Przejdź do zawartości
Merck

N6660

Sigma-Aldrich

β-Nicotinamide adenine dinucleotide, reduced disodium salt

~98%, pkg of 0.2 mg (per vial)

Synonim(y):

β-DPNH, β-NADH, Coenzyme I reduced disodium salt, Diphosphopyridine nucleotide reduced disodium salt

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C21H27N7Na2O14P2
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
709.40
Beilstein:
5230241
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
41106305
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.51

Próba

~98%

Poziom jakości

Formularz

powder

opakowanie

pkg of 0.2 mg (per vial)

ciąg SMILES

[Na+].[Na+].NC(=O)C1=CN(C=CC1)[C@H]2O[C@@H](COP([O-])(=O)OP([O-])(=O)OC[C@H]3O[C@H]([C@H](O)[C@@H]3O)n4cnc5c(N)ncnc45)[C@H](O)[C@@H]2O

InChI

1S/C21H29N7O14P2.2Na/c22-17-12-19(25-7-24-17)28(8-26-12)21-16(32)14(30)11(41-21)6-39-44(36,37)42-43(34,35)38-5-10-13(29)15(31)20(40-10)27-3-1-2-9(4-27)18(23)33;;/h1,3-4,7-8,10-11,13-16,20-21,29-32H,2,5-6H2,(H2,23,33)(H,34,35)(H,36,37)(H2,22,24,25);;/q;2*+1/p-2/t10-,11+,13-,14+,15-,16+,20-,21+;;/m0../s1

Klucz InChI

QRGNQKGQENGQSE-QUWMEQBESA-L

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

Dinukleotyd β-nikotynamidoadeninowy (β-NAD) reguluje metabolizm energetyczny i odporność. Jest kofaktorem mitochondrialnej deacetylazy sirtuiny-3 i moduluje składanie inflamasomu. β-NAD obniża poziom interleukiny-1β w komórkach monocytarnych w zespołach zapalnych. β-NAD uwalniany przez komórki neurosekrecyjne jest potencjalnym neuroprzekaźnikiem. β-NAD jest mediatorem naczyniowym w komórkach śródbłonka płuc i może odgrywać rolę ochronną przed zapaleniem, w którym pośredniczą cytokiny.

Zastosowanie

Dinukleotyd β-nikotynamidoadeninowy (NAD+) i zredukowany dinukleotyd β-nikotynamidoadeninowy (NADH) tworzą koenzymową parę redoks (NAD+:NADH) zaangażowaną w szeroki zakres reakcji redukcji utleniania katalizowanych przez enzymy. Oprócz funkcji redoks, NAD+/NADH jest donorem jednostek ADP-rybozy w reakcjach ADP-rybozylacji (ADP-rybozylotransferazy; polimerazy poli(ADP-rybozy)) i prekursorem cyklicznej ADP-rybozy (cyklazy ADP-rybozylowe).
Zastosowano zredukowaną sól disodową dinukleotydu β-nikotynamidoadeninowego:
  • do generowania krzywej standardowej w teście neurotoksyczności neuronów korowych
  • w teście izomerazy triozofosforanowej w komórkach Jurkat JE6-1
  • w teście dehydrogenazy mleczanowej

Działania biochem./fizjol.

Electron donor

Rekonstytucja

Solutions should be prepared fresh and used promptly.

Inne uwagi

Packaged based on NADH content as determined by UV-Vis.
This is the common form of NADH; do not confuse with α-NADH.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

beta-Nicotinamide adenine dinucleotide is an enteric inhibitory neurotransmitter in human and nonhuman primate colons
Hwang SJ, et al.
Gastroenterology, 140(2), 608-617 (2011)
beta-Nicotinamide adenine dinucleotide attenuates lipopolysaccharide-induced inflammatory effects in a murine model of acute lung injury
Umapathy N, et al.
Experimental Lung Research, 38(5), 223-232 (2012)
Deficiency of ATP13A2 leads to lysosomal dysfunction, alpha-synuclein accumulation, and neurotoxicity
Usenovic M, et al.
The Journal of Neuroscience, 32(12), 4240-4246 (2012)
beta-Nicotinamide Adenine Dinucleotide (beta-NAD) Inhibits ATP-Dependent IL-1beta Release from Human Monocytic Cells
Hiller SD, et al.
International Journal of Molecular Sciences, 19(4), 1126-1126 (2018)
13C MR Hyperpolarization of Lactate by Using ParaHydrogen and Metabolic Transformation in Vitro
Cavallari E, et al.
Chemistry?A European Journal , 23(5), 1200-1204 (2017)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej