Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

93555

Sigma-Aldrich

Tropolone

purum, ≥98.0% (GC)

Synonim(y):

2-Hydroxy-2,4,6-cycloheptatrien-1-one

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C7H6O2
Numer CAS:
533-75-5
Masa cząsteczkowa:
122.12
Beilstein:
1904978
Numer WE:
208-577-2
Numer MDL:
MFCD00004158
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
329770251
NACRES:
NA.22

klasa czystości

purum

Poziom jakości

200

Próba

≥98.0% (GC)

Formularz

crystals

bp

80-84 °C/0.1 mmHg (lit.)

mp

50-52 °C (lit.)
50-52 °C

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

OC1=CC=CC=CC1=O

InChI

1S/C7H6O2/c8-6-4-2-1-3-5-7(6)9/h1-5H,(H,8,9)

Klucz InChI

MDYOLVRUBBJPFM-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H314,H317,H410

Klasyfikacja zagrożeń

Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B - Skin Sens. 1B

Kod klasy składowania

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

233.6 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

112 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Przepraszamy, ale COA dla tego produktu nie jest aktualnie dostępny online.

Proszę o kontakt, jeśli potrzebna jest pomoc Obsługa Klienta

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 4

1 of 4

Sodium selenite 99%

Sigma-Aldrich

214485

Sodium selenite

3,4-Dihydroxy-L-phenylalanine ≥98% (TLC)

Sigma-Aldrich

D9628

3,4-Dihydroxy-L-phenylalanine

Quercetin ≥95% (HPLC), solid

Sigma-Aldrich

Q4951

Quercetin

Oleic acid ≥99% (GC)

Sigma-Aldrich

O1008

Oleic acid

Tomasz Borowski et al.
Journal of biological inorganic chemistry : JBIC : a publication of the Society of Biological Inorganic Chemistry, 17(6), 881-890 (2012-05-25)
6-Hydroxymethyl-6-methylcyclohexa-2,4-dienone is a mechanistic probe which when incubated with an extradiol dioxygenase yields a 2-tropolone product. This observation was originally interpreted as evidence supporting a direct heterolytic 1,2-alkenyl migration mechanism for a ring expansion reaction catalyzed by this class of
Eric Sabondjian et al.
Contrast media & molecular imaging, 7(1), 76-84 (2012-02-22)
A challenge with cardiac cell therapy is determining the location of cells relative to infarct tissue. As cells are viable following ¹¹¹In-labeling, and first-pass CT imaging can identify regions of myocardial infarction, we evaluated the feasibility of a SPECT/CT system
Jack Davison et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 109(20), 7642-7647 (2012-04-18)
A gene cluster encoding the biosynthesis of the fungal tropolone stipitatic acid was discovered in Talaromyces stipitatus (Penicillium stipitatum) and investigated by targeted gene knockout. A minimum of three genes are required to form the tropolone nucleus: tropA encodes a
Mengcen Wang et al.
Applied and environmental microbiology, 79(6), 1906-1914 (2013-01-15)
To screen biocontrol agents against Burkholderia plantarii, the causative agent of rice seedling blight, we employed catechol, an analog of the virulence factor tropolone, to obtain chemical stress-resistant microorganisms. The fungal isolate PS1-7, identified as a strain of Trichoderma virens
Christine Meck et al.
Organic letters, 14(23), 5988-5991 (2012-11-22)
α-Hydroxytropolones are a class of molecules with therapeutic potential against several human diseases. However, structure-activity relationship studies on these molecules have been limited due to a scarcity of efficient synthetic methods to access them. It is demonstrated herein that α-hydroxytropolones
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej