzoic acid 4-nitrophenylester hydrochloride, NPGB, pNPGB

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(3)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C14H12N4O4 · HCl
Numer CAS:
19135-17-2
Masa cząsteczkowa:
336.73
Beilstein:
8024554
Numer WE:
242-831-3
Numer MDL:
MFCD00037010
Kod UNSPSC:
12352204
Identyfikator substancji w PubChem:
24897847
NACRES:
NA.32

product name

4-Nitrophenyl 4-guanidinobenzoate hydrochloride, protease inhibitor and substrate

Poziom jakości

200

Próba

≥95.0% (TLC)

Postać

powder

rozpuszczalność

formic acid: soluble 49.00-51.00 mg/mL

temp. przechowywania

−20°C

ciąg SMILES

Cl[H].NC(=N)Nc1ccc(cc1)C(=O)Oc2ccc(cc2)[N+]([O-])=O

InChI

1S/C14H12N4O4.ClH/c15-14(16)17-10-3-1-9(2-4-10)13(19)22-12-7-5-11(6-8-12)18(20)21;/h1-8H,(H4,15,16,17);1H

Klucz InChI

PKSBDZOBYIKNGY-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

4-Nitrophenyl 4-guanidinobenzoate hydrochloride (pNPGB) is a trypsin substrate. It is more water-soluble than 4-methylumbelliferyl 4-guanidinobenzoate and is preferred in spectrophotometric assay.

Zastosowanie

4-Nitrophenyl 4-guanidinobenzoate hydrochloride has been used:
  • as a substrate for trypsin for active site titration experiments
  • for pre-treating of mosquito eggs in the interplasmid transposition assay
  • as a component of isotonic buffer to moisten filter paper for mosquito embryo collection

Działania biochem./fizjol.

4-Nitrophenyl 4-guanidinobenzoate hydrochloride (pNPGB) inhibits phenoloxidase enzyme and delays embryo chorionic membrane hardening.
This page may contain text that has been machine translated.

Piktogramy

Corrosion
GHS05

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H318

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P280 - P305 + P351 + P338

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Dam. 1

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

D Collen et al.
The Journal of biological chemistry, 268(11), 8284-8289 (1993-04-15)
The mechanism of activation of human plasminogen by recombinant staphylokinase (STAR) was studied using the active site titrant p-nitrophenyl-p'-guanidinobenzoate (NPGB). NPGB prevented active site exposure in equimolar mixtures of plasminogen and STAR but reacted stoichiometrically with mixtures preincubated in the
Studies on the Molecular Mechanism of Mersalyl and 4-Aminophenylmercuric Acetate Re-activation of Trypsin-Thiol Complexes
STEVEN FS and GRIFFIN MM
European Journal of Biochemistry, 109(2), 567-573 (1980)
S P Leytus et al.
Biochimica et biophysica acta, 788(1), 74-86 (1984-07-17)
A theory and experimental method are presented to characterize the kinetics of fast-acting, irreversible proteinase inhibitors. The theory is based upon formal analysis of the case of an irreversible inhibitor competing with a substrate for the active-site of a proteinase.
Mekdes Debela et al.
Scientific reports, 8(1), 10705-10705 (2018-07-18)
Human KLK8/neuropsin, a kallikrein-related serine peptidase, is mostly expressed in skin and the hippocampus regions of the brain, where it regulates memory formation by synaptic remodeling. Substrate profiles of recombinant KLK8 were analyzed with positional scanning using fluorogenic tetrapeptides and
J E Dravland et al.
The Journal of experimental zoology, 232(1), 117-128 (1984-10-01)
Previous studies from this laboratory have suggested a role for sperm trypsinlike activity in the membrane events of the hamster sperm acrosome reaction, but these conclusions have been disputed by studies done with guinea pig, mouse, and ram sperm. This
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej