Przejdź do zawartości
Merck

230731

Sigma-Aldrich

Nitromethane

ReagentPlus®, ≥99.0%

Synonim(y):

Nitrocarbol

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych

Wybierz wielkość

25 ML
284,00 zł
100 ML
871,00 zł

284,00 zł


Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

Poproś o zamówienie zbiorcze

Wybierz wielkość

Zmień widok
25 ML
284,00 zł
100 ML
871,00 zł

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
CH3NO2
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
61.04
Beilstein:
1698205
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352102
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.21
bp:
101.2 °C (lit.)

284,00 zł


Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

Poproś o zamówienie zbiorcze

klasa czystości

reagent

Poziom jakości

gęstość pary

2.1 (vs air)

ciśnienie pary

2.7 mmHg

linia produktu

ReagentPlus®

Próba

≥99.0%

Formularz

liquid

temp. samozapłonu

784 °F

granice wybuchowości

7.3 %, 33 °F

dilution

(for general lab use)

współczynnik refrakcji

n20/D 1.382 (lit.)

pH

6.4 (20 °C, 0.01 g/L)

bp

101.2 °C (lit.)

mp

−29 °C (lit.)

gęstość

1.127 g/mL at 25 °C (lit.)

ciąg SMILES

C[N+]([O-])=O

InChI

1S/CH3NO2/c1-2(3)4/h1H3

Klucz InChI

LYGJENNIWJXYER-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

Nitromethane (CH3NO2) is the simplest nitro organic compound used for a wide range of applications, including as polar solvents to racing fuel. It serves as a solvent for organic chemistry and as a valuable building block for various useful compounds like nitroalkanes, β-nitroalcohols, nitroalkenes, carbonyl compounds, amines, and heterocycles. In industry, nitromethane can be used to stabilize halogenated hydrocarbons.

Zastosowanie

Nitromethane can be used:
  • As a reagent in the synthesis of 3-nitroindoles by arylation with N-(2-bromoaryl) imidates using palladium catalyst.
  • As a cyanating reagent for the synthesis of thiocyanates in presence of base (KOAc) and iodine.
  • In the preparation of cobalt cage complexes from polyamines and formaldehyde.
  • As a solvent in the preparation of β-substituted γ-nitroaldehydes by enantioselective cross-coupling of β-arylated or γ,δ-unsaturated aldehydes using oxidizing agent DDQ (2,3-dichloro-5,6-dicyanoquinone) and catalyst diphenylprolinol silyl ether.

Cechy i korzyści

Nitromethane as high energy monopropellant exhibits
  • Low toxicity.
  • High specific impulse.

Informacje prawne

ReagentPlus is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Carc. 2 - Flam. Liq. 3 - Repr. 2

Kod klasy składowania

4.1A - Other explosive hazardous materials

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 2

Temperatura zapłonu (°F)

95.0 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

35 °C - closed cup


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 1

1 of 1

The catalytic chemistry of nitromethane over Co-ZSM5 and other catalysts in connection with the methane-NOxSCR reaction.
Cowan AD, et al.
J. Catal., 176(2), 329-343 (1998)
Metal ion encapsulation: cobalt cages derived from polyamines, formaldehyde, and nitromethane.
Geue RJ, et al.
Journal of the American Chemical Society, 106(19), 5478-5488 (1984)
Benedek Vakulya et al.
Organic letters, 7(10), 1967-1969 (2005-05-07)
Cinchona alkaloid-derived chiral bifunctional thiourea organocatalysts were synthesized and applied in the Michael addition between nitromethane and chalcones with high ee and chemical yields.
Wenguo Yang et al.
Chemistry, an Asian journal, 7(4), 771-777 (2012-02-10)
Through the cleavage of the C-C bond, the first catalytic tandem conjugate addition-elimination reaction of Morita-Baylis-Hillman C adducts has been presented. Various S(N)2'-like C-, S-, and P-allylic compounds could be obtained with exclusive E configuration in good to excellent yields.
Eagleson M.
Concise Encyclopedia Chemistry, 696-696 (1994)

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej