HPA018284
Anti-GGCX antibody produced in rabbit
Prestige Antibodies® Powered by Atlas Antibodies, affinity isolated antibody, buffered aqueous glycerol solution
Synonim(y):
Anti-Gamma-glutamyl carboxylase, Anti-Vitamin K gamma glutamyl carboxylase, Anti-Vitamin K-dependent gamma-carboxylase
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wybierz wielkość
100 μL
2680,00 zł
2680,00 zł
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Wybierz wielkość
Zmień widok
100 μL
2680,00 zł
About This Item
2680,00 zł
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Polecane produkty
pochodzenie biologiczne
rabbit
białko sprzężone
unconjugated
forma przeciwciała
affinity isolated antibody
rodzaj przeciwciała
primary antibodies
klon
polyclonal
linia produktu
Prestige Antibodies® Powered by Atlas Antibodies
Formularz
buffered aqueous glycerol solution
reaktywność gatunkowa
human
metody
immunohistochemistry: 1:20- 1:50
sekwencja immunogenna
FPGLHLENFVSEDLGNTSIQLLQGEVTVELVAEQKNQTLREGEKMQLPAGEYHKVYTTSPSPSCYMYVYVNTTELALEQDLAYLQELKEKVENGSETGPLPPELQPLLEGEVK
numer dostępu UniProt
Warunki transportu
wet ice
temp. przechowywania
−20°C
docelowa modyfikacja potranslacyjna
unmodified
informacje o genach
human ... GGCX(2677)
Powiązane kategorie
Opis ogólny
Gen GGCX (karboksylaza γ-glutamylowa) jest zmapowany na ludzkim chromosomie 2p12. Białko jest zlokalizowane w retikulum endoplazmatycznym (ER) i kompleksie Golgiego. Koniec aminowy białka jest obecny w cytoplazmie, a koniec karboksylowy w świetle ER/Golgi.
Immunogen
Vitamin K-dependent gamma-carboxylase recombinant protein epitope signature tag (PrEST)
Zastosowanie
All Prestige Antibodies Powered by Atlas Antibodies are developed and validated by the Human Protein Atlas (HPA) project and as a result, are supported by the most extensive characterization in the industry.
The Human Protein Atlas project can be subdivided into three efforts: Human Tissue Atlas, Cancer Atlas, and Human Cell Atlas. The antibodies that have been generated in support of the Tissue and Cancer Atlas projects have been tested by immunohistochemistry against hundreds of normal and disease tissues and through the recent efforts of the Human Cell Atlas project, many have been characterized by immunofluorescence to map the human proteome not only at the tissue level but now at the subcellular level. These images and the collection of this vast data set can be viewed on the Human Protein Atlas (HPA) site by clicking on the Image Gallery link. We also provide Prestige Antibodies® protocols and other useful information.
The Human Protein Atlas project can be subdivided into three efforts: Human Tissue Atlas, Cancer Atlas, and Human Cell Atlas. The antibodies that have been generated in support of the Tissue and Cancer Atlas projects have been tested by immunohistochemistry against hundreds of normal and disease tissues and through the recent efforts of the Human Cell Atlas project, many have been characterized by immunofluorescence to map the human proteome not only at the tissue level but now at the subcellular level. These images and the collection of this vast data set can be viewed on the Human Protein Atlas (HPA) site by clicking on the Image Gallery link. We also provide Prestige Antibodies® protocols and other useful information.
Działania biochem./fizjol.
GGCX (karboksylaza γ-glutamylowa) karboksyluje reszty glutaminianowe zlokalizowane w domenie γ-karboksyglutaminowej czynników krzepnięcia zależnych od witaminy K. Mutacje typu missense w GGCX są związane z niedoborem czynników krzepnięcia zależnych od witaminy K, rzadkim autosomalnym recesywnym dziedzicznym zaburzeniem krwawienia. Podobnie, mutacje w GGCX są związane z fenotypem pseudoxanthoma elasticum, charakteryzującym się nadmiernym fałdowaniem skóry i niedoborem zależnych od witaminy K czynników krzepnięcia. GGCX wpływa również na metabolizm warfaryny, leku przeciwzakrzepowego. Polimorfizm GGCX wpływa na dawkę warfaryny u pacjentów z migotaniem przedsionków.
Cechy i korzyści
4357 to wysoce scharakteryzowane i wszechstronnie zwalidowane przeciwciała z dodatkową korzyścią w postaci wszystkich dostępnych danych dotyczących charakterystyki każdego celu, które są dostępne za pośrednictwem portalu Human Protein Atlas, do którego link znajduje się tuż pod nazwą produktu na górze tej strony. Wyjątkowość i niska reaktywność krzyżowa przeciwciał 4357 z innymi białkami wynika z dokładnego doboru regionów antygenowych, oczyszczania metodą powinowactwa i rygorystycznej selekcji. Kontrole antygenów Prestige są dostępne dla każdego odpowiedniego przeciwciała Prestige i można je znaleźć w sekcji powiązań.
Każde przeciwciało Prestige jest testowane w następujący sposób:
Każde przeciwciało Prestige jest testowane w następujący sposób:
- Macierz tkankowa IHC 44 normalnych tkanek ludzkich i 20 najczęściej występujących tkanek nowotworowych.
- Macierz białkowa 364 ludzkich rekombinowanych fragmentów białkowych.
Powiązanie
Odpowiadający antygen APREST73230
Postać fizyczna
Solution in phosphate-buffered saline, pH 7.2, containing 40% glycerol and 0.02% sodium azide
Informacje prawne
Prestige Antibodies is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Oświadczenie o zrzeczeniu się odpowiedzialności
O ile nie określono inaczej w naszym katalogu lub innej dokumentacji firmy dołączonej do produktu(-ów), nasze produkty są przeznaczone wyłącznie do użytku badawczego i nie mogą być wykorzystywane do żadnych innych celów, w tym między innymi do nieautoryzowanych zastosowań komercyjnych, zastosowań diagnostycznych in vitro, zastosowań terapeutycznych ex vivo lub in vivo lub jakiegokolwiek rodzaju konsumpcji lub zastosowania u ludzi lub zwierząt.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Nie możesz znaleźć właściwego produktu?
Wypróbuj nasz Narzędzie selektora produktów.
Kod klasy składowania
10 - Combustible liquids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 1
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Środki ochrony indywidualnej
Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Certyfikaty analizy (CoA)
Lot/Batch Number
Nie widzisz odpowiedniej wersji?
Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Xiayizha Kamali et al.
Lipids in health and disease, 12, 149-149 (2013-10-24)
To study the effects of γ-glutamyl carboxylase (GGCX) rs2592551 polymorphism on warfarin dose in atrial fibrillation patients in Xinjiang region. Polymerase chain reaction - restriction fragment length polymorphism and direct sequencing methods were used to detect the rs2592551 genotype in
Yundan Liang et al.
Genetic testing and molecular biomarkers, 17(12), 932-936 (2013-08-15)
Warfarin is a commonly used anticoagulant with a narrow therapeutic range and large interindividual differences in dosing requirements. Previously, studies have identified that the interindividual variability was influenced by varieties of factors, including age, body size, vitamin K intake, interacting
Olivier M Vanakker et al.
The Journal of investigative dermatology, 127(3), 581-587 (2006-11-18)
Data on six patients with a Pseudoxanthoma Elasticum (PXE)-like phenotype, characterized by excessive skin folding (resembling cutis laxa) and a deficiency of the vitamin K-dependent clotting factors (II, VII, IX, and X) are presented. A comparison is made between the
J Tie et al.
Blood, 96(3), 973-978 (2000-07-27)
gamma-Glutamyl carboxylase (GC), a polytopic membrane protein found in the endoplasmic reticulum (ER), catalyzes vitamin K-dependent posttranslational modification of glutamate to gamma-carboxyl glutamate. In an attempt to delineate the structure of this important enzyme, in vitro translation and in vivo
Simone Rost et al.
British journal of haematology, 126(4), 546-549 (2004-08-04)
Hereditary combined deficiency of the vitamin K-dependent coagulation factors II, VII, IX, X, protein C, S and protein Z (VKCFD) is a very rare autosomal recessive inherited bleeding disorder. The phenotype may result from functional deficiency of either the gamma-glutamyl
Active Filters
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej
