Przejdź do zawartości
Merck

G5668

Sigma-Aldrich

GW1929 hydrate

>98% (HPLC), solid

Synonim(y):

N-(2-Benzoylphenyl)-O-[2-(methyl-2-pyridinylamino)ethyl]-L-tyrosine hydrate

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych

Wybierz wielkość

5 MG
635,60 zł
25 MG
3640,00 zł

635,60 zł

Cena katalogowa908,00 złZaoszczędź 30%

Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

Poproś o zamówienie zbiorcze

Wybierz wielkość

Zmień widok
5 MG
635,60 zł
25 MG
3640,00 zł

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C30H29N3O4 · xH2O
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
495.57 (anhydrous basis)
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352200
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.77

635,60 zł

Cena katalogowa908,00 złZaoszczędź 30%

Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

Poproś o zamówienie zbiorcze

Próba

>98% (HPLC)

Formularz

solid

rozpuszczalność

DMSO: 20 mg/mL

inicjator

GlaxoSmithKline

ciąg SMILES

[H]O[H].CN(CCOc1ccc(C[C@H](Nc2ccccc2C(=O)c3ccccc3)C(O)=O)cc1)c4ccccn4

InChI

1S/C30H29N3O4.H2O/c1-33(28-13-7-8-18-31-28)19-20-37-24-16-14-22(15-17-24)21-27(30(35)36)32-26-12-6-5-11-25(26)29(34)23-9-3-2-4-10-23;/h2-18,27,32H,19-21H2,1H3,(H,35,36);1H2/t27-;/m0./s1

Klucz InChI

XSITZVFUXCLFMK-YCBFMBTMSA-N

informacje o genach

human ... PPARG(5468)

Zastosowanie

GW1929 has been used as a peroxisome proliferator-activated receptor γ (PPARγ) ligand:
  • to study its effects on plant homeodomain finger protein 16 (Phf16) and patatin-like phospholipase domain containing 3 (Pnpla3) expression involved in adipogenesis[1]
  • to study its effects on complement component 3 (C3) gene expression in human hepatoma cells[2]
  • to activate PPARγ in human breast cancer cells[3]

Działania biochem./fizjol.

GW1929 is a high affinity agonist of PPAR-γ.
GW1929 is a non-thiazolidinedione and is involved in cell growth inhibition and regulating gene expression.[4] It exhibits neuroprotective effects against global cerebral ischemic-reperfusion injury by DNA fragmentation and minimizing the inflammation.[5] GW1929 participates in the inhibition of α7 N-acetylcholine receptor expression and promoter activity. It also influences the early growth response-1 (Egr-1) protein expression.[4]

Cechy i korzyści

This compound is featured on the Nuclear Receptors (PPARs) page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.
This compound was developed by GlaxoSmithKline. To browse the list of other pharma-developed compounds and Approved Drugs/Drug Candidates, click here.

Informacje prawne

Sold for research purposes only, pursuant to an agreement with Glaxo­Smith­Kline
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Seo-Hyuk Chang et al.
Journal of cellular biochemistry, 120(3), 3599-3610 (2018-10-03)
Adipocyte differentiation is controlled by multiple signaling pathways. To identify new adipogenic factors, C3H10T1/2 adipocytes were treated with previously known antiadipogenic phytochemicals (resveratrol, butein, sulfuretin, and fisetin) for 24 hours. Commonly regulated genes were then identified by transcriptional profiling analysis. Three
Ravinder K Kaundal et al.
Behavioural brain research, 216(2), 606-612 (2010-09-14)
Transient global cerebral ischemia results in acute neurodegeneration in selective brain areas. Global cerebral ischemic-reperfusion (IR) injury induced selective hippocampal damage results into various neurobehavioral deficits including spatial memory and learning deficiencies. In this study, we have investigated the protective
Vladimir S Shavva et al.
European journal of cell biology, 97(3), 204-215 (2018-03-20)
C3 is an acute phase protein, and thus its plasma concentration increases quickly and drastically during the onset of inflammation. Insulin plays a complex role in inflammation. Elevated level of plasma C3 was shown to correlate with heightened fasting insulin
Swei Sunny Hahn et al.
Cellular signalling, 26(4), 730-739 (2014-01-15)
Studies demonstrated that peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPARγ) ligands reduce nicotine-induced non small cell lung carcinoma (NSCLC) cell growth through inhibition of nicotinic acetylcholine receptor (nAChR) mediated signaling pathways. However, the mechanisms by which PPARγ ligands inhibited nAChR expression remain
Miaozhen Pan et al.
Experimental eye research, 202, 108332-108332 (2020-11-06)
Form deprivation myopia (FDM) is characterized by loss of choroidal thickness (ChT), reduced choroidal blood perfusion (ChBP), and consequently scleral hypoxia. In some tissues, changes in levels of peroxisome proliferator-activated receptor γ (PPARγ) expression modulate hypoxia-induced pathological responses. We determined

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej