Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

51050

Sigma-Aldrich

Guanosine

≥98.0% (HPLC)

Synonim(y):

9-(β-D-Ribofuranosyl)guanine, Guanine-9-β-D-ribofuranoside

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C10H13N5O5
Numer CAS:
118-00-3
Masa cząsteczkowa:
283.24
Beilstein:
625911
Numer WE:
204-227-8
Numer MDL:
MFCD00010182
Kod UNSPSC:
41106305

Próba

≥98.0% (HPLC)

aktywność optyczna

[α]20/D −73±2°, c = 1.5% in 0.1 M NaOH

zanieczyszczenia

≤3% water

mp

250 °C (dec.) (lit.)

rozpuszczalność

0.1 M NaOH: 0.1 g/mL, clear, slightly yellow

ciąg SMILES

[C]
[H]O[H].NC1=Nc2c(ncn2[C@@H]3O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H]3O)C(=O)N1

InChI

1S/C10H13N5O5/c11-10-13-7-4(8(19)14-10)12-2-15(7)9-6(18)5(17)3(1-16)20-9/h2-3,5-6,9,16-18H,1H2,(H3,11,13,14,19)/t3-,5-,6-,9-/m1/s1

Klucz InChI

NYHBQMYGNKIUIF-UUOKFMHZSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

It looks like we've run into a problem, but you can still download Certificates of Analysis from our Dokumenty section.

Proszę o kontakt, jeśli potrzebna jest pomoc Obsługa Klienta

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Jing Xu et al.
Journal of natural products, 74(10), 2224-2230 (2011-09-21)
Ten myrsinol diterpenes, euphorbiaproliferins A-J (1-10), along with nine known analogues (11-19) were isolated from the roots of Euphorbia prolifera. Their structures were elucidated by spectroscopic data analysis (IR, ESIMS, HRESIMS, 1D and 2D NMR), and the structure of 1
Ping Guo et al.
Journal of natural products, 74(7), 1575-1583 (2011-06-21)
Ten new neo-clerodane diterpenes, ajugaciliatins A-J (1-5, 8-12), along with 17 known analogues (6, 7, 13-27) were isolated from the whole plants of Ajuga ciliata Bunge. Their structures were elucidated by spectroscopic data analysis (IR, ESIMS, HRESIMS, 1D and 2D
Yanjie Sun et al.
Antimicrobial agents and chemotherapy, 51(1), 84-88 (2006-10-25)
Ribavirin (RBV) is a broad-spectrum antiviral agent that inhibits the production of infectious Hantaan virus (HTNV). Although the mechanism of action of RBV against HTNV is not understood, RBV is metabolized in human cells to both RBV-5'-monophosphate, which inhibits IMP
Craig H Steeves et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 21(18), 5188-5190 (2011-08-16)
CTP Synthase from Trypanosoma brucei (TbCTPS) catalyzes the conversion of UTP to CTP and is a recognized target for the development of antiprotozoal agents. GTP activates glutamine-dependent CTP formation catalyzed by TbCTPS at concentrations below 0.2 mM, but inhibits this
Zadkiel Alvarez et al.
Antimicrobial agents and chemotherapy, 54(12), 5329-5336 (2010-10-06)
Bacillus anthracis, the etiological agent of anthrax, has a dormant stage in its life cycle known as the endospore. When conditions become favorable, spores germinate and transform into vegetative bacteria. In inhalational anthrax, the most fatal manifestation of the disease

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej