Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

L6649

Sigma-Aldrich

Lonomycin A sodium salt from Streptomyces ribosidificus

90-95% (TLC)

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C44H75NaO14
Numer CAS:
58845-80-0
Masa cząsteczkowa:
851.05
Beilstein:
4122659
Numer MDL:
MFCD00133488
Kod UNSPSC:
12352200
Identyfikator substancji w PubChem:
329817642

Próba

90-95% (TLC)

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

[Na+].CO[C@H]1C[C@]2(CC[C@](C)(O2)[C@H]3CC[C@](C)(O3)[C@@H]4O[C@H]([C@H](OC)[C@@H]4C)[C@H]5O[C@](C)(O)[C@H](C)[C@@H](OC)[C@@H]5C)O[C@@H]([C@@H]1C)[C@@H](C)[C@H]6O[C@](O)([C@H](C)[C@@H](OC)[C@H]6C)[C@H](C)C([O-])=O

InChI

1S/C44H76O14.Na/c1-21-29(49-12)20-43(56-31(21)22(2)32-23(3)34(51-14)27(7)44(48,57-32)28(8)39(45)46)19-18-40(9,58-43)30-16-17-41(10,54-30)38-25(5)35(52-15)37(53-38)36-24(4)33(50-13)26(6)42(11,47)55-36;/h21-38,47-48H,16-20H2,1-15H3,(H,45,46);/q;+1/p-1/t21-,22-,23+,24+,25+,26-,27-,28-,29+,30-,31+,32-,33+,34+,35-,36+,37-,38-,40+,41+,42+,43-,44-;/m1./s1

Klucz InChI

PIKGYGHAIOUQMF-SZCYNZSUSA-M

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Piktogramy

Skull and crossbones
GHS06

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H301 + H311

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Oral

Kod klasy składowania

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
041H4028

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

M Stoeck et al.
Journal of cellular physiology, 151(1), 8-12 (1992-04-01)
Murine thymocytes were stimulated with the protein kinase C activating agents Phorbol-12-myristate-13-acetate (PMA) or a more physiological membrane permeant diacylglycerol (dioctanoyl-sn-glycerol, DiC8) in the presence or absence of exogenous lymphokines (rIL-1 beta, rIL-2). Whereas PMA directly induced reactivity to rIL-2
M C Hillaire et al.
Reproduction, nutrition, development, 29(3), 247-257 (1989-01-01)
An in vitro study was carried out to evaluate the effect of different ionophore antibiotics and some of their derivatives on rumen fermentation and on the degradation of peanut meal nitrogen. The increase in the production of propionic acid at
H Seto et al.
The Journal of antibiotics, 33(9), 979-988 (1980-09-01)
All resonances observed in the 13C-nmr spectra of the polyether antibiotics lonomycin A and mutalomycin have been assigned by the aid of biosynthetic method, selective proton decoupling as well as comparison with structurally related compounds.
K Tsuchida et al.
Japanese journal of pharmacology, 41(3), 353-361 (1986-07-01)
Effects of a K ionophore, lonomycin A (K+:Na+ = 6:1), on the action potential and contractile force in canine cardiac Purkinje fibers were examined. Lonomycin A increased the developed and resting tensions. The agent shortened the action potential, decreased the
A Saito et al.
Parasitology research, 78(1), 28-31 (1992-01-01)
Obioactin, Lonomycin A, muramyl dipeptide, and scavengers of hydrogen radicals and of singlet oxygen were used to study the participation of.OH and 1O2 in the killing of Toxoplasma in cultures of glycogen-induced peritoneal macrophages. Both the scavengers of OH (diazabicyclooctane
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej