Przejdź do zawartości
Merck

PHR1298

Supelco

Terbinafine hydrochloride

Pharmaceutical Secondary Standard; Certified Reference Material

Synonim(y):

trans-N-(6,6-Dimethyl-2-hepten-4-ylyl)-N-methyl-1-naphthylmethylamine hydrochloride

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych

Wybierz wielkość

1 G
420,00 zł

420,00 zł


Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

Poproś o zamówienie zbiorcze

Wybierz wielkość

Zmień widok
1 G
420,00 zł

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C21H25N · HCl
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
327.89
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
41116107
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.24

420,00 zł


Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

Poproś o zamówienie zbiorcze

klasa czystości

certified reference material
pharmaceutical secondary standard

Poziom jakości

agency

traceable to Ph. Eur. Y0000535
traceable to USP 1643496

rodzina API

terbinafine

Certyfikat analizy

current certificate can be downloaded

metody

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

Zastosowanie

pharmaceutical (small molecule)

Format

neat

temp. przechowywania

2-30°C

ciąg SMILES

Cl[H].[H]\C(CN(C)Cc1cccc2ccccc12)=C(\[H])C#CC(C)(C)C

InChI

1S/C21H25N.ClH/c1-21(2,3)15-8-5-9-16-22(4)17-19-13-10-12-18-11-6-7-14-20(18)19;/h5-7,9-14H,16-17H2,1-4H3;1H/b9-5+;

Klucz InChI

BWMISRWJRUSYEX-SZKNIZGXSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

Certyfikowane farmaceutyczne wzorce wtórne do stosowania w kontroli jakości zapewniają laboratoriom farmaceutycznym i producentom wygodną i opłacalną alternatywę dla wzorców pierwotnych farmakopei. Chlorowodorek terbinafiny jest lekiem przeciwgrzybiczym. Jego sposób działania polega na hamowaniu enzymu epoksydazy skwalenowej, niezbędnego składnika systemów komórkowych grzybów zaangażowanych w biosyntezę ergosterolu.[1]
Allylamine derivative.

Zastosowanie

Chlorowodorek terbinafiny może być stosowany jako farmaceutyczny wzorzec odniesienia do oznaczania analitu w postaciach dawkowania leków za pomocą spektrofotometrii UV[2][3] i wysokosprawnej chromatografii cienkowarstwowej (HPTLC).[4]
Te wzorce wtórne są kwalifikowane jako certyfikowane materiały odniesienia. Są one odpowiednie do stosowania w wielu aplikacjach analitycznych, w tym między innymi w testach uwalniania farmaceutycznego, opracowywaniu metod farmaceutycznych do analiz jakościowych i ilościowych, testach kontroli jakości żywności i napojów oraz innych wymaganiach kalibracyjnych.

Działania biochem./fizjol.

Sposób działania: Hamuje epoksydazę skwalenu, zapobiegając biosyntezie ergosterolu.

Komentarz do analizy

These secondary standards offer multi-traceability to the USP, EP (PhEur) and BP primary standards, where they are available.

Inne uwagi

Ten certyfikowany materiał referencyjny (CRM) jest produkowany i certyfikowany zgodnie z normami ISO 17034 i ISO/IEC 17025. Wszystkie informacje dotyczące stosowania tego CRM można znaleźć w certyfikacie analizy.

Przypis

To see an example of a Certificate of Analysis for this material enter LRAC3257 in the slot below. This is an example certificate only and may not be the lot that you receive.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation markEnvironment

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

It looks like we've run into a problem, but you can still download Certificates of Analysis from our Dokumenty section.

Proszę o kontakt, jeśli potrzebna jest pomoc Obsługa Klienta

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Development and validation of the UV-spectrophotometric method for determination of terbinafine hydrochloride in bulk and in formulation.
Jain PS, et al.
Pharmaceutical Methods, 2(3), 198-202 (2011)
Determination of terbinafine hydrochloride by ion-pair reversed phase liquid chromatography.
Florea M, et al.
Farmacia, 57, 82-88 (2009)
A validated HPTLC method for determination of Terbinafine hydrochloride in pharmaceutical solid dosage form.
Patel KK and Karkhanis VV
International Journal of Pharmaceutical Sciences and Research, 3(11), 4492-4495 (2012)
UV spectrophotometry and nonaqueous determination of terbinafine hydrochloride in dosage forms.
Cardoso SG and Schapoval EE
Journal of AOAC (Association of Official Analytical Chemists) International, 82, 830-833 (1999)
Jorge Casado et al.
Analytical and bioanalytical chemistry, 407(3), 907-917 (2014-09-28)
An effective and selective, modular sample preparation method for the extraction of eight antimycotic drugs, belonging to three different chemical classes, from digested sludge samples is proposed. To this end, matrix solid-phase dispersion (MSPD) was on-line connected with a cationic

Questions

1–2 of 2 Questions  
  1. How is shipping temperature determined? And how is it related to the product storage temperature?

    1 answer
    1. Products may be shipped at a different temperature than the recommended long-term storage temperature. If the product quality is sensitive to short-term exposure to conditions other than the recommended long-term storage, it will be shipped on wet or dry-ice. If the product quality is NOT affected by short-term exposure to conditions other than the recommended long-term storage, it will be shipped at ambient temperature. As shipping routes are configured for minimum transit times, shipping at ambient temperature helps control shipping costs for our customers. For more information, please refer to the Storage and Transport Conditions document: https://www.sigmaaldrich.com/deepweb/assets/sigmaaldrich/marketing/global/documents/316/622/storage-transport-conditions-mk.pdf

      Helpful?

  2. How can I determine the shelf life / expiration / retest date of this product?

    1 answer
    1. If this product has an expiration or retest date, it will be shown on the Certificate of Analysis (COA, CofA). If there is no retest or expiration date listed on the product's COA, we do not have suitable stability data to determine a shelf life. For these products, the only date on the COA will be the release date; a retest, expiration, or use-by-date will not be displayed.
      For all products, we recommend handling per defined conditions as printed in our product literature and website product descriptions. We recommend that products should be routinely inspected by customers to ensure they perform as expected.
      For products without retest or expiration dates, our standard warranty of 1 year from the date of shipment is applicable.
      For more information, please refer to the Product Dating Information document: https://www.sigmaaldrich.com/deepweb/assets/sigmaaldrich/marketing/global/documents/449/386/product-dating-information-mk.pdf

      Helpful?

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej