Przejdź do zawartości
Merck

HPA006135

Sigma-Aldrich

Anti-FLNC antibody produced in rabbit

enhanced validation

Prestige Antibodies® Powered by Atlas Antibodies, affinity isolated antibody, buffered aqueous glycerol solution

Synonim(y):

Filamina C Przeciwciało, Przeciwciało przeciw filaminie C - przeciwciało anty-FLNC produkowane u królików

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych

Wybierz wielkość

100 μL
2440,00 zł

2440,00 zł


Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności


Wybierz wielkość

Zmień widok
100 μL
2440,00 zł

About This Item

Kod UNSPSC:
12352203
Numer w atlasie ludzkich białek:
NACRES:
NA.43

2440,00 zł


Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

pochodzenie biologiczne

rabbit

Poziom jakości

białko sprzężone

unconjugated

forma przeciwciała

affinity isolated antibody

rodzaj przeciwciała

primary antibodies

klon

polyclonal

linia produktu

Prestige Antibodies® Powered by Atlas Antibodies

Formularz

buffered aqueous glycerol solution

reaktywność gatunkowa

human

rozszerzona walidacja

orthogonal RNAseq
Learn more about Antibody Enhanced Validation

metody

immunofluorescence: 0.25-2 μg/mL
immunohistochemistry: 1:200-1:500

sekwencja immunogenna

HSLHETSTVLVETVTKSSSSRGSSYSSIPKFSSDASKVVTRGPGLSQAFVGQKNSFTVDCSKAGTNMMMVGVHGPKTPCEEVYVKHMGNRVYNVTYTVKEKGDY

numer dostępu UniProt

Zastosowanie

research pathology

Warunki transportu

wet ice

temp. przechowywania

−20°C

docelowa modyfikacja potranslacyjna

unmodified

informacje o genach

human ... FLNC(2318)

Powiązane kategorie

Opis ogólny

Filamina-C (FLN-C) lub filamina-2 (FLN2) jest białkiem kodowanym przez gen FLNC u ludzi i jest mapowana na chromosomie 7q32.1. Jest ono określane jako ABPA, MFM5, MPD4. Należy do rodziny filamin i jest obecna w mięśniu sercowym i szkieletowym. Filamina C składa się z domeny wiążącej aktynę (ABD) i 24 powtórzeń podobnych do immunoglobulin i jest zlokalizowana w kostamerach, dyskach Z i dyskach interkalowanych mięśni

Immunogen

Filamin-C recombinant protein epitope signature tag (PrEST)

Zastosowanie

Przeciwciało anty-FLNC produkowane u królików zostało użyte w immunofluorescencji i immunohistochemii.
Wszystkie przeciwciała Prestige Antibodies Powered by Atlas Antibodies zostały opracowane i zatwierdzone w ramach projektu Human Protein Atlas (HPA) i w rezultacie są wspierane przez najobszerniejszą charakterystykę w branży.

Projekt Human Protein Atlas można podzielić na trzy części: Human Tissue Atlas, Cancer Atlas i Human Cell Atlas. Przeciwciała, które zostały wygenerowane w ramach projektów Atlasu Tkanek i Atlasu Nowotworów, zostały przetestowane za pomocą immunohistochemii na setkach normalnych i chorych tkanek, a dzięki ostatnim wysiłkom projektu Human Cell Atlas, wiele z nich zostało scharakteryzowanych za pomocą immunofluorescencji w celu mapowania ludzkiego proteomu nie tylko na poziomie tkankowym, ale teraz na poziomie subkomórkowym. Obrazy te i zbiór tego ogromnego zestawu danych można obejrzeć na stronie Human Protein Atlas (HPA), klikając łącze Galeria obrazów. Udostępniamy również 4357 protokołów i innych przydatnych informacji.
Anti-FLNC antibody produced in rabbit, a Prestige Antibody, is developed and validated by the Human Protein Atlas (HPA) project . Each antibody is tested by immunohistochemistry against hundreds of normal and disease tissues. These images can be viewed on the Human Protein Atlas (HPA) site by clicking on the Image Gallery link. The antibodies are also tested using immunofluorescence and western blotting. To view these protocols and other useful information about Prestige Antibodies and the HPA, visit sigma.com/prestige.

Działania biochem./fizjol.

Mutacja w tym genie powoduje miopatię miofibrylarną, charakteryzującą się rozpadem miofibryli i tworzeniem się ogromnych agregatów białkowych w obrębie włókien mięśni szkieletowych.
Utrzymanie struktury mięśniowej filamina C odgrywa niezbędną rolę w utrzymaniu integralności strukturalnej mięśnia sercowego i mięśni szkieletowych w celu ochrony przed naprężeniami mechanicznymi.

Cechy i korzyści

4357 to wysoce scharakteryzowane i wszechstronnie zwalidowane przeciwciała z dodatkową korzyścią w postaci wszystkich dostępnych danych dotyczących charakterystyki dla każdego celu, które są dostępne za pośrednictwem portalu Human Protein Atlas, do którego link znajduje się tuż pod nazwą produktu na górze tej strony. Wyjątkowość i niska reaktywność krzyżowa przeciwciał 4357 z innymi białkami wynika z dokładnego doboru regionów antygenowych, oczyszczania metodą powinowactwa i rygorystycznej selekcji. Kontrole antygenów Prestige są dostępne dla każdego odpowiedniego przeciwciała Prestige i można je znaleźć w sekcji powiązań.

Każde przeciwciało Prestige jest testowane w następujący sposób:
  • Macierz tkankowa IHC 44 normalnych tkanek ludzkich i 20 najczęściej występujących tkanek nowotworowych.
  • Macierz białkowa 364 ludzkich rekombinowanych fragmentów białkowych.

Powiązanie

Odpowiadający antygen APREST70084

Postać fizyczna

Solution in phosphate-buffered saline, pH 7.2, containing 40% glycerol and 0.02% sodium azide

Informacje prawne

Prestige Antibodies is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Oświadczenie o zrzeczeniu się odpowiedzialności

O ile nie określono inaczej w naszym katalogu lub innej dokumentacji firmy dołączonej do produktu(-ów), nasze produkty są przeznaczone wyłącznie do użytku badawczego i nie mogą być wykorzystywane do żadnych innych celów, w tym między innymi do nieautoryzowanych zastosowań komercyjnych, zastosowań diagnostycznych in vitro, zastosowań terapeutycznych ex vivo lub in vivo lub jakiegokolwiek rodzaju konsumpcji lub zastosowania u ludzi lub zwierząt.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Nie możesz znaleźć właściwego produktu?  

Wypróbuj nasz Narzędzie selektora produktów.

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 1

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Thomas O Krag et al.
The Journal of clinical endocrinology and metabolism, 102(8), 2690-2700 (2017-04-30)
Glycogen storage disease (GSD) type XV is a rare disease caused by mutations in the GYG1 gene that codes for the core molecule of muscle glycogen, glycogenin 1. Nonetheless, glycogen is present in muscles of glycogenin 1-deficient patients, suggesting an
Josefine de Stricker Borch et al.
Clinical neurology and neurosurgery, 176, 30-33 (2018-11-30)
We report three patients with a rare filamin C myofibrillar myopathy. They present with atypical symptoms that expand the phenotype of filaminopathy. The new findings are progressive contractures of muscles surrounding the temporomandibular joint, detailed single myofiber histology findings and
Matthias Vorgerd et al.
American journal of human genetics, 77(2), 297-304 (2005-06-02)
Myofibrillar myopathy (MFM) is a human disease that is characterized by focal myofibrillar destruction and pathological cytoplasmic protein aggregations. In an extended German pedigree with a novel form of MFM characterized by clinical features of a limb-girdle myopathy and morphological
Miranda P Collier et al.
Science advances, 5(5), eaav8421-eaav8421 (2019-05-28)
Mechanical force-induced conformational changes in proteins underpin a variety of physiological functions, typified in muscle contractile machinery. Mutations in the actin-binding protein filamin C (FLNC) are linked to musculoskeletal pathologies characterized by altered biomechanical properties and sometimes aggregates. HspB1, an
Rudolf A Kley et al.
Autophagy, 9(3), 422-423 (2012-12-15)
Myofibrillar myopathy caused by FLNC/filamin C mutations is characterized by disintegration of myofibrils and a massive formation of protein aggregates within skeletal muscle fibers. We performed immunofluorescence studies in skeletal muscle sections from filaminopathy patients to detect disturbances of protein

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej