Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Dokumenty

JN0007

Sigma-Aldrich

Sabeluzole

≥98% (HPLC)

Synonim(y):

(RS)-1-(4-(Benzo[d]thiazol-2-yl(methyl)amino)piperidin-1-yl)-3-(4-fluorophenoxy)propan-2-ol, (RS)-1-[4-[1,3-Benzothiazol-2-yl(methyl)amino]-1-piperidyl]-3-(4-fluorophenoxy)propan-2-ol, (RS)-4-(2-Benzothiazolylmethylamino)-a-[(4-fluorophenoxy)methyl]-1-piperidineethanol, Arbetuzole, R 58 735, R 58,735, R 58735, R-58,735, R058735, R58 735, R58735

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C22H26FN3O2S
Numer CAS:
104383-17-7
Masa cząsteczkowa:
415.52
Numer MDL:
MFCD00865935
Kod UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.77

Próba

≥98% (HPLC)

Postać

powder

kolor

white to beige

rozpuszczalność

DMSO: 2 mg/mL, clear

temp. przechowywania

room temp

InChI

1S/C22H26FN3O2S/c1-25(22-24-20-4-2-3-5-21(20)29-22)17-10-12-26(13-11-17)14-18(27)15-28-19-8-6-16(23)7-9-19/h2-9,17-18,27H,10-15H2,1H3

Klucz InChI

IGMKTIJBFUMVIN-UHFFFAOYSA-N

Działania biochem./fizjol.

Sabeluzole is a benzothiazole derivative that exerts neuroprotective and cognition-enhancing (nootropic) efficacy by preventing NMDA- and glutamate-induced neurotoxicity.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Z Hlinák et al.
Psychopharmacology, 104(4), 505-509 (1991-01-01)
The memory enhancing properties of sabeluzole were evaluated in two experimental paradigms in rats. First, we determined the protective action of sabeluzole against a chlordiazepoxide-induced impairment of habituation. Sabeluzole (5 or 25 mg/kg, SC) was administered 1 h before and
R Marrannes et al.
Pharmacology, biochemistry, and behavior, 31(1), 153-162 (1988-09-01)
Unilateral intrastriatal injection of quinolinic acid (2,3 pyridine dicarboxylate; QUIN) in the rat produces episodic barrel rotations and tonic-clonic forepaw movements, lasting for several hours. We investigated whether intraperitoneal posttreatment with anticonvulsants could abolish this phenomenon when it is already
P De Witte et al.
Alcohol (Fayetteville, N.Y.), 6(6), 423-430 (1989-11-01)
Chronic alcohol pulmonary exposure in rats produced a cortical hypervascularization from one to four weeks after the onset of the alcoholization procedure. This alcohol-induced cortical hypervascularization, resembling closely the enhanced cortical vascular network observed in chronologically aged rats as well
M De Ryck et al.
Stroke, 21(11 Suppl), III158-III163 (1990-11-01)
Unilateral photochemical infarcts were produced in the hind limb sensorimotor neocortex of 243 rats by intravenous injection of the fluorescein derivative Rose Bengal and focal illumination of the intact skull surface. Facial contact stimuli governed the degree and recovery rate
J Hedner et al.
Sleep, 19(4), 287-289 (1996-05-01)
The effect of sabeluzole (SAB), an agent with anti-excitatory amino acid activity, on sleep, breathing and daytime symptoms was investigated in 13 patients with obstructive sleep apnea (OSA). There was marked interindividual variation in both the effect on sleep and
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej