Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(3)

Dokumenty

215465

Sigma-Aldrich

Mercury(II) chloride

ACS reagent, ≥99.5%

Synonim(y):

Mercuric chloride

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(3)

About This Item

Wzór liniowy:
HgCl2
Numer CAS:
7487-94-7
Masa cząsteczkowa:
271.50
Numer WE:
231-299-8
Numer MDL:
MFCD00011041
Kod UNSPSC:
12352302
Identyfikator substancji w PubChem:
329752169
NACRES:
NA.21

klasa czystości

ACS reagent

ciśnienie pary

1.3 mmHg ( 236 °C)

Próba

≥99.5%

Postać

powder

przydatność reakcji

reagent type: catalyst
core: mercury

pozostałości po redukcji

≤0.02%

mp

277 °C (lit.)

rozpuszczalność

acetic acid: soluble(lit.)
acetone: soluble in salt form(lit.)
alcohol: soluble(lit.)
diethyl ether: passes test
ethyl acetate: soluble(lit.)
glycerol: soluble(lit.)
water: soluble(lit.)

ślady kationów

Fe: ≤0.002%

ciąg SMILES

Cl[Hg]Cl

InChI

1S/2ClH.Hg/h2*1H;/q;;+2/p-2

Klucz InChI

LWJROJCJINYWOX-UHFFFAOYSA-L

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Opis ogólny

Mercury (II) chloride is an inorganic salt commonly used as a catalyst in organic synthesis.

Zastosowanie

Mercury (II) chloride can be used as a catalyst for the:
  • Addition reaction between aromatic amines to terminal acetylenes to give imines, enamines, and 1,2,3,4-tetrahydroquinoline derivatives.
  • Cyclization of amidinothioureas with phenyl hydrazine to produce 3-amino-1,2,4-triazole derivatives.
  • Cyclization of O-propargyl glycolaldehyde dithioacetals to afford 3-pyranones along with 2,5-dihydrofuran-3-carboxaldehydes through their dithioketals and dithioacetals reaction.
  • Reductive dimerization and cyclization of α,β-unsaturated ketones produce functionalized cyclopentanols using N,N-dimethylformamide as solvent.

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H300,H314,H341,H361f,H372,H410

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 2 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Muta. 2 - Repr. 2 - Skin Corr. 1B - STOT RE 1

Kod klasy składowania

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Ashley E Peppriell et al.
Toxicology, 443, 152561-152561 (2020-08-18)
Methylmercury (MeHg) is a ubiquitous environmental contaminant and developmental toxicant known to cause a variety of persistent motor and cognitive deficits. While previous research has focused predominantly on neurotoxic MeHg effects, emerging evidence points to a myotoxic role whereby MeHg
Mercury(II) Chloride.
Koc ovsky P.
e-EROS Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis. (2001)
Eagleson M.
Concise Encyclopedia Chemistry, 498-498 (1994)
Vasco Branco et al.
Free radical biology & medicine, 52(4), 781-793 (2011-12-27)
Mercury compounds exert toxic effects via interaction with many vital enzymes involved in antioxidant regulation, such as selenoenzymes thioredoxin reductase (TrxR) and glutathione peroxidase (GPx). Selenium supplementation can reactivate the mercury-inhibited TrxR and recover the cell viability in vitro. To
Igor Shuryak et al.
Scientific reports, 9(1), 11361-11361 (2019-08-08)
Exposure to chronic ionizing radiation (CIR) from nuclear power plant accidents, acts of terrorism, and space exploration poses serious threats to humans. Fungi are a group of highly radiation-resistant eukaryotes, and an understanding of fungal CIR resistance mechanisms holds the
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej