Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

B4313

Sigma-Aldrich

(E/Z)-BCI hydrochloride

≥98% (HPLC)

Synonim(y):

(E)-2-benzylidene-3-(cyclohexylamino)-2,3-dihydro-1H-inden-1-one; 3-(cyclohexylamino)-2,3-dihydro-2-(phenylmethylene)-1Hinden-1-one; 2-benzylidene-3-(cyclohexylamino)-1-Indanone hydrochloride, NSC 150117 hydrochloride

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C22H23NO · HCl
Numer CAS:
95130-23-7
Masa cząsteczkowa:
353.89
Numer MDL:
MFCD16875416
Kod UNSPSC:
51111800
Identyfikator substancji w PubChem:
329773232
NACRES:
NA.77

Poziom jakości

100

Próba

≥98% (HPLC)

Formularz

powder

warunki przechowywania

desiccated

kolor

white to beige

rozpuszczalność

DMSO: 10 mg/mL, clear

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

Cl.O=C1C(=Cc2ccccc2)C(NC3CCCCC3)c4ccccc14

InChI

1S/C22H23NO.ClH/c24-22-19-14-8-7-13-18(19)21(23-17-11-5-2-6-12-17)20(22)15-16-9-3-1-4-10-16;/h1,3-4,7-10,13-15,17,21,23H,2,5-6,11-12H2;1H

Klucz InChI

JPATUDRDKCLPTI-UHFFFAOYSA-N

Zastosowanie

(E/Z)-BCI hydrochloride has been used:
  • to evaluate the role of the Duox-H2O2-Dusp6 derepression signaling pathway in heart regeneration
  • as an MKP-1 inhibitor to investigate the role of MKP-1 on bexarotent-induced effects
  • as a dual specificity phosphatase 6 (DUSP6) inhibitor to study its effects on the proliferation of SKOV3 cells

Działania biochem./fizjol.

(E/Z)-BCI Hydrochloride is an inhibitor of dual-specificity phosphatase 6 (Dusp6) and Dusp1; hyperactivates FGF signaling.
BCI is an allosteric inhibitor of Dusp6 that acts within the phosphatase domain to prevent the catalytic stimulation of phosphatase activity induced by ERK2 substrate binding. BCI also hyperactivates FGF signaling, since Dusp6 functions as a feedback regulator of FGF signaling.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
0000167413
0000167412
057M4611V
114M4620V
031M4603V

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

HE4 Compromises Cytotoxic Mononuclear Cells via Inducing Dual Specificity Phosphatase 6
James NE, et al.
Frontiers in Pharmacology, 10, 216-216 (2019)
Bexarotent attenuated CCI-induced spinal neuroinflammation and neuropathic pain by targeting MKP-1
Gui Y, et al.
The Journal of Pain : Official Journal of the American Pain Society (2019)
Yulong Gui et al.
The journal of pain, 21(11-12), 1149-1159 (2019-01-21)
It is widely accepted that neuroinflammation in the spinal cord contributes to the development of central sensitization in neuropathic pain. Mitogen-activated protein kinase (MAPK) activation plays a vital role in the development of neuroinflammation in the spinal cord. In this
Guifang Gan et al.
Theranostics, 11(12), 6006-6018 (2021-04-27)
Objectives: Sorafenib is the only FDA-approved first-line target drug for HCC patients. However, sorafenib merely confers 3-5 months of survival benefit with less than 30% of HCC patients sensitive to sorafenib therapy. Thus, it's necessary to develop a sensitizer for
Nicole E James et al.
Frontiers in pharmacology, 10, 216-216 (2019-04-04)
While selective overexpression of serum clinical biomarker Human epididymis secretory protein 4 (HE4) is indicative of ovarian cancer tumorigenesis, much is still known about the mechanistic role of the HE4 gene or gene product. Here, we examine the role of
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej