Przejdź do zawartości
Merck

252832

Sigma-Aldrich

Tropone

97%

Synonim(y):

2,4,6-Cycloheptatrien-1-one

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C7H6O
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
106.12
Beilstein:
1902335
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Próba

97%

Postać

liquid

współczynnik refrakcji

n20/D 1.615 (lit.)

tw

113 °C/15 mmHg (lit.)

gęstość

1.094 g/mL at 25 °C (lit.)

temp. przechowywania

−20°C

ciąg SMILES

O=C1C=CC=CC=C1

InChI

1S/C7H6O/c8-7-5-3-1-2-4-6-7/h1-6H

Klucz InChI

QVWDCTQRORVHHT-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Opis ogólny

Metal-catalyzed [6+3] cycloaddition of tropone with azomethine ylides has been reported.

Zastosowanie

Tropone has been used in synthesis of:
  • bicyclic δ-lactones via heterocyclic carbine-catalyzed [8+3] annulation pathway
  • 6,7-benzobicyclo [3.2.2] nona-3,6,8-trien-2-one via thermal addition to bezyne

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves


Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Strahil Berkov et al.
Zeitschrift fur Naturforschung. C, Journal of biosciences, 59(3-4), 184-186 (2004-07-10)
The alkaloid spectra of Datura innoxia plants grown in Egypt and Bulgaria were investigated by GC-MS. Thirty-eight alkaloids were detected in the roots, leaves and fruits of the plants. Five new alkaloids for D. innoxia are reported. Alkaloid spectra of
Reaction of tropone with benzyne. Formation and photoisomerization of 6, 7-benzobicyclo [3.2. 2] nona-3, 6, 8-trien-2-one.
Ciabattoni J, et al.
Journal of the American Chemical Society, 89(11), 2778-2779 (1967)
Young-Sun Do et al.
The Journal of organic chemistry, 74(2), 917-920 (2008-12-05)
A ring-expansion protocol that consisted of the 1,2-addition of various enolate nucleophiles to 6-trimethylsiloxy-2-cyclohexene-1-one (1) and the NaIO(4)-promoted oxidative ring opening of the resulting diols 2, followed by an intramolecular Knoevenagel condensation, furnished versatile dihydrotropones 6. Maintaining Z-configuration in the
M Carmen Carreño et al.
Chemical communications (Cambridge, England), (8)(8), 1007-1009 (2005-02-19)
Synthesis of 4-aminotropones through a cyclization-ring expansion process occurs in a single step and with excellent yields from 4-amino-2,5-cyclohexadienones (p-quinamines) bearing a 4-sulfinyl or sulfonyl methyl group.
Honglei Liu et al.
Journal of the American Chemical Society, 136(6), 2625-2629 (2014-01-24)
The first metal-catalyzed [6 + 3] cycloaddition of tropone with azomethine ylides has been developed. With the use of a chiral ferrocenylphosphine-copper(I) complex as the catalyst, the asymmetric variant of the [6 + 3] cycloaddition has also been successfully achieved.

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej