Przejdź do zawartości
Merck

I7000

Sigma-Aldrich

5-Iodo-2′-deoxycytidine

Synonim(y):

5-Iododeoxycytidine

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C9H12IN3O4
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
353.11
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
41106305
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.51

pochodzenie biologiczne

synthetic (organic)

Próba

≥99% (HPLC)

Postać

powder

rozpuszczalność

water: 50 mg/mL, clear, colorless

temp. przechowywania

−20°C

ciąg SMILES

NC1=NC(=O)N(C=C1I)[C@H]2C[C@@H](O)[C@H](CO)O2

InChI

1S/C9H12IN3O4/c10-4-2-13(9(16)12-8(4)11)7-1-5(15)6(3-14)17-7/h2,5-7,14-15H,1,3H2,(H2,11,12,16)/t5?,6?,7-/m1/s1

Klucz InChI

WEVJJMPVVFNAHZ-KPGICGJXSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

5-Iodo-2′-deoxycytidine (5-iododeoxycytidine) is used in the construction of DNA oligomers to enable structural studies and photoactivated cross-linking. 5-Iodo-2′-deoxycytidine is used in the synthesis of other modified nucleosides, such as 5-ethynylferrocenyl-2′-deoxycytidine used in semiconductor electrodes and 10-(2-deoxyβ-D-ribofuranosyl)pyrimido[4′,5′:4,5]pyrimido[1,6-a]indole-6,9(7H)-dione (dCPPI).
This page may contain text that has been machine translated.

Piktogramy

Exclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Oral

Kod klasy składowania

13 - Non Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

S A Koch et al.
Pharmaceutical research, 4(4), 317-320 (1987-08-01)
Two Mannich-base prodrugs of 5-iodo-2'-deoxycytidine (5-IDC) have been synthesized. The prodrugs exhibit increased lipid solubility compared to 5-IDC and rapidly revert to 5-IDC in buffer. One of the prodrugs delivered about twice as much 5-IDC from isopropyl myristate (IPM) through
P W Hammond et al.
Molecular and cellular biology, 17(1), 296-308 (1997-01-01)
Telomerase is a ribonucleoprotein enzyme that adds telomeric sequence repeats to the ends of linear chromosomes. In vitro, telomerase has been observed to add repeats to a DNA oligonucleotide primer in a processive manner, leading to the postulation of a
D Sincholle et al.
Current eye research, 4(5), 627-629 (1985-05-01)
The study of the permeability of the cornea to 5-iodo-2'-deoxycytidine (IDC), an antiherpetic agent was performed in the rabbit. In a first experiment, using 125I-IDC eye-drops and a sustained contact between the drug and the cornea, we showed that the
[Superficial herpetic keratitis: comparative double-blind treatment with iododeoxycytidine and acyclovir].
J Colin
Bulletin des societes d'ophtalmologie de France, 84(11), 1283-1286 (1984-11-01)
R J DuFrain
Basic life sciences, 29 Pt A, 41-58 (1984-01-01)
This communication describes the use of 6 different halogenated pyrimidine analogues, bromodeoxyuridine (BrdUrd), chlorodeoxyuridine (CldUrd), iododeoxyuridine (IdUrd), bromodeoxycytidine (BrdCyd), chlorodeoxycytidine (CldCyd), and iododeoxycytidine (IdCyd), to achieve sister chromatid differentiation (SCD) and evaluate sister chromatid exchange (SCE) formation in mitogen-stimulated human

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej