Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(4)

Kluczowe dokumenty

HPA008832

Sigma-Aldrich

Anti-NFASC antibody produced in rabbit

enhanced validation

Prestige Antibodies® Powered by Atlas Antibodies, affinity isolated antibody, buffered aqueous glycerol solution

Synonim(y):

Anti-Neurofascin precursor

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych

Wybierz wielkość

100 μL
2680,00 zł

2680,00 zł


Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności


Wybierz wielkość

Zmień widok
100 μL
2680,00 zł

About This Item

Kod UNSPSC:
12352203
Numer w atlasie ludzkich białek:
NACRES:
NA.41

2680,00 zł


Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

pochodzenie biologiczne

rabbit

Poziom jakości

białko sprzężone

unconjugated

forma przeciwciała

affinity isolated antibody

rodzaj przeciwciała

primary antibodies

klon

polyclonal

linia produktu

Prestige Antibodies® Powered by Atlas Antibodies

Formularz

buffered aqueous glycerol solution

reaktywność gatunkowa

human

rozszerzona walidacja

orthogonal RNAseq
Learn more about Antibody Enhanced Validation

metody

immunohistochemistry: 1:50- 1:200

sekwencja immunogenna

LECRVKHDPSLKLTVSWLKDDEPLYIGNRMKKEDDSLTIFGVAERDQGSYTCVASTELDQDLAKAYLTVLADQATPTNRLAALPKGRPDRPRDLELTDLAERSVRLTWIPGDANNSPITDYVVQFE

numer dostępu UniProt

Warunki transportu

wet ice

temp. przechowywania

−20°C

docelowa modyfikacja potranslacyjna

unmodified

informacje o genach

human ... NFASC(23114)

Powiązane kategorie

Opis ogólny

NFASC (neurofascyna) jest członkiem rodziny L1 CAM (cząsteczek adhezji komórkowej), która z kolei jest częścią nadrodziny białek immunoglobulin (Ig). Ulega ekspresji głównie w układzie nerwowym. Członkowie rodziny L1 zawierają sześć domen podobnych do Ig i cztery do pięciu domen Fn (fibronektyny) w ich regionie zewnątrzkomórkowym. Ich domena cytoplazmatyczna zawiera domniemany konserwatywny motyw (FIG(Q/A)Y), który łączy białka z cytoplazmą, a także ułatwia wiązanie z ankyryną. Białko to ma wiele splicowanych izoform, z dwiema głównymi izoformami zwanymi NF155 o masie 155 kDa i NF186 o masie 186 kDa. Izoformy te ulegają ekspresji odpowiednio w glejach i aksonach.

Immunogen

Neurofascin precursor recombinant protein epitope signature tag (PrEST)

Zastosowanie

All Prestige Antibodies Powered by Atlas Antibodies are developed and validated by the Human Protein Atlas (HPA) project and as a result, are supported by the most extensive characterization in the industry.

The Human Protein Atlas project can be subdivided into three efforts: Human Tissue Atlas, Cancer Atlas, and Human Cell Atlas. The antibodies that have been generated in support of the Tissue and Cancer Atlas projects have been tested by immunohistochemistry against hundreds of normal and disease tissues and through the recent efforts of the Human Cell Atlas project, many have been characterized by immunofluorescence to map the human proteome not only at the tissue level but now at the subcellular level. These images and the collection of this vast data set can be viewed on the Human Protein Atlas (HPA) site by clicking on the Image Gallery link. We also provide Prestige Antibodies® protocols and other useful information.

Działania biochem./fizjol.

Izoforma NF155 NFASC (neurofascyna) działa jako ligand dla kompleksu CNTN1/CASPR1 (contactin 1/ contactin-associated protein 1) w paranodzie gleju, gdzie odgrywa istotną rolę w mielinizacji i funkcjonalnym montażu węzła Ranviera. Inaktywacja tej izoformy u myszy skutkuje ciężką neuropatią demielinizacyjną, z wysoce obniżoną prędkością przewodzenia. Towarzyszy jej również degeneracja neuronów Purkinjego, co skutkuje ataksją i wyraźnym drżeniem. Autoprzeciwciała przeciwko temu białku są powiązane z podtypem przewlekłej zapalnej demielinizacyjnej poliradikuloneuropatii (CIDP). Badania pokazują, że przeciwciała przeciwko NFASC powodują akumulację białek dopełniacza, uszkodzenie aksonów i zaostrzenie stwardnienia rozsianego.

Cechy i korzyści

4357 to wysoce scharakteryzowane i wszechstronnie zwalidowane przeciwciała z dodatkową korzyścią w postaci wszystkich dostępnych danych dotyczących charakterystyki każdego celu, które są dostępne za pośrednictwem portalu Human Protein Atlas, do którego link znajduje się tuż pod nazwą produktu na górze tej strony. Wyjątkowość i niska reaktywność krzyżowa przeciwciał 4357 z innymi białkami wynika z dokładnego doboru regionów antygenowych, oczyszczania metodą powinowactwa i rygorystycznej selekcji. Kontrole antygenów Prestige są dostępne dla każdego odpowiedniego przeciwciała Prestige i można je znaleźć w sekcji powiązań.

Każde przeciwciało Prestige jest testowane w następujący sposób:
  • Macierz tkankowa IHC 44 normalnych tkanek ludzkich i 20 najczęściej występujących tkanek nowotworowych.
  • Macierz białkowa 364 ludzkich rekombinowanych fragmentów białkowych.

Powiązanie

Odpowiadający antygen APREST71582

Postać fizyczna

Solution in phosphate-buffered saline, pH 7.2, containing 40% glycerol and 0.02% sodium azide

Informacje prawne

Prestige Antibodies is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Oświadczenie o zrzeczeniu się odpowiedzialności

O ile nie określono inaczej w naszym katalogu lub innej dokumentacji firmy dołączonej do produktu(-ów), nasze produkty są przeznaczone wyłącznie do użytku badawczego i nie mogą być wykorzystywane do żadnych innych celów, w tym między innymi do nieautoryzowanych zastosowań komercyjnych, zastosowań diagnostycznych in vitro, zastosowań terapeutycznych ex vivo lub in vivo lub jakiegokolwiek rodzaju konsumpcji lub zastosowania u ludzi lub zwierząt.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Nie możesz znaleźć właściwego produktu?  

Wypróbuj nasz Narzędzie selektora produktów.

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 1

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Luis Querol et al.
Neurology, 82(10), 879-886 (2014-02-14)
To describe the frequency of antibodies against neurofascin in chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy (CIDP) and the associated clinical features. Immunocytochemistry was used to identify antibodies to neurofascin 155 (NF155) and 186. Serum reactivity with paranodes and brain tissue was tested
Emily K Mathey et al.
The Journal of experimental medicine, 204(10), 2363-2372 (2007-09-12)
Axonal injury is considered the major cause of disability in patients with multiple sclerosis (MS), but the underlying effector mechanisms are poorly understood. Starting with a proteomics-based approach, we identified neurofascin-specific autoantibodies in patients with MS. These autoantibodies recognize the
Heli Liu et al.
The Journal of biological chemistry, 286(1), 797-805 (2010-11-05)
The L1 family neural cell adhesion molecules play key roles in specifying the formation and remodeling of the neural network, but their homophilic interaction that mediates adhesion is not well understood. We report two crystal structures of a dimeric form
Yuji Nishimura et al.
Brain pathology (Zurich, Switzerland), 33(3), e13131-e13131 (2022-11-12)
The pathological hallmark of multiple system atrophy (MSA) is aberrant accumulation of phosphorylated α-synuclein in oligodendrocytes, forming glial cytoplasmic inclusions (GCIs). Extensive demyelination occurs particularly in the olivopontocerebellar and striatonigral pathways, but its precise mechanism remains elusive. Glial connexins (Cxs)

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej