Przejdź do zawartości
Merck

87649

Sigma-Aldrich

(S)-(+)-1,2,3,4-Tetrahydro-1-naphthol

puriss., ≥99.0% (sum of enantiomers, GC)

Synonim(y):

(S)-(+)-α-Tetralol

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C10H12O
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
148.20
Beilstein:
2208779
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352002
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

klasa czystości

puriss.

Próba

≥99.0% (sum of enantiomers, GC)

Formularz

crystals

aktywność optyczna

[α]20/D +33±1°, c = 2.5% in chloroform

czystość optyczna

enantiomeric ratio: 99:1 (GC)

mp

37-39 °C

ciąg SMILES

O[C@H]1CCCc2ccccc12

InChI

1S/C10H12O/c11-10-7-3-5-8-4-1-2-6-9(8)10/h1-2,4,6,10-11H,3,5,7H2/t10-/m0/s1

Klucz InChI

JAAJQSRLGAYGKZ-JTQLQIEISA-N

informacje o genach

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Piktogramy

Exclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Przepraszamy, ale COA dla tego produktu nie jest aktualnie dostępny online.

Proszę o kontakt, jeśli potrzebna jest pomoc Obsługa Klienta

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Urmi Dhagat et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 20(17), 5274-5276 (2010-07-27)
A comparison of the structures and kinetic properties of human 20alpha-hydroxysteroid dehydrogenase (AKR1C1) and its mutant enzymes (Leu308Val and Leu308Ala) indicates that Leu308 is a selectivity determinant for substrate binding. While the Leu308Val mutation improved the catalytic efficiency (k(cat)/K(m)) of
Ingo Bichlmaier et al.
Journal of medicinal chemistry, 49(5), 1818-1827 (2006-03-03)
A set of 28 enantiomers comprising rigid and flexible secondary alcohols was synthesized by the asymmetric Corey-Bakshi-Shibata reduction. The enantiomerically pure alcohols were subjected to enzymatic glucuronidation assays employing the human UDP-glucuronosyltransferases (UGTs) 2B7 and 2B17. Both UGTs displayed high

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej