Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

M4542

Sigma-Aldrich

Melanin Concentrating Hormone rat

≥90% (HPLC)

Synonim(y):

MCH

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C105H160N30O26S4
Numer CAS:
128315-56-0
Masa cząsteczkowa:
2386.84
Numer MDL:
MFCD00080193
Kod UNSPSC:
51111800
Identyfikator substancji w PubChem:
329817901
NACRES:
NA.32

pochodzenie biologiczne

synthetic (organic)

Próba

≥90% (HPLC)

Formularz

powder

skład

Peptide content, ≥70%

rozpuszczalność

water: 1 mg/mL, clear, colorless

numer dostępu UniProt

P14200

Warunki transportu

ambient

temp. przechowywania

−20°C

ciąg SMILES

CSCC[C@@H]1NC(=O)[C@H](CSSC[C@H](NC(=O)[C@@H]2CCCN2C(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@H](Cc3ccc(O)cc3)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)CNC(=O)[C@H](CC(C)C)NC1=O)C(C)C)C(=O)N[C@@H](Cc4c[nH]c5ccccc45)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(O)=O)NC(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CCSC)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](Cc6ccccc6)NC(=O)[C@@H](N)CC(O)=O

InChI

1S/C105H160N30O26S4/c1-53(2)42-70-86(144)118-50-80(138)119-64(24-16-36-114-103(108)109)90(148)133-83(55(5)6)100(158)130-73(45-58-28-30-60(136)31-29-58)93(151)124-69(26-18-38-116-105(112)113)101(159)135-39-19-27-78(135)99(157)132-77(98(156)128-74(46-59-49-117-63-23-15-14-22-61(59)63)95(153)121-66(32-33-79(107)137)91(149)134-84(56(7)8)102(160)161)52-165-164-51-76(97(155)123-68(35-41-163-10)88(146)126-70)131-87(145)65(25-17-37-115-104(110)111)120-92(150)71(43-54(3)4)127-89(147)67(34-40-162-9)122-96(154)75(48-82(141)142)129-94(152)72(44-57-20-12-11-13-21-57)125-85(143)62(106)47-81(139)140/h11-15,20-23,28-31,49,53-56,62,64-78,83-84,117,136H,16-19,24-27,32-48,50-52,106H2,1-10H3,(H2,107,137)(H,118,144)(H,119,138)(H,120,150)(H,121,153)(H,122,154)(H,123,155)(H,124,151)(H,125,143)(H,126,146)(H,127,147)(H,128,156)(H,129,152)(H,130,158)(H,131,145)(H,132,157)(H,133,148)(H,134,149)(H,139,140)(H,141,142)(H,160,161)(H4,108,109,114)(H4,110,111,115)(H4,112,113,116)/t62-,64-,65-,66-,67-,68-,69-,70-,71-,72-,73-,74-,75-,76-,77-,78-,83-,84-/m0/s1

Klucz InChI

MWLPXSMFEPHETN-QRXCLJFASA-N

informacje o genach

rat ... Pmch(24659)

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
SLBS8970
SLBM8504V
SLBM2274V
SLBL9018V
SLBB5987V

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Woo Hyun Kim et al.
The Analyst, 144(5), 1768-1776 (2019-01-24)
Cell-free micro-ribonucleic acids (cf-miRNAs) regulate most human genes by controlling the mRNA translation and have been considered as the most promising biomarkers for cancer diagnosis and prognosis. Due to their low abundance, short length, and similar sequences, an attractive approach
Chengquan Wang et al.
The Analyst, 144(16), 4772-4780 (2019-07-04)
In recent years, a ratiometric electrochemical method has been investigated due to its ability to effectively reduce the background electrical signals via the introduction of an internal calibration mechanism, which has great practical significance in the detection of mycotoxins in
M Rossi et al.
Brain research, 846(2), 164-170 (1999-11-11)
Melanin concentrating hormone (MCH) is recognised as a hypothalamic appetite stimulant. The mechanism of action of MCH is undetermined largely due to lack of identification of hypothalamic MCH receptors. We designed in vivo and in vitro studies to further characterise
Melanin-concentrating hormone facilitates migration of preadipocytes.
Cook LB
Molecular and Cellular Endocrinology (2010)
Chu Hongxia et al.
Mikrochimica acta, 186(4), 242-242 (2019-03-17)
Graphene quantum dots (GQDs) were prepared via pyrolysis of citric acid and glutamic acid, then reacted with chlorauric acid to form a gold/graphene quantum dot hybrid (Au/GQD), and finally connected with hairpin DNA probe 1 (H1) and thionine (Thi). The H1-Au/GQD-Thi
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej