Przejdź do zawartości
Merck

73532

Supelco

2-Methoxyestrone

analytical standard

Synonim(y):

2-MeO-E1, 3-Hydroxy-2-methoxyestra-1,3,5(10)-trien-17-one

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C19H24O3
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
300.39
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
41116107
Identyfikator substancji w PubChem:

klasa czystości

analytical standard

Poziom jakości

Próba

≥97.0% (HPLC)

aktywność optyczna

[α]/D +182.5±7.5°, c = 0.5 in methanol

okres trwałości

limited shelf life, expiry date on the label

metody

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

Zastosowanie

pharmaceutical

Format

neat

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

C[C@@]12[C@](CCC2=O)([H])[C@]3([H])CCC4=CC(O)=C(OC)C=C4[C@@]3([H])CC1

InChI

1S/C19H24O3/c1-19-8-7-12-13(15(19)5-6-18(19)21)4-3-11-9-16(20)17(22-2)10-14(11)12/h9-10,12-13,15,20H,3-8H2,1-2H3/t12-,13+,15-,19-/m0/s1

Klucz InChI

WHEUWNKSCXYKBU-QPWUGHHJSA-N

Zastosowanie

Refer to the product′s Certificate of Analysis for more information on a suitable instrument technique. Contact Technical Service for further support.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Health hazardEnvironment

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Carc. 2

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Shiying Xu et al.
Ecotoxicology and environmental safety, 209, 111754-111754 (2020-12-16)
There are many kinds of estrogens, and endogenous estrogens produce a variety of estrogen metabolites with similar structure but with different physiological effects after metabolism in vivo. Studies have shown that estrone (E1) widely occurs in the environment and animal-derived
Hannah Oh et al.
British journal of cancer, 117(7), 1070-1078 (2017-08-18)
Prolonged sitting and lower levels of physical activity have been associated with increased levels of parent oestrogens (oestrone and oestradiol), the key hormones in female cancers, in postmenopausal women. However, it is unknown whether sitting and physical activity are associated
Frank Z Stanczyk et al.
Clinica chimica acta; international journal of clinical chemistry, 484, 223-225 (2018-06-01)
Higher circulating estradiol levels are generally obtained using conventional radioimmunoassays (RIA) compared to liquid chromatography/tandem mass spectrometry (LC-MS/MS) assays, and this has been attributed to the presence of estradiol metabolites that cross-react with the antibody used in the RIA. This
Daniela Pemp et al.
Archives of toxicology, 93(7), 1979-1992 (2019-05-24)
Despite being widely used to investigate 17β-estradiol (E2)-induced mammary gland (MG) carcinogenesis and prevention thereof, estrogen homeostasis and its significance in the female August Copenhagen Irish (ACI) rat model is unknown. Thus, levels of 12 estrogens including metabolites and conjugates
Rebecca Troisi et al.
Cancer epidemiology, biomarkers & prevention : a publication of the American Association for Cancer Research, cosponsored by the American Society of Preventive Oncology, 27(10), 1208-1213 (2018-07-28)
Background: Prenatal diethylstilbestrol (DES) exposure is associated with adverse reproductive outcomes and cancer of the breast and vagina/cervix in adult women. DES effects on estrogen metabolism have been hypothesized, but reproductive hormone concentrations and metabolic pathways have not been comprehensively

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej