I117

R(+)-IAA-94

≥98% (HPLC), solid

• Synonim(y): Indanyloxyacetic acid 94, R(+)-Methylindazone, R(+)-[(6,7-Dichloro-2-cyclopentyl-2,3-dihydro-2-methyl-1-oxo-1H-inden-5-yl)-oxy]acetic acid
• Wzór empiryczny (zapis Hilla): C₁₇H₁₈Cl₂O₄
• Numer CAS: 54197-31-8
• Masa cząsteczkowa: 357.23
• Kod UNSPSC: 12352200
• Identyfikator substancji w PubChem: 24277844
• NACRES: NA.77

Właściwości

• Próba: ≥98% (HPLC)
• Formularz: solid
• aktywność optyczna: [α]22/D +36.4°, c = 0.86 in methanol(lit.)
• kolor: white
• rozpuszczalność: H₂O: 0.2 mg/mL; 0.1 M NaOH: 2.8 mg/mL; DMSO: >20 mg/mL; ethanol: 20 mg/mL; dilute aqueous acid: insoluble
• temp. przechowywania: 2-8°C
• ciąg SMILES: C[C@@]1(Cc2cc(OCC(O)=O)c(Cl)c(Cl)c2C1=O)C3CCCC3
• InChI: 1S/C17H18Cl2O4/c1-17(10-4-2-3-5-10)7-9-6-11(23-8-12(20)21)14(18)15(19)13(9)16(17)22/h6,10H,2-5,7-8H2,1H3,(H,20,21)/t17-/m1/s1
• Klucz InChI: RNOJGTHBMJBOSP-QGZVFWFLSA-N

Opis

Zastosowanie

R(+)-IAA-94 has been used as a chloride ion channel inhibitor to study its effects on grepafloxacin uptake by human mononuclear (THP-1) cells [1]. It has also been used as a chloride ion channel inhibitor to study its effects on moxifloxacin uptake by human mononuclear (THP-1) cells.[2]

Cechy i korzyści

This compound is featured on the Chloride Channels page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Informacja o środkach bezpieczeństwa

• Kod klasy składowania: 11 - Combustible Solids
• Klasa zagrożenia wodnego (WGK): WGK 3
• Temperatura zapłonu (°F): Not applicable
• Temperatura zapłonu (°C): Not applicable
• Środki ochrony indywidualnej: Eyeshields, Gloves, type N95 (US)