Przejdź do zawartości
Merck

Przejdź do

G5668

GW1929 hydrate

>98% (HPLC), solid

Synonim(y):

N-(2-Benzoylphenyl)-O-[2-(methyl-2-pyridinylamino)ethyl]-L-tyrosine hydrate

Zaloguj się, aby wyświetlić ceny organizacyjne i kontraktowe.

Wybierz wielkość

Zmień widok
Do Państwa/SKUDostępnośćCena netto
5 mg
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
942,00 zł

Informacje o tej pozycji

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C30H29N3O4 · xH2O
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
495.57 (anhydrous basis)
MDL number:
UNSPSC Code:
12352200
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.77
Assay:
>98% (HPLC)
Form:
solid

942,00 zł


Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

Zamów zamówienie zbiorcze
Pomoc techniczna
Potrzebujesz pomocy? Nasz zespół doświadczonych naukowców chętnie Ci pomoże.
Pozwól nam pomóc


Quality Segment

assay

>98% (HPLC)

form

solid

solubility

DMSO: 20 mg/mL

originator

GlaxoSmithKline

SMILES string

[H]O[H].CN(CCOc1ccc(C[C@H](Nc2ccccc2C(=O)c3ccccc3)C(O)=O)cc1)c4ccccn4

InChI

1S/C30H29N3O4.H2O/c1-33(28-13-7-8-18-31-28)19-20-37-24-16-14-22(15-17-24)21-27(30(35)36)32-26-12-6-5-11-25(26)29(34)23-9-3-2-4-10-23;/h2-18,27,32H,19-21H2,1H3,(H,35,36);1H2/t27-;/m0./s1

InChI key

XSITZVFUXCLFMK-YCBFMBTMSA-N

Gene Information

human ... PPARG(5468)

Application

GW1929 has been used as a peroxisome proliferator-activated receptor γ (PPARγ) ligand:
  • to study its effects on plant homeodomain finger protein 16 (Phf16) and patatin-like phospholipase domain containing 3 (Pnpla3) expression involved in adipogenesis[1]
  • to study its effects on complement component 3 (C3) gene expression in human hepatoma cells[2]
  • to activate PPARγ in human breast cancer cells[3]

Biochem/physiol Actions

GW1929 is a high affinity agonist of PPAR-γ.
GW1929 is a non-thiazolidinedione and is involved in cell growth inhibition and regulating gene expression.[4] It exhibits neuroprotective effects against global cerebral ischemic-reperfusion injury by DNA fragmentation and minimizing the inflammation.[5] GW1929 participates in the inhibition of α7 N-acetylcholine receptor expression and promoter activity. It also influences the early growth response-1 (Egr-1) protein expression.[4]

Features and Benefits

This compound is featured on the Nuclear Receptors (PPARs) page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.
This compound was developed by GlaxoSmithKline. To browse the list of other pharma-developed compounds and Approved Drugs/Drug Candidates, click here.

Legal Information

Sold for research purposes only, pursuant to an agreement with Glaxo­Smith­Kline
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Porównaj podobne pozycje

Wyświetl pełne porównanie

Pokaż różnice

1 of 1

Ta pozycja
R2408M2199U111
assay

>98% (HPLC)

assay

≥98% (HPLC)

assay

≥98% (HPLC)

assay

≥98% (HPLC)

form

solid

form

powder

form

powder

form

solid

Quality Level

100

Quality Level

100

Quality Level

100

Quality Level

100

solubility

DMSO: 20 mg/mL

solubility

DMSO: ≥10 mg/mL

solubility

DMSO: ≥5 mg/mL

solubility

H2O: 13 mg/mL

originator

GlaxoSmithKline

originator

GlaxoSmithKline

originator

-

originator

-

Gene Information

human ... PPARG(5468)

Gene Information

human ... PPARG(5468)

Gene Information

-

Gene Information

human ... OPRK1(4986)


Klasa składowania

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)



Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

It looks like we've run into a problem, but you can still download Certificates of Analysis from our Dokumenty section.

Proszę o kontakt, jeśli potrzebna jest pomoc Obsługa Klienta

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów



Questions

Reviews

No rating value

Active Filters