Przejdź do zawartości
Merck

85555

Sigma-Aldrich

Spectinomycin dihydrochloride pentahydrate

≥98.0% (AT)

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C14H24N2O7 · 2HCl · 5H2O
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
495.35
Beilstein:
5684150
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
51101500
Identyfikator substancji w PubChem:

pochodzenie biologiczne

synthetic

Próba

≥98.0% (AT)

Formularz

solid

kolor

white

rozpuszczalność

H2O: 50 mg/mL, clear, faintly yellow

spektrum działania antybiotyku

Gram-negative bacteria
Gram-positive bacteria

Tryb działania

protein synthesis | interferes

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

Cl[H].Cl[H].[H]O[H].[H]O[H].[H]O[H].[H]O[H].[H]O[H].[H][C@@]12O[C@H](C)CC(=O)[C@]1(O)O[C@]3([H])[C@@H](NC)[C@@H](O)[C@@H](NC)[C@H](O)[C@@]3([H])O2

InChI

1S/C14H24N2O7.2ClH.5H2O/c1-5-4-6(17)14(20)13(21-5)22-12-10(19)7(15-2)9(18)8(16-3)11(12)23-14;;;;;;;/h5,7-13,15-16,18-20H,4H2,1-3H3;2*1H;5*1H2/t5-,7-,8+,9+,10+,11-,12-,13+,14+;;;;;;;/m1......./s1

Klucz InChI

DCHJOVNPPSBWHK-UXXUFHFZSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

Chemical structure: aminoglycoside

Zastosowanie

Spectinomycin is an aminocyclitol antibiotic derived from Streptomyces spectabilis. It has been shown to have a wide variety of uses, including treating acute gonorrheal urethritis and cervictis, to mark cell layers to monitor cell fate during leaf development, as a selection marker in plant related transformation systems for plant cells containing the marker gene Spcr, to study respiratory tract infections of cattle caused by Pasteurella multocida and Mannheimia haemolytica, and to generate plants deficient for the plastid-encoded RNA polymerase on MS-agar media. Spectinomycin also has use in amplification of low copy number plasmid carrying replicons. It is recommended for use in cell culture applications at 7.5-20 mg/L.

Przestroga

Solutions can be stored at 2-8°C for several weeks or at -20°C for more extended periods.

Uwaga dotycząca przygotowania

Stock solutions should be prepared at 10 mg/mL in water and filter sterilized.

Inne uwagi

Keep container tightly closed in a dry and well-ventilated place. Store under inert gas.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 2

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Corinna Kehrenberg et al.
Antimicrobial agents and chemotherapy, 51(6), 2244-2246 (2007-03-21)
Pasteurella multocida isolates with high-level spectinomycin resistance in which no adenyltransferase genes could be demonstrated exhibited a C1192G transversion in the 16S rRNA of all six or five of the six rRNA operons and/or two different types of 3-bp deletions
D Moazed et al.
Nature, 327(6121), 389-394 (1987-06-04)
Chemical footprinting shows that several classes of antibiotics (streptomycin, tetracycline, spectinomycin, edeine, hygromycin and the neomycins) protect concise sets of highly conserved nucleotides in 16S ribosomal RNA when bound to ribosomes. These findings have strong implications for the mechanism of
Nicholas Desnoyer et al.
BMC plant biology, 20(1), 380-380 (2020-08-20)
Glycosylphosphatidylinositol (GPI) addition is one of the several post-translational modifications to proteins that increase their affinity for membranes. In eukaryotes, the GPI transamidase complex (GPI-T) catalyzes the attachment of pre-assembled GPI anchors to GPI-anchored proteins (GAPs) through a transamidation reaction.
Daniel Criswell et al.
Antimicrobial agents and chemotherapy, 50(2), 445-452 (2006-01-27)
We have isolated and characterized in vitro mutants of the Lyme disease agent Borrelia burgdorferi that are resistant to spectinomycin, kanamycin, gentamicin, or streptomycin, antibiotics that target the small subunit of the ribosome. 16S rRNA mutations A1185G and C1186U, homologous
Tarinee Tungsuchat-Huang et al.
Plant molecular biology, 76(3-5), 453-461 (2011-01-05)
Identification of a genetically stable Nicotiana tabacum (tobacco) plant with a uniform population of transformed plastid genomes (ptDNA) takes two cycles of plant regeneration from chimeric leaves and analysis of multiple shoots by Southern probing in each cycle. Visual detection

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej